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![主链含有噻吩并[3,2-b]噻吩乙烯的共轭聚合物及其制备方法和用途](/CN/2008/1/21/images/200810106418.jpg)
公开(公告)号：CN101580567B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200810106418.5
申请日：2008-05-13
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C08F234/04 , C08F210/02 , C08F4/80 , H01L51/30 , H01L51/46
CPC分类号： Y02E10/549
摘要： 本发明涉及共轭聚合物材料，特别涉及主链含有噻吩并[3，2-b]噻吩乙烯的共轭聚合物，以及该共轭聚合物的制备方法和用途。将噻吩并[3，2-b]噻吩与乙烯的碳-碳双键相连接，得到主链含有噻吩并[3，2-b]噻吩乙烯的共轭聚合物。本发明提供的共轭聚合物具有较高的载流子迁移率，并且具有较低的能隙。这种聚合物可以应用在有机场效应晶体管、聚合物太阳能电池等领域。
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公开(公告)号：CN100528919C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200410067340.2
申请日：2004-10-21
申请人： 徐良衡
IPC分类号： C08F234/04 , C09K11/06 , H01L33/00
摘要： 本发明属电致发光材料技术领域，具体涉及一种电致发光聚合物聚苯乙炔类材料及其制备方法和应用。该聚合物由有空穴传输能力的发光单元单体和有电子传输功能的恶二唑单元单体通过Gilch反应聚合而制得，具有良好的发光性能和电子传输性能，可广泛用于场致发光元件、发光器件、二极管、光电池、光敏元件、电气开关元件、各种电极/聚合物/电极元件等领域。使用时可将聚合物溶解后通过旋转流延、浸涂流延等成膜方式在基底上形成厚度为30-500微米的光学无针孔薄膜。
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公开(公告)号：CN116003705B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310279094.X
申请日：2023-03-22
申请人： 山东聚星石油科技有限公司
IPC分类号： C08F285/00 , C08F234/04 , C08F4/30 , C08F4/04 , C09K8/588
摘要： 本发明提出纳米网络结构延迟增粘聚合物乳液的制备方法及应用，属于石油开采、输送和化工技术领域。本发明提供的纳米网络结构延迟增粘聚合物乳液内核以纳米二氧化硅、双键硅烷偶联剂、丙烯酰胺和2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸为单体分子聚合而成，保护壳以偶氮二异丁腈引发丙烯基‑1,3‑磺酸内酯而成。纳米网络结构延迟增粘聚合物乳液在温度≤150℃，总矿化度≤32848mg/L的低渗、超低渗及复杂断块砂岩油藏中实现在线泵送、延迟增粘，能够发挥出优异的深部动态调剖作用，完全满足提高水驱采收率的要求。
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公开(公告)号：CN114875712B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210601199.8
申请日：2022-05-30
申请人： 杭州人民环保科技有限公司
IPC分类号： D21H21/36 , D21H21/16 , D21H19/20 , D21H19/14 , D21H19/32 , D21H27/10 , C08F292/00 , C08F220/18 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/24 , C08F234/04 , C08F220/06 , C08F230/08
摘要： 本申请公开了一种可降解抗菌防水涂料及可降解纸质容器，该可降解抗菌防水涂料的原料包括水性丙烯酸乳液，所述水性丙烯酸乳液的聚合单体包括异噻唑啉酮基单体和甲基丙烯酸十二氟庚酯，且所述异噻唑啉酮基单体与甲基丙烯酸十二氟庚酯分别占聚合单体总质量的2～5%和5～10%。本申请的可降解抗菌防水涂料易于降解，其应用于纸质容器淋膜层的涂布后，能够有效提升纸质容器的环保性能。
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公开(公告)号：CN114875712A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210601199.8
申请日：2022-05-30
申请人： 杭州人民环保科技有限公司
IPC分类号： D21H21/36 , D21H21/16 , D21H19/20 , D21H19/14 , D21H19/32 , D21H27/10 , C08F292/00 , C08F220/18 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/24 , C08F234/04 , C08F220/06 , C08F230/08
摘要： 本申请公开了一种可降解抗菌防水涂料及可降解纸质容器，该可降解抗菌防水涂料的原料包括水性丙烯酸乳液，所述水性丙烯酸乳液的聚合单体包括异噻唑啉酮基单体和甲基丙烯酸十二氟庚酯，且所述异噻唑啉酮基单体与甲基丙烯酸十二氟庚酯分别占聚合单体总质量的2～5%和5～10%。本申请的可降解抗菌防水涂料易于降解，其应用于纸质容器淋膜层的涂布后，能够有效提升纸质容器的环保性能。
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公开(公告)号：CN116003705A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310279094.X
申请日：2023-03-22
申请人： 山东聚星石油科技有限公司
IPC分类号： C08F285/00 , C08F234/04 , C08F4/30 , C08F4/04 , C09K8/588
摘要： 本发明提出纳米网络结构延迟增粘聚合物乳液的制备方法及应用，属于石油开采、输送和化工技术领域。本发明提供的纳米网络结构延迟增粘聚合物乳液内核以纳米二氧化硅、双键硅烷偶联剂、丙烯酰胺和2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸为单体分子聚合而成，保护壳以偶氮二异丁腈引发丙烯基‑1,3‑磺酸内酯而成。纳米网络结构延迟增粘聚合物乳液在温度≤150℃，总矿化度≤32848mg/L的低渗、超低渗及复杂断块砂岩油藏中实现在线泵送、延迟增粘，能够发挥出优异的深部动态调剖作用，完全满足提高水驱采收率的要求。
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公开(公告)号：CN114874380A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210457623.6
申请日：2022-04-28
申请人： 横店集团得邦工程塑料有限公司
IPC分类号： C08F220/18 , C08F222/06 , C08F234/04 , C08L23/06 , C08K9/04 , C08K3/22 , C08J3/22
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种超分散剂的制备方法及其在二氧化钛母粒中的应用。本发明超分散剂的制备方法为：将引发剂、溶剂化链、链转移剂、锚固段溶于乙二醇甲醚溶剂中，加热至65‑85℃搅拌反应，反应4‑6h后降温至45℃以下，过滤，洗涤，干燥后得到超分散剂。本发明的方法通过采用自由基溶液聚合法合成超分散剂，用其对无机纳米粒子表面改性，以提高无机纳米粒子在聚合物中的分散性。
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公开(公告)号：CN101580567A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810106418.5
申请日：2008-05-13
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C08F234/04 , C08F210/02 , C08F4/80 , H01L51/30 , H01L51/46
CPC分类号： Y02E10/549
摘要： 本发明涉及共轭聚合物材料，特别涉及主链含有噻吩并[3，2－b]噻吩乙烯的共轭聚合物，以及该共轭聚合物的制备方法和用途。将噻吩并[3，2－b]噻吩与乙烯的碳－碳双键相连接，得到主链含有噻吩并[3，2－b]噻吩乙烯的共轭聚合物。本发明提供的共轭聚合物具有较高的载流子迁移率，并且具有较低的能隙。这种聚合物可以应用在有机场效应晶体管、聚合物太阳能电池等领域。
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公开(公告)号：CN117982411A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410270263.8
申请日：2024-03-11
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61M37/00 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F234/04 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K9/70 , A61K47/42 , A61K31/661 , A61K50/00
摘要： 一种载药混合导电水凝胶、制备方法及温度/电刺激双模态药物控释贴片，属于功能高分子材料技术领域。本发明首先合成了一种带有烷基磺酸钠侧链的EDOT衍生物S‑EDOT单体，再制备得到水凝胶，然后置于S‑EDOT单体水溶液中，得到含S‑EDOT单体的水凝胶，并将该水凝胶置于硫酸亚铁、硫酸和过硫酸铵溶液中，得到混合导电水凝胶；最后将地塞米松磷酸钠载于混合导电水凝胶中，得到载药QCS/P(NIPAm‑Am)/S‑PEDOT混合导电水凝胶。以本发明制备的混合导电水凝胶为正极，外接电阻形成回路，制备得到温度/电刺激双模态药物控释贴片；温度与电刺激双重控释，可提高药物释放效率，在药物控释领域有巨大应用潜力。
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公开(公告)号：CN114874380B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210457623.6
申请日：2022-04-28
申请人： 横店集团得邦工程塑料有限公司
IPC分类号： C08F220/18 , C08F222/06 , C08F234/04 , C08L23/06 , C08K9/04 , C08K3/22 , C08J3/22
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种超分散剂的制备方法及其在二氧化钛母粒中的应用。本发明超分散剂的制备方法为：将引发剂、溶剂化链、链转移剂、锚固段溶于乙二醇甲醚溶剂中，加热至65‑85℃搅拌反应，反应4‑6h后降温至45℃以下，过滤，洗涤，干燥后得到超分散剂。本发明的方法通过采用自由基溶液聚合法合成超分散剂，用其对无机纳米粒子表面改性，以提高无机纳米粒子在聚合物中的分散性。
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