一种单分散中空聚合物微球的制备方法及应用于蛋白固定载量的方法

    公开(公告)号:CN117402381A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311700140.5

    申请日:2023-12-12

    摘要: 本发明公开了一种单分散中空聚合物微球的制备方法及应用于蛋白固定载量的方法。本发明方法包括如下步骤:步骤A1,采用分散聚合法合成单分散线性聚苯乙烯种子微球;步骤A2,采用溶胀法将含有引发剂、单体、致孔剂的乳液使上一步得到的线性聚苯乙烯种子微球胀大到指定粒径;步骤A3,将溶胀液滴在引发温度下聚合,经过清洗后得到聚苯乙烯/聚二乙烯基苯中空微球;步骤A4,将上一步得到的聚苯乙烯/聚二乙烯基苯中空微球在乙腈中回流沉淀聚合聚丙烯酸得到中空羧基微球。本发明将经过干燥处理后的微球内部原有致孔剂及溶剂换成空气后,疏水的聚合物壳层会阻挡外加水相重新再进入微球内部空腔,微球内部可以保持长久性的空腔。

    可固化的聚合物组合物
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117327356A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202310788888.9

    申请日:2023-06-30

    IPC分类号: C08L25/02 C08K5/375 C08K5/34

    摘要: 本公开涉及一种可固化的聚合物组合物,其包含(i)二异烯基芳烃(DIAEA)和二乙烯基芳烃(DVA)的共聚物,和(ii)至少一种抗焦烧剂。所述共聚物在25℃下在烃溶剂中小于4小时的溶解度为至少10wt%,玻璃化转变温度(Tg)为50‑300℃,凝胶含量为小于5wt%。所述可固化的聚合物组合物在大于140℃的温度下固化,以获得在烃溶剂中凝胶含量>90%的固化聚合物组合物,以及低的Dk和Df值。所述可固化的聚合物组合物在诸如加工、储存等步骤中不交联或具有最小的过早交联,且可用于覆铜层压应用中。

    树脂组合物、树脂组合物清漆及预浸料

    公开(公告)号:CN117106265A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202310578363.2

    申请日:2023-05-22

    摘要: 树脂组合物、树脂组合物清漆及预浸料。[课题]提供得到介电特性优异的印刷布线板的树脂组合物、以及含有其的预浸料。[解决手段]本发明的树脂组合物,其特征在于,其含有:(A)乙烯基芳香族共聚物、(B)聚苯醚,(A)乙烯基芳香族共聚物具有源自二乙烯基芳香族化合物的结构单元和源自单乙烯基芳香族化合物的结构单元,源自单乙烯基芳香族化合物的结构单元的比率为55~95mol%,源自二乙烯基芳香族化合物的结构单元的比率为5~45mol%,所述(A)乙烯基芳香族共聚物的数均分子量为2000~8000,(B)聚苯醚的OH基数为20~900μmol/g、重均分子量为10000~50000。

    血液中内毒素吸附树脂的合成方法

    公开(公告)号:CN116571218A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202310542889.5

    申请日:2023-05-15

    摘要: 本发明公开了一种血液中内毒素吸附树脂的合成方法,包括以下步骤:(1)水相制备(2)油相制备(3)聚合(4)碱性水解:白球树脂在的氢氧化钠溶液中水解(5)环氧氯丙烷与羧基反应(6)氯甲基氨化。本申请树脂连接长链末端的氨基功能基团能够与内毒素相结合固定从而将其去除,比表面积可达11.32㎡/g、氨基含量可达0.6mmol/g、内毒素吸附率可达96.107%,吸附性能高,特异性吸附好,树脂强度较高不会产生微粒脱落,功能基团稳定。

    树脂组合物及其制品
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112795167B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201911107378.0

    申请日:2019-11-13

    发明人: 张岩 谭珏 王荣涛

    摘要: 本发明公开一种树脂组合物,其包括:含乙烯基聚苯醚树脂;具有式(1)所示结构的化合物;以及具有式(2)所示结构的化合物、具有式(3)所示结构的化合物、具有式(4)所示结构的化合物或其组合。前述树脂组合物可制成半固化片、树脂膜、积层板或印刷电路板,且在半固化片的黏度变化率、半固化片的耐沾黏性、压合后空泡数、多层板耐热性、玻璃转化温度、热膨胀率、对铜箔拉力、介电损耗及基板外观等特性中的至少一者获得改善。