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公开(公告)号：CN112352038B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN201980042427.9
申请日：2019-06-26
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C69/675 , C11B9/00
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公开(公告)号：CN118831589A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410968985.0
申请日：2024-07-19
申请人： 河南能源集团研究总院有限公司
IPC分类号： B01J23/66 , B01J23/89 , B01J37/00 , C07C67/31 , C07C69/675
摘要： 本申请公开了一种高压蒸氨法制备银基催化剂的方法，催化剂及应用，银基催化剂利用反应装置进行高压蒸氨法制备，其中根据本申请提供的反应装置，以高压蒸氨的方法将Ag作为活性成分负载在载体SiO2上，且以银基催化剂为基准，Ag的负载量为0.1‑5%，同时Ag在载体表面的均匀分散，从而实现在较低的银添加量的条件下，仍能表现出良好的催化活性，在银基催化剂在草酸二甲酯加氢制备乙醇酸甲酯的反应中应用时，草酸二甲酯转化率达到99%以上，乙醇酸甲酯选择性达到90%以上，除此之外，该催化剂在2000小时以上的长周期连续运行过程中没有任何衰减，表现出了良好的催化稳定性。
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公开(公告)号：CN115974684B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202211677307.6
申请日：2022-12-26
申请人： 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC分类号： C07C67/04 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/68 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07C27/02 , C07C35/30 , B01J31/22 , B01J31/04 , B01J21/02
摘要： 本发明公开了一种手性龙脑酯及手性龙脑的合成方法，涉及精细化学品生产技术领域。本发明以α‑羟基羧酸和硼酸组成的催化剂，催化蒎烯与羧酸反应，能够合成手性龙脑酯，将合成的手性龙脑酯进行皂化反应，可以得到手性龙脑。本发明方法，原料成本低，催化剂容易制备，合成的手性龙脑酯及龙脑产品，广泛应用于医药和日化产品。
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公开(公告)号：CN113856700B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202111323121.6
申请日：2021-11-10
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： B01J23/89 , C07C67/31 , C07C69/675
摘要： 本发明涉及催化剂制备及应用技术领域，具体涉及一种铜银双金属催化剂的制备方法及应用；采用溶胶凝胶一步法制备：将正硅酸四乙酯、乙醇和去离子水与金属盐溶液混合，然后经过凝胶老化、碱溶液固化、洗涤蒸发和焙烧还原逐渐形成层状的SiO2组织和负载在层状组织上的金属粒子，得到Ag‑Cu/SiO2双金属催化剂，铜和银之间的相互作用力能够提高活性金属铜物种的分散度，增加了活性位点，而且在反应过程中阻止了铜颗粒的团聚，有效提高了催化剂的催化剂活性和催化剂的稳定性。Ag的加入一方面有利于Cu+的存在，在DMO加氢制备MG工艺中，铜基催化剂的的MG选择性随着Cu+含量的增加而增加，从而提高了MG的选择性；另一方面能够稳定Cu+/(Cu++Cu0)比值，明显提高了催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN116023352B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202211559110.2
申请日：2022-12-06
申请人： 新拓洋生物工程有限公司
IPC分类号： C07D307/62 , B01J29/40 , B01J27/053 , B01J31/02 , C07C67/08 , C07C69/675
摘要： 本发明提供一种维生素C钠的合成方法，包括以下步骤：(1)将低级脂肪醇加入溶解槽中，然后加入2‑酮基‑L‑古龙酸和催化剂助剂，加热至30～50℃，搅拌溶解，过滤；(2)将步骤1得到的混合溶液，先流经装有固体酸催化剂的固定床反应器，然后再流经装有分子筛的固定床进行除水，最后再流回溶解槽，开启下一个循环，至到酯化反应完成，得到酯化液；(3)将步骤2得到的酯化液加热至30～45℃，然后将碳酸钠和氢氧化钠的混合物加入到酯化液中，进行烯醇化、内酯化反应，得到维生素C钠；(4)反应结束后，将步骤3得到的反应液过滤、洗涤、干燥即得维生素C钠产品。
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公开(公告)号：CN118307379A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410408355.8
申请日：2024-04-07
申请人： 南方科技大学
IPC分类号： C07B53/00 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C69/78 , C07C69/743 , C07C69/74 , C07C323/62 , C07D317/68 , C07D333/38 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D209/26 , C07D207/325 , C07D263/12 , C07D263/10 , C07F7/18 , C07J1/00 , C07C67/29 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C67/293 , C07C319/20 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种镍催化烯烃交叉加氢二聚合成手性二烷基醇酯的方法，属于化学合成技术领域。所述方法包括在惰性气体或氮气氛围条件下，化合物a和化合物b在催化剂、配体、氧化剂、碱、硅烷和溶剂存在的条件下发生反应，得到化合物c。所述方法反应条件温和，产率高，对映体过量高，具有较好的普适性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116273120B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310210983.0
申请日：2023-03-07
申请人： 青岛国恩科技股份有限公司
IPC分类号： B01J27/24 , B01J37/08 , C07C67/37 , C07C69/675
摘要： 本发明提供了一种碳氮掺杂负载型钴基催化剂及其制备方法与应用，涉及钴基催化剂技术领域。本发明的碳氮掺杂负载型钴基催化剂由活性物质Co与多孔氧化物载体等组份构成。本发明的碳氮掺杂负载型钴基催化剂无需在无水无氧条件下操作，方法简单，易放大生产，且催化剂结构及性质稳定，可在空气中长期稳定保存，使用过程中无组分流失和破坏，反应后催化剂容易分离回收，多次循环使用后催化性能不会显著降低，可在无额外配体添加的情况下，实现以环氧丙烷为原料的3‑羟基丁酸甲酯的高效合成。
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公开(公告)号：CN115819185B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211697486.X
申请日：2022-12-28
申请人： 南京大学扬州化学化工研究院
IPC分类号： C07C29/141 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C45/75 , C07C47/19 , C07C67/44 , C07C69/675
摘要： 本发明公开了一种合成新戊二醇的方法，属于有机合成技术领域。该方法为：缩合反应后蒸除溶剂、未反应原料和催化剂获得的釜底产物，直接加入乙醇溶解作为加氢物料，使用回路反应器为加氢设备，将羟基新戊醛以及1115酯高选择性加氢制备获得新戊二醇。本发明以异丁醛与多聚甲醛为起始原料，使用多聚甲醛可有效减少反应中的含醛废水量。以釜底产物直接加入乙醇溶解后作为加氢物料，使用回路反应器气液固三相混合效果较好，在相对较低的温度和氢压下即可完成加氢反应，缩合产物中残留的1115酯也可在此条件下直接高效加氢生成新戊二醇。同时，加氢产物蒸除溶剂后，即可直接获得纯度在99％以上的新戊二醇产品。
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公开(公告)号：CN114773197B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210241641.0
申请日：2022-03-11
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C07C68/06 , C07C69/96 , C07C67/03 , C07C69/82 , C07C37/055 , C07C39/16 , C07C69/68 , C07C69/675 , C07C69/40 , C07C69/44
摘要： 本发明公开了一种PET混合塑料回收利用的方法，属于塑料降解回收利用技术领域。本发明解决了现有PET化学回收方法无法满足PET混合塑料的回收的问题。本发明采用多功能性的金属锌催化剂催化PET混合塑料的解聚，可以通过顺序解聚或者一锅法解聚的方法，在温和条件下，高收率回收获得解聚产物。本发明可在温和条件下实现多种PET混合塑料的解聚，以高收率回收降解产品。
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公开(公告)号：CN113454055B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201980091962.3
申请日：2019-01-23
申请人： 凯托利皮克斯治疗有限责任公司
IPC分类号： C07C69/675 , A61P1/00 , A61K31/22 , A61P3/00 , C07C69/716
摘要： 本发明涉及生产包含基于3‑羟基丁酸和/或3‑烷氧基丁酸的甘油酯的结构单元的脂质的方法以及由此获得的产物和它们的用途。
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