乌洛托品高氯酸盐及其应用
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118084924A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410176081.4

    申请日:2024-02-08

    IPC分类号: C07D487/18 C06B25/34 C06D5/06

    摘要: 本发明公开了一类乌洛托品高氯酸盐及其应用,所述的乌洛托品高氯酸盐具有钙钛矿相似的通式ABX3,但相比于已经报道的钙钛矿型含能化合物,本发明的一类乌洛托品高氯酸盐具有新的晶型结构,为四方晶系,空间群I41/a,晶胞沿C轴的长度约为A轴或者B轴的两倍。本发明的一类乌洛托品高氯酸盐具有提高的爆压,有望应用于炸药、固体推进剂和高能氧化剂。

    一种高能钝感共晶化合物5AT-ADNP及其制备方法

    公开(公告)号:CN118063400A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410037511.4

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明提供了基于高氮化合物5AT(5‑氨基四唑)的一种高能低感度共晶含能化合物以及其合成方法,合成方法具体包括如下步骤:步骤一、将5AT加入到一定温度的水中,并溶解;步骤二、将ADNP(3,5‑二硝基‑4‑氨基吡唑)加入到一定温度的另一水中,并溶解;步骤三、将步骤一和步骤二得到的溶液在一定温度下进行混合并搅拌均匀;步骤四、将步骤三得到的混合物冷却至一定温度,并进行过滤得到黄色晶体,并得到滤液;步骤五、滤液在一定温度下挥发,继续有黄色晶体析出,并过滤晶体;步骤六、将过滤得到的黄色晶体干燥即得到所述高能低感度共晶含能化合物。

    绿色起爆药ICM-103球形化晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN117946117A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202311838435.9

    申请日:2023-12-28

    申请人: 中北大学

    IPC分类号: C07D487/04 C06B25/34

    摘要: 本发明属于含能材料领域,提供一种绿色起爆药ICM‑103球形化晶体及其制备方法,所述绿色起爆药ICM‑103球形化晶体的制备方法包括:将ICM‑103原料配制成初始浓度为0.03~0.6g/mL、温度为45~75℃的澄清溶液,按照0.01~0.2℃/min的降温速率进行降温冷却,直至溶液温度冷却至20~25℃,结晶完毕;所述降温冷却过程中,辅助进行机械搅拌,搅拌转速控制在300~1200rpm。本发明通过采用冷却降温结晶法,严格控制初始溶液的浓度、温度以及降温程序,可以制备出球形化程度高、晶体密度大的ICM‑103晶体。

    一种四嗪稠环含能化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115490694B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202210989683.2

    申请日:2022-08-18

    IPC分类号: C07D487/16 C06B25/34

    摘要: 本发明提供一种四嗪稠环含能化合物,结构式如式Ⅰ所示:#imgabs0#以联咪唑作为原料,通过选择性硝化反应后将得到的4,4'‑二硝基‑1H,1'H‑2,2'‑联咪唑加入磷酸二氢钾和氢氧化钾,搅拌完全后缓慢加入羟胺O‑磺酸,反应完成后过滤干燥并充分溶解于乙酸乙酯中,滴加次氯酸叔丁酯,反应结束后加入1%的碳酸氢钠水溶液洗涤,收集有机相并旋蒸除去溶剂,纯化得到四嗪稠环含能化合物。本发明将氮杂环与四嗪环组合,一方面达到提升含能材料爆轰性能的目的,同时实现了感度和能量间的平衡;另一方面有效避免了卤代副反应的发生。

    1,2,4-三唑连-1,3,4-恶二唑类含能化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115141190B

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202210887642.2

    申请日:2022-07-26

    发明人: 陆国平 董哲廷

    IPC分类号: C07D413/04 C06B25/34

    摘要: 本发明公开了一种1,2,4‑三唑连‑1,3,4‑恶二唑类含能化合物及其制备方法,属于含能材料技术领域。所述含能化合物以5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑羧酸为原料通过硝化氧化、酯化、肼解等反应过程后,与氰化溴发生环合反应。最后经过硝化反应得到相应的硝铵化合物。本发明的制备方法合成路线简单易行,操作简单,同时具有较为可观的收率,合成的目标化合物性能优良,具有良好的轰爆性能。

    高能量密度钝感含能盐及其合成方法

    公开(公告)号:CN117327062A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202210719406.X

    申请日:2022-06-23

    IPC分类号: C07D413/14 C06B25/34

    摘要: 本发明公开了一种高能量密度钝感含能盐及其合成方法。所述方法以4‑硝基‑1H‑吡唑‑3,5‑二碳酰肼为原料,在KHCO3存在下与溴化氰发生杂环化反应得到关环中间体,用硝酸处理关环中间体得到中性含能化合物,最后与路易斯碱反应得到目标含能盐。本发明制备方法简便,反应步骤较少,分离方法简单,制得的3,5‑双(5‑硝铵基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)‑4‑硝基‑吡唑铵盐的密度为1.79g/cm3,理论爆速为8517m/s,理论爆压为30.6GPa,3,5‑双(5‑硝铵基‑1,3,4‑恶二唑2‑基)‑4‑硝基‑吡唑羟胺盐的Dv=8803m s‑1,P=34.6GPa,与黑索金相接近,测试撞击感度大于40J,低于RDX及TNT,在高能钝感含能材料领域中具有很大的应用前景。

    二硝胺类四并环高能量密度材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN117304210A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202210705336.2

    申请日:2022-06-21

    IPC分类号: C07D498/22 C06B25/34

    摘要: 本发明公开了一种二硝胺类四并环高能量密度材料及其合成方法。所述方法以5,6‑二肼基‑[1,2,5]噁二唑[3,4‑b]吡嗪为原料,与溴化氰进行关环反应得到四并环骨架[1,2,5]噁二唑[3,4‑e]双([1,2,4]三唑)[4,3‑a:3',4'‑c]吡嗪‑5,10‑二胺,然后在纯硝酸中进行硝化反应得到目标产物N,N'‑(5‑氨基‑[1,2,4]三唑[4',3':1,5][1,2,4]三唑[3,4‑f][1,2,4]三唑[1,5‑d][1,2,4]三嗪‑2,10‑二基)二硝胺。本发明的合成方法具有操作简便、安全性高、收率高等特点,制得的高能量密度材料的密度为1.927g/cm3,爆速达9241m/s,高于传统高能炸药奥克托今。

    5,6-稠合三唑三嗪与硝基吡唑-四唑复合的高能量密度材料

    公开(公告)号:CN117285538A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202210674123.8

    申请日:2022-06-15

    IPC分类号: C07D487/22 C06B25/34

    摘要: 本发明公开了一种5,6‑稠合三唑三嗪与硝基吡唑‑四唑复合的高能量密度材料。所述的高能量密度材料为3‑(1H‑四唑‑5‑基)‑7‑(4‑硝基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑[1,2,4]三唑基[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4‑氨基,结构式为#imgabs0#通过以3‑(4,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑胺与丙二腈进行关环反应生成中间体4‑氨基‑7‑(4,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑[1,2,4]三唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑3‑碳腈,中间体再与叠氮化钠进行关环反应合成。本发明的TDPTTA的ρ=1.87g cm‑3,D=8799m s‑1,Td=203℃,IS>40J,综合性能优于黑索金。

    一种多硝基富氮含能化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115448879B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202210992730.9

    申请日:2022-08-18

    IPC分类号: C07D231/16 C06B25/34

    摘要: 本发明提供一种多硝基富氮含能化合物,所述多硝基富氮含能化合物为1,1'(1,2‑二氮烯基)‑双(5‑甲基‑3,4‑二硝基‑1H‑吡唑)含能化合物,结构式如式Ⅰ所示:通过将5‑甲基‑3‑硝基吡唑在发烟硫酸和浓硝酸作用下进行硝化并与THA进行氨化反应后,加入次氯酸叔丁酯或是二氯异氰尿酸钠与乙酸的混合物反应得到1,1'(1,2‑二氮烯基)‑双(5‑甲基‑3,4‑二硝基‑1H‑吡唑)含能化合物。本发明制备出氮含量较高,能量较高的含能化合物作为新型富氮含能材料应用于绿色高能耐高温起爆药;合成步骤简短,对环境绿色无污染。

    一种瓦斯条件下专用射孔弹用主装药及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110655431B

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN201910973662.X

    申请日:2019-10-14

    IPC分类号: C06B25/34 C06B21/00 C06B23/00

    摘要: 本发明属于射孔弹技术领域,具体涉及一种瓦斯条件下专用射孔弹用主装药。本发明提供了一种瓦斯条件下专用射孔弹用主装药,主装药的粒径为0.25mm~2.36mm,按质量百分含量计,其化学组成上包括87.1~91.7wt%环三次甲基三硝胺、6.0~9.0wt%消焰剂、0.3~0.9wt%石墨和余量的复合粘结剂;所述复合粘结剂由丙烯腈‑丙烯酸丁酯共聚物和丙烯酸甲酯‑醋酸乙烯‑丙烯酸丁酯共聚物混合组成。本发明还提供了一种瓦斯条件下专用射孔弹用主装药的制备方法。本发明将瓦斯条件下专用射孔弹用主装药应用于煤层气开采中。