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    用于2型与1型急性心肌梗死的早期辨别的cMyBPC标志物组合
    1.
    发明公开
    用于2型与1型急性心肌梗死的早期辨别的cMyBPC标志物组合

    公开(公告)号：CN118922721A

    公开(公告)日：2024-11-08

    申请号：CN202380028389.8

    申请日：2023-03-17

    申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

    发明人： 大卫·布尔曼 ,  H·迪费尔 ,  马格达莱纳·埃贝尔 ,  M·格尔格 ,  P·卡斯特纳 ,  U·库尔特卡亚 ,  亚历山大·皮勒 ,  U-H·温休斯-泰伦 ,  A·齐格勒

    IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/92

    摘要： 本发明涉及一种用于评定心肌梗死的方法，所述方法包括以下步骤：确定受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为cMyBPC；确定所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：BMP10型肽(骨形态发生蛋白10型肽)、FGF23(成纤维细胞生长因子23)、BNP型肽(脑利尿钠肽型肽)、GDF‑15(生长分化因子15)、ANG2(血管生成素2)、CRP(C反应蛋白)、ESM1(内皮细胞特异性分子1)或诸如胆固醇、LDL(低密度脂蛋白)或APOAT(载脂蛋白A‑1)的脂质生物标志物；将所述生物标志物的量与针对所述生物标志物的参考进行比较，并且/或者基于所述生物标志物的量来计算用于评定心肌梗死的评分；以及基于比较和/或计算来评定所述受试者。本发明还涉及以下项的用于评定心肌梗死的用途：第一生物标志物和第二生物标志物，所述第一生物标志物为cMyBPC，所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：BMP10型肽、FGF23、BNP型肽、GDF15、ANG2、CRP(C反应蛋白)、ESM1或诸如胆固醇或LDL的脂质生物标志物；或针对所述第一生物标志物的至少一种检测剂和针对所述第二生物标志物的至少一种检测剂。此外，本发明进一步涉及一种用于评定心肌梗死的计算机实现的方法以及一种用于评定心肌梗死的装置和试剂盒。

    加盖和去盖装置、加盖和去盖系统以及对管进行加盖和去盖的方法
    3.
    发明公开
    加盖和去盖装置、加盖和去盖系统以及对管进行加盖和去盖的方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN118829486A

    公开(公告)日：2024-10-22

    申请号：CN202380025626.5

    申请日：2023-03-21

    申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

    发明人： R·卡内索 ,  P·M·霍费尔 ,  T·楚姆斯泰因

    IPC分类号： B01L3/00 ,  B67B1/04 ,  B67B7/02 ,  G01N35/04

    摘要： 本发明提供一种加盖和去盖装置(2)，用于将盖(5)从接纳在微孔板(3)的管座(32)中的管(4)可逆地移除和安装到管，包括：鼓状构件(22)，其具有盖压接件(223)；以及框架结构(21)，其支撑鼓状构件(22)，使得鼓状构件(22)相对于框架结构(21)围绕旋转轴线可旋转。加盖和去盖装置(2)构造成：当接纳管(4)的微孔板(3)在第一路径方向(61)上沿预定路径(25)相对于框架移动时使鼓状构件(22)沿第一旋转方向(62)旋转；当接纳管(4)的微孔板(3)在第二路径方向(63)上沿预定路径(25)相对于框架移动时使鼓状构件(22)沿第二旋转方向(64)旋转。第一旋转方向(62)与第二旋转方向(64)相反，第一路径方向(61)与第二路径方向(63)相反。盖压接件(223)构造成当接纳管(4)的微孔板(3)沿第一路径方向(61)移动时使盖(5)从管(4)移除。盖压接件(223)构造成当接纳管(4)的微孔板(3)沿第二路径方向(63)移动时使盖(5)连接到管(4)。

    双特异性抗原结合分子和使用方法
    5.
    发明公开
    双特异性抗原结合分子和使用方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118772287A

    公开(公告)日：2024-10-15

    申请号：CN202410498097.7

    申请日：2019-02-08

    申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

    发明人： D·埃勒曼 ,  T·T·云蒂拉 ,  T·N·隆巴纳 ,  D·斯拉格 ,  C·施皮斯

    IPC分类号： C07K16/46

    摘要： 本发明提供具有对第一靶抗原(例如T细胞抗原,诸如CD3)特异性的单价臂和对第二靶抗原(例如肿瘤抗原,诸如HER2)特异性的二价臂的双特异性抗原结合分子。双特异性抗原结合分子在治疗病症,诸如癌症(例如HER2阳性癌症)中是有用的。本发明还特征在于生成双特异性抗原结合分子的方法,使用双特异性抗原结合分子治疗病症的方法,和包括双特异性抗原结合分子的组合物。

    用于脓毒症的早期检测的DLL1标志物组
    7.
    发明公开
    用于脓毒症的早期检测的DLL1标志物组 审中-实审

    公开(公告)号：CN118742814A

    公开(公告)日：2024-10-01

    申请号：CN202380022753.X

    申请日：2023-02-20

    申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

    发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  K·海因茨 ,  M·克莱默 ,  A·M·普拉斯卡 ,  P·舒兹 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯

    IPC分类号： G01N33/68 ,  C12Q1/6876

    摘要： 本发明涉及诊断学领域。具体地，本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为DLL1；确定所述受试者的样品中第二生物标志物的量，所述第二生物标志物为GDF15；将生物标志物的量与针对所述生物标志物的参考进行比较，并且/或者基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分；以及基于比较和/或计算来评定所述受试者。本发明还涉及以下项用于评定具有疑似感染的受试者的用途：第一生物标志物和第二生物标志物，所述第一生物标志物为DLL1，所述第二生物标志物为GDF15；或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现的方法以及一种用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于改进错流过滤的方法以及错流过滤系统
    8.
    发明公开
    用于改进错流过滤的方法以及错流过滤系统 审中-公开

    公开(公告)号：CN118742373A

    公开(公告)日：2024-10-01

    申请号：CN202380022908.X

    申请日：2023-02-21

    申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

    发明人： C·穆诺兹 ,  H·赞恩

    IPC分类号： B01D61/12 ,  B01D61/22 ,  B01D65/08 ,  C02F1/44

    摘要： 本发明公开了一种对来自诊断装置或实验室分析仪的废水进行错流过滤的方法，其中所述废水包含纳米颗粒和/或微米颗粒，并且所述废水以层流流淌过过滤膜的表面，所述方法包括：(a)使所述废水以一定的流速流淌过所述过滤膜的所述表面，使得所述废水的流为雷诺数(Re)小于500的层流；(b)使所述废水以脉冲周期流淌过所述过滤膜的所述表面，其中每个脉冲周期包括其中所述废水处于负载压力下的一个活动阶段和其中所述废水处于非活动压力下的一个非活动阶段，其中所述非活动压力不超过所述负载压力的10％，并且所述活动阶段具有大于对应脉冲周期的50％的持续时间；以及(c)当所述废水通过所述过滤膜时，将所述纳米颗粒和/或微米颗粒与所述废水分离。还描述了一种经构造用于进行所述方法的错流过滤系统。