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公开(公告)号:CN118576580A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202310197206.7
申请日:2023-03-01
申请人: 光明乳业股份有限公司
IPC分类号: A61K31/341 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及食品技术领域,特别是涉及5‑羟甲基糠醛或其衍生物在制备神经细胞保护产品或抑制细胞凋亡的产品中的用途。本发明中5‑羟甲基糠醛或其衍生物的用途,调控神经细胞的氧化应激水平和细胞凋亡基因表达。本发明中5‑羟甲基糠醛或其衍生物能降低神经细胞的氧化应激水平以保护神经细胞,并且5‑羟甲基糠醛或其衍生物上调抗凋亡基因、下调促凋亡基因的表达,从而提高细胞活性,抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN118512534A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410715018.3
申请日:2024-06-04
申请人: 山东宏济堂制药集团股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8966 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61K45/06 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/585 , A61K31/55
摘要: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及金贝制剂在制备用于预防和/或治疗肺动脉高压药物中的应用。本发明从细胞水平对金贝制剂防治肺动脉高压的作用进行了初步评价,表明金贝制剂是潜在的用于预防和/或治疗肺动脉高压的有效药物。
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公开(公告)号:CN115477626B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202110666168.6
申请日:2021-06-16
申请人: 上海璃道医药科技有限公司
IPC分类号: C07D307/52 , C07D307/79 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D207/335 , C07D277/28 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D233/64 , C07D307/54 , C07D409/14 , C07D249/06 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/428 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/42 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4155 , A61K31/402 , A61K31/4192
摘要: 本发明涉及N‑取代苯基磺酰胺类化合物及其用途。具体地,本发明提供一种如式I化合物,或其光学异构体,或其外消旋体、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对瞬时受体电位通道蛋白具有优异的抑制作用,并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病如炎症性肠病、肠易激综合征、疼痛和炎症等具有优异的治疗作用。
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公开(公告)号:CN115770247B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202111052969.X
申请日:2021-09-08
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/55 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/166 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P25/00
摘要: 本发明公开了一类具有PCSK9抑制活性的化合物的医药用途,本发明如下式Ⅰ‑Ⅳ所示的化合物、或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、与药学上可接受的载体的组合物具有PCSK9抑制活性。本发明公开的如式Ⅳ化合物为代表的化合物,可以直接与PCSK9蛋白结合,从而抑制PCSK9与LDLR的蛋白‑蛋白相互作用,增加肝细胞对LDL的摄取,因此可用于制备预防或治疗高血脂症及相关代谢性疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116925015B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202310714421.X
申请日:2023-06-16
申请人: 黑龙江中医药大学
IPC分类号: C07D307/46 , C07D333/22 , C07D213/50 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4402 , A61P15/00 , A61P15/08
摘要: 本发明提供了一种用于抑制卵巢早衰的活性物质及其制备方法,所述活性物质具有式I所示的结构。所述化合物具有抑制卵巢早衰、提高卵巢功能方面的作用,且所述作用优于姜黄素,预期可应用于卵巢早衰的治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118105365A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410293508.9
申请日:2014-02-25
申请人: 马斯公司
IPC分类号: A61K31/045 , A61K9/00 , A61P1/08 , A23K50/40 , A23K20/00 , A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/525 , A61K36/54 , A61K31/409 , A61K31/4402 , A61K31/22 , A61K31/12 , A61P1/14 , A61K31/4353 , A61K31/593 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61P43/00
摘要: 本申请公开了一种或多种化合物尤其是(+)‑雪松醇在制备预防或治疗伴侣动物的特发性呕吐的药物中的用途,所述用途包括以下步骤:以对抑制5‑羟色胺‑3(5‑HT3)受体和/或神经激肽‑1(NK‑1)受体有效的量对所述伴侣动物口服给药一种或多种化合物。含有对5‑HT3a和/或NK‑1受体具有抑制作用的一种或多种化合物的组合物对预防或治疗哺乳动物的特发性呕吐有效。
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公开(公告)号:CN116789721B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211301331.X
申请日:2022-10-24
申请人: 大理大学
IPC分类号: C07H15/26 , C07H15/10 , C07D307/12 , C07C33/02 , A61P33/00 , A61K31/7048 , A61K31/7032 , A61K31/341 , A61K31/047
摘要: 本发明涉及金合欢烷倍半萜类化合物在制备抗旋毛虫病产品中的应用,属于中药、天然药物制药领域。以本发明金合欢烷倍半萜类化合物为活性成分的抗旋毛虫药物。本发明拓展了金合欢烷倍半萜类化合物的药用价值。
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公开(公告)号:CN117946064A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410003470.7
申请日:2024-01-02
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07D333/24 , C07D307/68 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P31/16
摘要: 本发明属于生物医药领域,尤其是涉及一种芳香五元杂环苯酰腙酰胺类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用,所述的神经氨酸酶抑制剂的化学结构式如式I所示:#imgabs0#式I;式中,R1为五元杂环,Ar为芳基。与现有技术相比,本发明解决了现有技术中的抑制剂对神经氨酸酶的酶活性抑制效果有待进一步提升的不足;该抑制剂结构新颖,实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性,可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
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公开(公告)号:CN114478443B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202011264347.9
申请日:2020-11-12
申请人: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D307/54 , C07D307/93 , A61P3/06 , A61K31/341 , A61K31/365
摘要: 本发明属医药技术领域,涉及天然克罗烷型二萜类化合物及其药用用途,具体涉及式(I)化合物10(5→3)‑abeo‑15,16‑环氧1,4,13(16),14‑克罗烷四烯‑18,19‑内酯,式(II)化合物4(5→19)‑abeo‑15,16‑环氧‑2,4,10(1),13(16),14‑克罗烷五烯‑18‑羧酸,式(III)化合物5,10‑seco‑15,16‑环氧‑1,3,5(19),13(16),14‑克罗烷五烯‑18‑羧酸,及其在制备ATP柠檬酸裂解酶抑制剂中用途。本发明经实验证实,所述的化合物从车桑子中干燥地上部分提取得到,对ATP柠檬酸裂解酶具有显著抑制活性,可用于制备ATP柠檬酸裂解酶抑制剂以及制备预防或治疗高脂血症的药物或先导化合物。#imgabs0#
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