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公开(公告)号:CN116462644B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202310503625.9
申请日:2023-05-06
申请人: 上海华默西医药科技有限公司
IPC分类号: C07D307/54 , C07D407/06 , C07D307/79
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公开(公告)号:CN118772184A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410907892.7
申请日:2024-07-08
申请人: 重庆化工职业学院
IPC分类号: C07F5/02 , C07D407/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要: 本发明提供了一种H2O2响应的近红外小分子荧光探针及其制备方法与应用,属于检测探针技术领域。所述近红外小分子荧光探针的结构式如下式(Ⅵ)所示,#imgabs0#本发明基于2‑(3‑氰基‑4,5,5‑三甲基呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈荧光团,以苯基硼酸酯基团作为H2O2识别基团,合成了一种新型的检测H2O2的小分子荧光探针。苯基硼酸酯作为吸电子基团削弱了荧光探针的ICT效应,使得荧光探针表现出可忽略的荧光。同时苯基硼酸酯作为H2O2的反应位点,荧光探针与H2O2反应后,释放出荧光团,恢复近红外荧光(765nm)。本近红外小分子荧光探针制备简单,具有高灵敏度及选择性;且可避免生物大分子背景干扰,从而实现活细胞中H2O2的检测和实时成像研究,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN118580203A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410329677.3
申请日:2024-03-21
申请人: 阜阳师范大学
IPC分类号: C07D307/33 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D307/79 , C07D307/94
摘要: 本发明属于化学合成领域,具体涉及5‑苯甲酰基二氢呋喃‑2(3H)‑酮及其衍生物的制备方法。其制备方法为:五元环、六元环芳香族及杂环化合物、取代戊二酸酐为原料,经三氯化铝为催化,简单蒸发出溶剂后,以醋酸碘苯为氧化剂的一锅法制备苯基二氢呋喃‑2(3H)‑酮及衍生物,反应条件简单,反应温度40~60℃条件下,本发明公布的方案中没有使用贵金属催化剂,不会造成重金属残留,且所用原料为商品化产品,氧化剂,催化剂都是较为廉价易得的物质,反应操作简单,反应产品提纯等后处理方便。
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公开(公告)号:CN115724832B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202211454608.2
申请日:2022-11-21
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D407/06 , C07D307/33 , C07D307/12 , C07D311/16 , A61K31/365 , A61K31/341 , A61K31/37 , A61P25/28
摘要: 瑞香狼毒中的苯丙素类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域,涉及从瑞香科狼毒属植物瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)干燥根中提取分离的4个苯丙素类化合物。通过硅胶柱色谱、HP20大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及HPLC分离得到。本发明还涉及新化合物对乙酰胆碱酯酶抑制活性的考察。丰富了瑞香狼毒抗阿尔兹海默症的医药用途。本发明制备方法简单,重现性好,纯度高。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118302423A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202380011586.9
申请日:2023-11-03
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D413/06 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61K31/135 , A61K31/357 , A61K31/438 , A61K31/443 , A61K31/4025 , A61K31/397 , A61K31/341 , A61K31/5377 , C07C211/17 , C07D491/107 , C07D491/08 , C07D407/06
摘要: 本公开提供一类式(I)所示的化合物,或其立体异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本公开中的化合物可作为Sigma‑1受体和/或M1‑毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体,此类化合物及包含其的药物组合物具有制备治疗和/或预防神经系统疾病的药物的用途。式(I)中的环A、环B、环C、RC、L、R1、R2和n如说明书中所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118165745A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410280273.X
申请日:2024-03-12
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C09K23/16 , C07K1/14 , C09K23/32 , C07D319/06 , C07D407/06
摘要: 本发明公开了一种分离纯化蛋白质的快速光响应自组装反胶束及其制备方法,属于功能材料技术领域;其制备方法包括以下步骤:以糠醛和丙二酸环(亚)异丙酯为原料合成DASA中间体与二己胺/十二胺反应制备光控相转移非离子表面活性剂DASAs,所合成的DASAs具有良好的相转移能力和循环再生性,将该DASAs与十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶解在有机相中自组装形成快速光响应自组装反胶束,该快速光响应自组装反胶束对蛋白质具有良好的选择性和反萃取速率。本发明通过自组装反胶束不仅使蛋白质保持高活性,而且其快速光响应性使其通过光照使萃取的蛋白质快速释放,大幅度提高蛋白质萃取的效率,极大的促进了液液萃取高活性、高纯度蛋白的工业化应用。
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公开(公告)号:CN117715882A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202280040833.3
申请日:2022-06-13
申请人: 庄信万丰股份有限公司
IPC分类号: C07B37/04 , C07F15/00 , C07F5/02 , C07D417/06 , C07D409/06 , C07D407/06 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D277/22 , C07D213/30 , C07C43/164
摘要: 本发明涉及一种用于合成有机分子的方法。本发明提供一种用于在催化剂、水和第一碱的存在下在包括取代或未取代的芳族基团的第一化合物与包括取代或未取代的芳族基团的第二化合物之间形成sp2‑sp3碳‑碳键的方法。该方法可以用于制备活性药物成分。
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公开(公告)号:CN113395993B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202080011417.1
申请日:2020-01-30
申请人: 武田药品工业株式会社
发明人: 服部靖志 , 宫野鼻悠平 , 梶田雄一 , 小池竜树 , 帆足保孝 , 德永礼仁 , 亚历山大·马丁·帕里切克 , 小田恒夫 , 宫崎徹 , 伊藤吉辉 , 竹内公平 , 今村圭佑 , 杉本贵裕
IPC分类号: A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , C07D207/14 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D407/06 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61P3/00
摘要: 疗嗜睡症的药剂。本发明提供了一种具有食欲素2型受体激动剂活性的杂环化合物。由式(I)表示的化合物:其中每个符号如说明书中所述,或其盐具有食欲素2型受体激动剂活性,并且可用作用于预防或治
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公开(公告)号:CN114349743B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202210045243.1
申请日:2022-01-15
申请人: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC分类号: C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07F17/02 , C07D239/30 , C07C49/67 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要: 生物。并分别考察所合成的21个化合物对白色念本发明涉及一种含杂环橙酮类衍生物及抗 球菌(CA)、大肠杆菌(EC)、金黄色葡萄球菌(SA)菌用途。所述衍生物以不同的杂环甲醛、取代的 的抗菌活性,结果显示:有14个化合物对白色念苯甲醛,在KOH作用下与6‑羟基苯并呋喃酮或1, 球菌(CA)有抑制活性;有2个化合物对大肠杆菌3‑茚二酮反应,生成相应的杂环橙酮类衍生物, (EC)有抑制活性;有15个化合物对金黄色葡萄球部分产物在BBr3作用下脱除甲基,或与卤化物在 菌(SA)有抑制活性。乙腈作溶剂,碳酸钾下生成相应的目标产物,或是将邻氨基吡啶或5‑甲氧基‑2‑氨基吡啶与环氧(56)对比文件Priyadarshani, Garima等.Scaffold-Hopping of Aurones: 2-Arylideneimidazo[1,2-a]pyridinones as Topoisomerase IIα-Inhibiting Anticancer Agents.ACSMedicinal Chemistry Letters.2016,第7卷(第12期),第1056-1061页.
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公开(公告)号:CN116947835A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202311210863.7
申请日:2023-09-20
申请人: 内蒙古大学
IPC分类号: C07D407/06 , C07D409/14 , C07D405/06 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K49/00
摘要: 本发明属于生物化学材料技术领域,具体涉及一种产生I型活性氧和近红外荧光的光敏剂及其制备方法和应用。本发明提供的产生I型活性氧和近红外荧光的光敏剂,具有式I所示结构。本发明提供的光敏剂,分子结构中存在D‑A相互作用,有利于光敏剂的吸收和发射波长发生红移,增加对生物组织的穿透深度,降低对生物组织的光损伤;同时,本发明提供的光敏剂具有明亮的近红外荧光,可以进行荧光成像,具有较强的活性氧产生能力。由实施例的结果表明,式I所示结构的光敏剂有望用作荧光介导的PDT抗癌。
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