公开(公告)号：CN101506151A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200780027530.3

申请日：2007-07-10

申请人： 第三专利投资有限两合公司

发明人： B·克莱门特 ,  C·雷

IPC分类号： C07C259/12 ,  A61K31/155

CPC分类号： A61K31/155 ,  Y02A50/409

摘要： 本发明涉及以右各式的N，N′－二羟基脒(I)、N，N′－二羟基脒醚(II)、N，N′－二羟基脒二醚(III)、N，N′－二羟基脒酯(IV)、N，N′－二羟基脒二酯(V)、或4－羟基－1，2，4－噁二唑啉(VI)作为药物中的脒官能团的替代者在改善药物的生物利用度中的应用，其中R表示氢、烷基和/或芳基。

公开(公告)号：CN112004790A

公开(公告)日：2020-11-27

申请号：CN201980023555.9

申请日：2019-04-08

申请人： 信达生物制药(苏州)有限公司

发明人： 张龙 ,  宋国伟 ,  周凯松 ,  李佳

IPC分类号： C07C13/02 ,  C07C13/18 ,  C07C259/12 ,  A61K31/15 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了一种新型吲哚胺2，3‑双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明中的吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)抑制剂的结构如式I所示，具有抗肿瘤、抗神经退行性疾病、抗炎等多种药理活性。

公开(公告)号：CN114502531B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202080050250.X

申请日：2020-07-07

申请人： 雷佐鲁特公司 ,  活性部位制药公司

发明人： S·辛哈 ,  T·奇尔科特 ,  B·克里希南 ,  G·哈特 ,  V·马利克

IPC分类号： C07C257/10 ,  C07B31/00 ,  A61K31/415 ,  C07C259/12 ,  C07D231/14

摘要： 本发明提供了一种用于制备和纯化式I化合物或其盐的方法，其中下标m为0至3的整数；每个Ra独立地选自下组：(C3‑C8)环烷基、(C1‑C4)卤代烷基、卤素、‑OH、‑OR1、‑SH、‑SR1、‑S(O)R1、‑S(O)2R1、‑SO2NH2、‑C(O)NH2、‑C(O)NHR1、‑C(O)N(R1)2、‑C(O)R1、‑C(O)H、‑CO2H、‑CO2R1、‑NO2、‑NH2、‑NHR1和‑N(R1)2，其中每个R1独立地为(C1‑C8)烷基；L为选自键或CH2的连接基团；Qa、Qb和Qc各自为独立地选自下组的成员：N、S、O和C(Rq)，其中每个Rq独立地选自下组：H、C1‑8烷基、卤素和苯基，并且具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环为具有两个双键的五元环；并且Y选自C和N。#imgabs0#

公开(公告)号：CN1250209C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN00814856.2

申请日：2000-11-01

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 佐藤正和 ,  宫田则之 ,  石井孝明 ,  小林结子 ,  天田英明

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/00 ,  C07C259/12 ,  C07C317/40 ,  C07C323/41 ,  A61P43/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/245 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/45 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/41 ,  C07C323/52 ,  C07C323/65 ,  C07C335/26 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

摘要： 本发明是以特定的羟基甲脒衍生物及其药物上可接受的盐作为有效成分的20-羟基二十碳四烯酸合成抑制剂。本发明的化合物特别可用作肾疾病、脑血管疾病或循环器官疾病的治疗剂。此外，本发明还提供新的羟基甲脒衍生物或其药物上可接受的盐。

公开(公告)号：CN114502531A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202080050250.X

申请日：2020-07-07

申请人： 雷佐鲁特公司 ,  活性部位制药公司

发明人： S·辛哈 ,  T·奇尔科特 ,  B·克里希南 ,  G·哈特 ,  V·马利克

IPC分类号： C07C257/10 ,  C07B31/00 ,  A61K31/415 ,  C07C259/12 ,  C07D231/14

摘要： 本发明提供了一种用于制备和纯化式I化合物或其盐的方法，其中下标m为0至3的整数；每个Ra独立地选自下组：(C3‑C8)环烷基、(C1‑C4)卤代烷基、卤素、‑OH、‑OR1、‑SH、‑SR1、‑S(O)R1、‑S(O)2R1、‑SO2NH2、‑C(O)NH2、‑C(O)NHR1、‑C(O)N(R1)2、‑C(O)R1、‑C(O)H、‑CO2H、‑CO2R1、‑NO2、‑NH2、‑NHR1和‑N(R1)2，其中每个R1独立地为(C1‑C8)烷基；L为选自键或CH2的连接基团；Qa、Qb和Qc各自为独立地选自下组的成员：N、S、O和C(Rq)，其中每个Rq独立地选自下组：H、C1‑8烷基、卤素和苯基，并且具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环为具有两个双键的五元环；并且Y选自C和N。

公开(公告)号：CN106535884A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201580041200.4

申请日：2015-06-05

申请人： 弗雷克萨斯生物科学公司

发明人： J·C·贾恩 ,  M·奥西波夫 ,  J·P·波沃尔斯 ,  H·P·舒纳特纳 ,  J·R·瓦尔克 ,  M·齐宾斯基

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/155 ,  C07C259/12

CPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D213/58 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/155 ,  C07D307/16 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

摘要： 本申请描述了调节氧化还原酶吲哚胺2,3-双加氧酶的化合物和含有所述化合物的组合物。本申请还提供了所述化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺2,3-双加氧酶介导的多种疾病、障碍和病症(包括癌症和免疫相关病症)的用途。

公开(公告)号：CN1232247C

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN02101789.1

申请日：1997-02-05

申请人： 东洋油墨制造株式会社

发明人： 富谷信之 ,  林三树夫 ,  野口秀人

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/00 ,  C07C259/12 ,  C07C317/40 ,  C07C323/41 ,  A61P43/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

CPC分类号： C09D11/037 ,  C09B67/0002 ,  C09B67/0016

摘要： 本发明的印刷油墨制造方法大大减少粗制铜酞菁的颜料化工序和颜料的印刷油墨制造工序所需要的时间和劳动力，提供了高品质的β型铜酞菁颜料的印刷油墨。该方法的特征是在粗制铜酞菁中添加相当于铜酞菁的20-80%(重量)的印刷油墨用树脂，在80-170℃下干式粉碎，然后将所得到的磨碎物在印刷油墨用溶剂中加热。所得到的印刷油墨含有长宽比为1-2的β型结晶的铜酞菁粒子。

公开(公告)号：CN1199393A

公开(公告)日：1998-11-18

申请号：CN96197578.4

申请日：1996-09-30

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： H·贝尔 ,  H·萨特 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉米诺斯 ,  T·格罗特 ,  R·基尔斯根 ,  B·穆勒 ,  R·穆勒 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  N·格兹

IPC分类号： C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  A01N37/52 ,  C07C327/56

CPC分类号： A01N37/52 ,  C07C259/14

摘要： 式Ⅰ的氧氨基肟醚及其盐,其中X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是O或NZ,这里Z表示氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基;m是0、1或2,这里当m表示2时,基团R2可以是不同的;R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基;R4是氢或未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基或环烷基。同时还公开了它们的制备方法和制备它的中间产物和它们用于防治动物害虫或有害真菌的用途。