一种复杂溶剂体系的多级精馏分离工艺

    公开(公告)号:CN118480371B

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410940104.4

    申请日:2024-07-15

    摘要: 本发明涉及化工分离技术领域,具体涉及一种复杂溶剂体系的多级精馏分离工艺。一种复杂溶剂体系的多级精馏分离工艺,包括以下步骤:将石油馏分预处理后送入第一精馏塔,加入双层状溶剂和共沸剂共沸精馏,底部重组分转入采用逆流填料的第二精馏塔,加入萃取剂萃取精馏,得到中间产物或目标组分转入第三精馏塔,加入催化剂催化精馏,得高纯度产物。本发明采用双层状溶剂和多级精馏工艺,实现精准的溶剂‑原料匹配,能够针对性地优化不同组分的溶解和挥发特性,从而显著提升分离效率,确保目标产物的高纯度,另外,将萃取精馏放至第二阶段,并使用逆流填料,增强溶剂与目标组分的逆向流动接触,提升精馏效率,减少所需塔盘数和能耗。

    一种NMP回收与精馏提纯装置

    公开(公告)号:CN118384537B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410814171.1

    申请日:2024-06-24

    IPC分类号: B01D3/34 B01D3/14 C07D207/267

    摘要: 本发明涉及精馏提纯装置技术领域,具体公开了一种NMP回收与精馏提纯装置,包括精馏塔主体以及加热装置,精馏塔主体外侧连通有进液管;还包括冷凝器;收集箱,收集箱与冷凝器底部之间连通有传输管二,传输管二外侧安装有传输泵;分离机构,分离机构与精馏塔主体连接,此NMP回收与精馏提纯装置,通过设置的分离机构检测精馏塔主体顶部的温度以及冷凝器底部液体中NMP的浓度,分离机构向精馏塔主体内逐步添加共沸剂(如苯),并将添加的共沸剂充分与精馏塔主体内的NMP废液混合,使得共沸剂可以与水形成新的共沸物,从而破坏NMP和水的共沸现象,提前将NMP收集液中的水分分离,使得收集到的液体中NMP的浓度显著提高,提高回收效率和产品质量。

    一种用于脱除氯化氢中少量轻组分杂质的吸收精馏系统

    公开(公告)号:CN118437018A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410551596.8

    申请日:2024-05-07

    发明人: 邱春燕

    摘要: 本发明公开了一种用于脱除氯化氢中少量轻组分杂质的吸收精馏系统,涉及化工技术领域,该系统包括:第一吸收精馏模块、第二吸收精馏模块以及第三吸收精馏模块;所述第一吸收精馏模块包括:吸收精馏一塔、以及设置在所述吸收精馏一塔底侧的吸收精馏一塔再沸器;所述第二吸收精馏模块包括:吸收精馏二塔、以及设置于所述吸收精馏二塔底侧的吸收精馏二塔再沸器,所述吸收精馏一塔吸收氯化氢后的吸收剂进入吸收精馏二塔内处理。本发明通过设置第一吸收精馏模块、第二吸收精馏模块、第三吸收精馏模块的相互配合,即将精馏及吸收系统耦合,极大降低了吸收剂的用量及吸收剂再生负荷,同时避免轻组分带走氯化氢产品,提高了产品收率。

    一种VOCs废气处理方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114225576B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202111319990.1

    申请日:2021-11-09

    摘要: 本发明公开了一种VOCs废气处理方法,包括以下步骤:A、过滤:VOCs废气经过滤器进行初级过滤;B、吸附:初级过滤处理后的VOCs废气采用分子筛吸附剂进行吸附;C、脱附:采用惰性气体对分子筛吸附剂脱附再生,以获得VOCs混合气;D、吸收:VOCs混合气冷凝后采用吸收剂进行吸收,以得到混合液;E、汽提精馏:将混合液预热后导入精馏塔中汽提精馏,吸收剂和VOCs中的重组分均以液相形式从不同的排液口排出,VOCs中的轻组分以气相形式从顶部的排气口排出;燃烧:将从精馏塔顶部排出的VOCs气体导入加热炉内燃烧;本发明与现有技术相比,提高了VOCs气体的净化率。

    一种高粘度丙烯酸乳液的净味汽提处理工艺及其产品

    公开(公告)号:CN115671775A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211431034.7

    申请日:2022-11-15

    IPC分类号: B01D3/34

    摘要: 本发明公开了一种高粘度丙烯酸乳液的净味汽提处理工艺,涉及的是汽提工艺领域。针对高粘度乳液汽提处理所存在的问题,通过深入探究和工艺优化,通过将蒸汽降温缓冲槽与减压汽提塔连接,采用填料式汽提塔,对乳液进行汽提处理,将待处理乳液送入时的温度控制为50~80℃,蒸汽送入时的温度控制为70~130℃,该工艺条件下,能够有效实现高粘乳液的净味处理。此外,反应后的高温乳液无需再加热,进入减压低温填料塔内与蒸汽进行气质交换脱除有害残留单体和VOC挥发物,停留时间短,在能源消耗上具有节能优势。

    一种烟草香料提取方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114504119B

    公开(公告)日:2022-12-09

    申请号:CN202210321120.6

    申请日:2022-03-29

    摘要: 本发明公开了一种烟草香料提取方法,先对多功能水蒸气蒸馏‑干馏集成设备预热,温度稳定后将烟草原料加入到水蒸气蒸馏‑干馏装置内;将过热水蒸气和氮气一同通入水蒸气蒸馏‑干馏装置,加热提高水蒸气蒸馏‑干馏温度;根据温度收集各温度段馏出液;对各段馏出液用溶剂进行萃取,得到萃取液;对萃取液进行脱水,旋转蒸发回收溶剂,得到可用于新型烟草制品增香的烟草香料。本方法和目前常用的提取方法比较,除可提取出烟草原有的芳香物质外,还可得到烤香、焦甜香更浓郁的烟草香料,且条件更为缓和,产物更易随水蒸气被蒸出,提高了得率,避免干馏法容易出现的受热不均匀产生焦糊味的问题,特别适合于新型烟草制品的增香使用。

    一种煤焦油邻、间、对甲酚分离纯化方法

    公开(公告)号:CN114570053A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210282434.X

    申请日:2022-03-22

    摘要: 一种煤焦油邻、间、对甲酚分离纯化方法,目的是提高特殊精馏分离因子,直接提供邻、间、对甲酚产品;本发明除去煤焦油馏分中苯酚、二甲酚和萘酚后,将进吸收精馏塔时的邻、间、对甲酚在煤焦油馏分中的比例调整为13.50%:8.52%:8.60%;邻甲酚浓度26.12%,间甲酚浓度17.30%,对甲酚浓度15.22%;通过吸收精馏塔分离精制时,温度控制在190‑203℃范围,压力控制在0.03‑0.11MPa的范围;采用DCS控制系统来控制邻、间、对甲酚塔顶侧线分离的吸收精馏塔的操作线和相平衡极限分离方程,通过DCS‑YN控制系统将塔顶邻甲酚、侧线间甲酚、对甲酚分离纯化为99.5‑99.9%的质量指标。