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公开(公告)号：CN118388307A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410521176.5
申请日：2024-04-28
申请人： 龙子湖新能源实验室 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提出了一种高选择性合成双环丙烷基高能燃料的方法，属于高能燃料合成的技术领域，用以解决双环戊二烯制备的高能燃料中双环产物的选择性低的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：将Pd/石墨烯单位点催化剂、双环戊二烯、有机溶剂和碱液混合，加入重氮前体在保护气体氛围环境中进行反应，反应后得到两相溶液，萃取分离制得双环产物。本发明利用分子间π‑π堆积调控来提升双环产物选择性，具有高双环产物选择性(>80％)和高转化率(>99％)。本发明操作简单、反应快速、可获得高纯度双环丙烷基高能燃料，相较于均相催化剂，还具有催化剂容易回收利用等优势。双环丙烷基高能燃料的精准合成有助于我国航空航天事业的快速发展。
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公开(公告)号：CN117402037A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210806406.3
申请日：2022-07-08
摘要： 本发明提供了一种制备高性能燃料笼状烃化合物的方法，该方法包括：在光照条件下，使得非均相光催化剂和式(1)所示的双环化合物在光敏有机溶剂中接触，以发生分子内的环加成反应，得到式(2)所示的笼状化合物；式(1)和式(2)中，R1至R7各自独立地为氢或含有1‑5个碳原子的有机基团，所示有机基团为烷基、烷氧基、醛基或酯基；其中，相对于每100mL的所述光敏有机溶剂，式(1)所示的双环化合物的用量为0.1‑8g，所述非均相光催化剂的用量为0.001‑1g。通过上述技术方案，本发明的五环十烷笼状烃类衍生物的光催化反应制备方法工艺简单，反应时间短。此外，反应使用的光催化剂廉价易得，目标产物的选择性和收率均较高，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN114773143A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210452872.6
申请日：2022-04-27
申请人： 濮阳市联众兴业化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种挂式四氢环戊二烯三聚体制备方法，涉及四氢环戊二烯三聚体，包括S10、在反应容器中将桥式四氢环戊二烯三聚体与二氯乙烷按质量比1:0.5‑1.5溶解；S20、在0‑45℃下搅拌溶解液并加入桥式四氢环戊二烯三聚体质量的3‑20％的无水三氯化铝；S30、在冷却水冷却下加入与桥式四氢环戊二烯三聚体等摩尔量无水三氯化铝摩尔量的KOH，且配制为质量分数为10％的水溶液；S40、蒸馏脱除二氯乙烷、轻组分，获得挂式四氢环戊二烯三聚体。本发明获得的产物低温物理性能好，且整个反应过程产生的活性炭可以再生，水相中的钾盐可以作为钾肥出售，反应过程无废弃物产生。
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公开(公告)号：CN111635289B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010353773.3
申请日：2020-04-29
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C7/00 , C07C7/12 , C07C7/135 , C07C7/148 , C07C13/68 , C07C13/64 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14
摘要： 本发明公开了一种分离原油中乙基降金刚烷类化合物的方法和系统。该方法包括以下步骤：1)将原油进行热解除去乙基降金刚烷类化合物以外的饱和烃化合物，得到热解产物；2)使用硝酸银改性硅胶柱色谱除去热解产物中的芳香烃和极性化合物，得到初步纯化的含有乙基降金刚烷类化合物的组分；3)将步骤2)得到的组分通过反相高压液相色谱进行分离，得到若干亚组分；4)通过气相色谱‑质谱联用检测步骤3)得到的亚组分，确定含有乙基降金刚烷类化合物的若干有效亚组分；5)将步骤4)得到的有效亚组分通过形状选择性高压液相色谱进行分离得到各乙基降金刚烷类化合物的纯品。
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公开(公告)号：CN113651667A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202111041234.7
申请日：2021-09-06
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了五种环丙烷基化合物，其具有如下结构：命名为：甲基五环[6.3.1.13，6.02，7.09，11]十三烷；命名为：六环[7.3.1.13，7.02，8.04，6.010，12]十四烷；命名为：五环[6.3.1.13，6.02，7.09，11]十三烷；命名为：六环[7.3.1.13，7.02，8.04，6.010，12]十四烷；命名为：3‑甲基螺环[环丙烷‑1，4′‑五环[6.3.1.13，6.02，7.09，11]十三烷]。本发明还公开了所述环丙烷化合物的制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN112979406A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110205849.2
申请日：2021-02-24
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种采用Ru金属纳米粒子耦合SOT‑Hβ沸石作为双功能微孔分子筛催化剂，催化α‑蒎烯在间歇式高压釜反应器中二聚‑加氢两段式一锅反应的方法。其特征在于采用晶种‑有机模板剂法构建具有适宜酸性和择形性的Hβ沸石骨架以减少有机模板剂的使用；采用等体积醇溶液浸渍法和氢气还原法引入金属纳米粒子以保障催化剂兼具金属组分和沸石酸组分的高活性。该一锅反应催化方法工艺操作简单，反应性能优良，催化剂易分离和重复使用，为松节油基生物质高能量密度燃料的制备提供了一条清洁高效的新方法。
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公开(公告)号：CN111635289A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010353773.3
申请日：2020-04-29
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C7/00 , C07C7/12 , C07C7/135 , C07C7/148 , C07C13/68 , C07C13/64 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14
摘要： 本发明公开了一种分离原油中乙基降金刚烷类化合物的方法和系统。该方法包括以下步骤：1)将原油进行热解除去乙基降金刚烷类化合物以外的饱和烃化合物，得到热解产物；2)使用硝酸银改性硅胶柱色谱除去热解产物中的芳香烃和极性化合物，得到初步纯化的含有乙基降金刚烷类化合物的组分；3)将步骤2)得到的组分通过反相高压液相色谱进行分离，得到若干亚组分；4)通过气相色谱-质谱联用检测步骤3)得到的亚组分，确定含有乙基降金刚烷类化合物的若干有效亚组分；5)将步骤4)得到的有效亚组分通过形状选择性高压液相色谱进行分离得到各乙基降金刚烷类化合物的纯品。
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公开(公告)号：CN109867584A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910215162.X
申请日：2019-03-21
申请人： 广东新华粤石化集团股份公司
摘要： 本发明公开了一种环戊二烯三聚体的制备方法，在双环戊二烯中加入抗氧剂,抗氧剂质量浓度为100～150ppm，向反应釜中反复冲入氮气对反应釜进行置换，直到其中氧含量控制在0.2%以下，然后将双环戊二烯溶液和惰性溶剂加入反应釜中，惰性溶剂与双环戊二烯的质量比为3:7或2：8，在反应温度140℃～180℃、绝对压力140～180kpa下反应20～24h，然后将反应后的混合物在精馏塔中进行蒸馏分离，侧线采出得到环戊二烯三聚体。本发明只需在相对低温、低压的反应条件下进行，节省成本，精馏得到的环戊二烯三聚体纯度达到95%以上。
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公开(公告)号：CN107879872A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711097127.X
申请日：2017-11-09
申请人： 湖北航天化学技术研究所
摘要： 一种密度大于1g/cm3的高密度液体碳氢燃料合成方法，Diels－Alder加成反应：原材料为环戊二烯，反应温度170℃~185℃，反应时间6~24小时；催化加氢还原反应：加入加氢催化剂，氢气压力为2MPa~5MPa，反应温度150℃~220℃，反应时间8~24小时；分子结构异构反应：将来自催化加氢还原反应工序的物料加入溶剂、AlCl3催化剂，反应温度25℃~70℃，反应时间12~24小时。本发明的Diels－Alder加成反应不需使用催化剂，而且通过调控Diels－Alder的反应时间和反应温度，可调节该类高密度液体碳氢燃料组分的组成比例。本发明的合成方法工艺路线简单，制备成本低，易于规模生产。
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公开(公告)号：CN106220464A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610524540.9
申请日：2016-07-05
申请人： 青岛科技大学
CPC分类号： Y02P20/582 , C07C2/06 , B01J27/188 , B01J31/0271 , B01J31/0285 , B01J31/34 , B01J2231/20 , C07C2/52 , C07C2527/188 , C07C2531/18 , C07C13/39 , C07C13/64
摘要： 本发明公开了一种具有 -Lewis双酸性的无机-有机复合杂多酸盐催化剂Mn0.5[MIMPS]2PW12O40催化α-蒎烯二聚反应的方法。其特征在于分别以共价键和离子键的形式将适当的 酸中心和金属Lewis酸中心引入催化剂的类离子液体阳离子结构中，催化剂制备方法简单，结构明确，活性组分稳定不流失，在α-蒎烯二聚反应中表现出良好的催化活性和稳定性。该催化二聚方法具有简便易行、催化剂易分离和重复使用、环境友好等优点，为α-蒎烯高附加值深加工替代化石资源开辟了一条可行新途径。
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