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公开(公告)号：CN109963650A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201780066084.0
申请日：2017-10-27
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 用于在筛选过程中容纳固态的物质的样品保持器(1)包括主体(2)，该主体具有侧壁部分(21)、底部部分(22)以及由侧壁部分(21)和底部部分(22)限定的中空内部。底部部分(22)由热塑性聚酰亚胺制成。样品保持器(1)允许提供物质的固态特性的高质量分析以及物质的有效和安全的处理。
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公开(公告)号：CN102170946A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200980139732.6
申请日：2009-09-28
申请人： 恰根有限公司 , 于利奇研究中心有限公司
CPC分类号： C07K1/306 , B01D9/00 , B01D9/0077 , B01D2009/0086 , B01L3/06 , C07K14/705
摘要： 本发明涉及用于加载结晶装置和用于制造结晶装置的方法，所述结晶装置包括多个具有预定量的至少一种基质形成化合物的容器，所述基质形成化合物能形成膜蛋白结晶基质，所述方法包括以下步骤：a)将所述至少一种基质形成化合物的聚集状态改变成流体状态，从而允许对所述至少一种基质形成化合物进行分配，和b)将确定量的所述至少一种基质形成化合物分配进所述结晶装置的至少一个容器中，所述分配的基质形成化合物在所述容器内固化。从而获得预填充的结晶装置，可用作消费品，尤其是用在自动结晶法中。本发明还提供了采用分别制备的结晶装置进行的蛋白质结晶方法。
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公开(公告)号：CN109862964A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780066108.2
申请日：2017-10-27
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 在包括固化物质的步骤的分析物质的固态特性的方法中，在多孔板(4)的多个槽孔(1，46)中的一个槽孔中获得固化物质。在多孔板(4)中，多个槽孔(1，46)中的所述至少一个槽孔具有由热塑性聚酰亚胺制成的底部(22)。该方法还包括通过X射线衍射分析多孔板(4)的槽孔(1，46)中的固化物质。由此，所述分析包括透过固化物质和槽孔(1，46)的底部(22)提供X射线并评估通过固化物质和槽孔(1，46)的底部(22)的X射线。这种方法和多孔板(4)提供了耐用且成本有效的系统，其允许对物质的固态特性进行高质量分析以及对物质的有效且安全的处理。
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公开(公告)号：CN101522277A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200880000460.7
申请日：2008-12-24
申请人： 北京大学
发明人： 苏晓东 , 埃里克·布罗斯特罗梅尔
摘要： 本发明涉及一种用于生物大分子结晶的结晶装置，所述结晶装置包括至少一个结晶单元，所述结晶单元包括至少一个滴加池液的池液区域以及至少一个滴加筛选液(通常为很小量的池液)和待结晶的生物大分子溶液的结晶区域，所述结晶区域与所述池液区域气体连通，在所述至少一个结晶区域内，留有干燥后的筛选液的固态物质。本发明还涉及一种用于生物大分子结晶的方法。本发明的生物大分子结晶方法可以有效的控制生物大分子结晶的速度，以及有效的确定生物大分子结晶所需的浓度等条件，从而简化生物大分子结晶实验过程，并且，由于结晶区域内是非挥发性的固态“筛选液”，所以，带有该“筛选液”的结晶装置可以长时间保存，在需要时直接取用。
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公开(公告)号：CN109862964B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201780066108.2
申请日：2017-10-27
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 在包括固化物质的步骤的分析物质的固态特性的方法中，在多孔板(4)的多个槽孔(1，46)中的一个槽孔中获得固化物质。在多孔板(4)中，多个槽孔(1，46)中的所述至少一个槽孔具有由热塑性聚酰亚胺制成的底部(22)。该方法还包括通过X射线衍射分析多孔板(4)的槽孔(1，46)中的固化物质。由此，所述分析包括透过固化物质和槽孔(1，46)的底部(22)提供X射线并评估通过固化物质和槽孔(1，46)的底部(22)的X射线。这种方法和多孔板(4)提供了耐用且成本有效的系统，其允许对物质的固态特性进行高质量分析以及对物质的有效且安全的处理。
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公开(公告)号：CN102170946B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN200980139732.6
申请日：2009-09-28
申请人： 恰根有限公司 , 于利奇研究中心有限公司
CPC分类号： C07K1/306 , B01D9/00 , B01D9/0077 , B01D2009/0086 , B01L3/06 , C07K14/705
摘要： 本发明涉及用于加载结晶装置和用于制造结晶装置的方法，所述结晶装置包括多个具有预定量的至少一种基质形成化合物的容器，所述基质形成化合物能形成膜蛋白结晶基质，所述方法包括以下步骤：a)将所述至少一种基质形成化合物的聚集状态改变成流体状态，从而允许对所述至少一种基质形成化合物进行分配，和b)将确定量的所述至少一种基质形成化合物分配进所述结晶装置的至少一个容器中，所述分配的基质形成化合物在所述容器内固化。从而获得预填充的结晶装置，可用作消费品，尤其是用在自动结晶法中。本发明还提供了采用分别制备的结晶装置进行的蛋白质结晶方法。
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公开(公告)号：CN101312788B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN200680043902.7
申请日：2006-09-26
申请人： 恰根有限公司
CPC分类号： B01L3/5021 , B01L3/50255 , B01L3/56 , B01L9/06 , B01L2200/023 , B01L2400/0409 , B04B5/02 , B04B5/0421 , B04B2005/0435 , G01N1/405 , G01N1/4077 , G01N2035/00485 , G01N2035/00504 , Y10T436/25375
摘要： 本发明涉及用于处理流体的方法和用在离心分离机中的流体处理装置。该装置包括：第一保持器，第一保持器保持第一管；第一管具有第一横截面；第二保持器，第二保持器保持第二管；第二管具有不同于第一横截面的第二横截面；以及第一容器，第一容器具有用于保持流体的第一容器容积，由此第一保持器使得流过第一管的流体流入第一容器。该方法包括：将被第一保持器保持在离心分离机中的第一保持位置的第一管直接从第一保持位置转移到第二保持位置；离心分离机还包括第一容器，使得流过第一管的流体流入第一容器，还包括将第一流体从第一管移动到第一容器的步骤。用上述流体处理装置和方法能够简化用于给定流体处理顺序的离心分离处理步骤并使其自动化。
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公开(公告)号：CN114126762B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202080048197.X
申请日：2020-04-30
申请人： 伯克利之光生命科技公司
发明人： V·L·S·库尔兹 , J·M·麦克尤恩 , K·C·莫比利亚 , A·J·马斯楚安尼 , J·J·卡迪尔里维拉
摘要： 在生物科学和相关领域中，在隔离的情况下研究细胞是有用的，以便可以在异质细胞混合物中标识具有独特和期望的特性的细胞。本文公开的过程和方法提供将细胞包封在微流体装置内并分析包封的细胞。除其他好处外，包封可以促进对产生关注的分泌物的细胞的分析，否则这些分泌物会迅速扩散开或与其他细胞的分泌物混合。
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公开(公告)号：CN114126762A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202080048197.X
申请日：2020-04-30
申请人： 伯克利之光生命科技公司
发明人： V·L·S·库尔兹 , J·M·麦克尤恩 , K·C·莫比利亚 , A·J·马斯楚安尼 , J·J·卡迪尔里维拉
摘要： 在生物科学和相关领域中，在隔离的情况下研究细胞是有用的，以便可以在异质细胞混合物中标识具有独特和期望的特性的细胞。本文公开的过程和方法提供将细胞包封在微流体装置内并分析包封的细胞。除其他好处外，包封可以促进对产生关注的分泌物的细胞的分析，否则这些分泌物会迅速扩散开或与其他细胞的分泌物混合。
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公开(公告)号：CN101522277B
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200880000460.7
申请日：2008-12-24
申请人： 北京大学
发明人： 苏晓东 , 埃里克·布罗斯特罗梅尔
摘要： 本发明涉及一种用于生物大分子结晶的结晶装置，所述结晶装置包括至少一个结晶单元，所述结晶单元包括至少一个滴加池液的池液区域以及至少一个滴加筛选液(通常为很小量的池液)和待结晶的生物大分子溶液的结晶区域，所述结晶区域与所述池液区域气体连通，在所述至少一个结晶区域内，留有干燥后的筛选液的固态物质。本发明还涉及一种用于生物大分子结晶的方法。本发明的生物大分子结晶方法可以有效的控制生物大分子结晶的速度，以及有效的确定生物大分子结晶所需的浓度等条件，从而简化生物大分子结晶实验过程，并且，由于结晶区域内是非挥发性的固态“筛选液”，所以，带有该“筛选液”的结晶装置可以长时间保存，在需要时直接取用。
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