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公开(公告)号:CN118955528A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411005815.9
申请日:2024-07-25
申请人: 电子科技大学长三角研究院(衢州)
IPC分类号: C07D498/22 , A61P31/14 , A61K31/4748 , G16C20/50 , G16C20/64
摘要: 本发明属于药学和冠状病毒感染药物技术领域,公开了一种抗新型冠状病毒的海洋中药物及其应用,本发明通过虚拟筛选方法得到的1种具有抗主蛋白酶活性化合物及其应用,该发明通过采用分子动力学模拟的方式对多个主蛋白酶体系进行拟合,根据打分函数,结合能计算和RMSD数值等多个维度与参照化合物对比分析出这种化合物具有抗新型冠状病毒的活性。希望该化合物早日应用为治疗新型冠状病毒的药物。
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公开(公告)号:CN118619970A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410654358.X
申请日:2024-05-24
申请人: 上海大学
IPC分类号: C07D498/22 , G01N21/19
摘要: 本发明涉及含有苯并噻二唑单元的扩展卟啉化合物及制备方法与应用,其结构式如下式Ⅰ所示:#imgabs0#其中,Et为乙基。与现有技术相比,本发明将有机光电功能材料中常用的苯并噻二唑(BTD)杂环基元引入扩展卟啉体系,体系中分子内π‑π相互作用使该扩展卟啉具有相对稳定的构象,经圆二色光谱的测试表明光学纯的扩展卟啉化合物I具有良好的手性光学响应,使其对映异构体能够实现拆分,且还能够实现高效且快速地确定手性酸类化合物的绝对构型。
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公开(公告)号:CN114096542B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202080050991.8
申请日:2020-05-14
申请人: 弗特克斯药品有限公司
发明人: U·K·班达拉奇 , C·M·布莱 , D·布赫尔 , M·J·博伊德 , M·A·布罗尼 , M·P·克拉克 , V·达马内斯 , L·T·D·芬宁 , R·F·菲莫纳里 , G·S·弗莱明 , K·J·加农 , P·M·加西亚巴兰特斯 , R·D·吉亚科梅蒂 , S·吉罗瓦 , R·L·小格雷 , S·圭多 , A·B·霍尔 , S·C·胡德 , D·J·赫利 , M·A·小约翰逊 , P·琼斯 , S·克萨文 , M-H·赖 , S·刘 , A·卢克 , B·马克斯韦尔 , J·P·马克斯韦尔 , A·梅德克 , P·M·努汉特 , K·A·奥弗霍夫 , S·罗代 , S·雷珀 , S·M·罗恩金 , R·萨文特 , Y·施 , M·什雷斯塔 , M·斯波萨托 , K·斯塔夫罗普洛斯 , R·J·斯维特 , Q·唐 , T·L·塔普利 , S·汤普森 , J·徐 , M·扎基 , K·M·科特雷尔
IPC分类号: C07D487/04 , C07D498/22 , C07F5/02 , A61K31/4162 , A61K31/4439 , A61K31/69 , C07H13/08 , A61K31/7056 , C07D519/00 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/496 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61K31/422 , A61K31/437 , A61K31/5377 , C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/4196 , A61K31/454 , C07H19/23 , C07D471/14 , C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P17/00 , C07D231/56 , C07D491/18 , C07D498/18 , C07H15/26 , A61K9/16
摘要: 本公开提供了可用于治疗α‑1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的根据式(I)的化合物:#imgabs0#其互变异构体、所述化合物的药学上可接受的盐、所述互变异构体的药学上可接受的盐、所述化合物的氘化衍生物、所述互变异构体的氘化衍生物和所述盐的氘化衍生物、那些化合物的固体形式,和用于制备那些化合物的方法。
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公开(公告)号:CN112745335B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN201911045413.0
申请日:2019-10-30
申请人: 武汉誉祥医药科技有限公司
IPC分类号: C07D498/22 , A61K31/553 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及化合物及其制备方法和用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药,其中,所述R1~R6以及X、Y、Z、L和K基团如说明书所定义。本发明所述的化合物,可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118477614A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410932123.2
申请日:2024-07-12
申请人: 南通永盛化工有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , B01J4/00 , C07D498/22 , C09B19/00 , B08B9/087
摘要: 本发明涉及永固紫加工技术领域,公开了一种永固紫粗品的盐酸吸收装置,包括吸收罐,吸收罐内部底侧位置固定安装有喷雾箱,喷雾箱内部往上位置转动安装有喷雾轴,喷雾轴与喷雾箱内部相互连通,喷雾轴上还固定连通安装有喷雾筒,喷雾筒上设置有多个喷雾孔,吸收罐内部上端转动安装有驱动轴,驱动轴底部固定安装有驱动块,喷雾轴顶部转动安装在驱动块下表面,驱动块一侧位置固定安装有固定架,固定架上设置有清壁机构,驱动块另一侧位置固定安装有活动架,活动架上设置有活动撒料机构。本发明,使得清壁筒在自转的同时还进行公转,进而有效的对附着在吸收罐内壁的永固紫粗品进行清理,进一步提高了永固紫粗品中的盐酸吸收质量。
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公开(公告)号:CN118434744A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202380013738.9
申请日:2023-12-01
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司 , 华润深圳湾发展有限公司科学技术研究分公司 , 深圳清华大学研究院
IPC分类号: C07D498/22
摘要: 本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地,本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其作为ALK激酶抑制剂,用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111849192B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202010894229.X
申请日:2020-08-31
申请人: 银川百泓新材料科技有限公司
IPC分类号: C09B19/00 , C09B67/54 , C07D498/22 , C07C25/08 , C07C17/383
摘要: 本发明提供了一种永固紫离心母液处理系统,属于永固紫生产技术领域。依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫回收装置及永固紫精制装置,永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中,蒸馏脱除邻二氯苯,釜底残渣则排入沉渣池中,冷却并静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入沉渣打浆罐,加入邻二氯苯,控制温度,打浆,浆液被输送至第一永固紫过滤器中,滤饼为永固紫粗品,在第一永固紫过滤器中,加入邻二氯苯,对永固紫粗品洗涤。经过邻二氯苯洗涤的永固紫滤饼被送入水汽蒸馏釜中,向水汽蒸馏釜中通入水蒸气,利用水汽蒸馏法,使邻二氯苯从永固紫中充分析出,从而有效地去除了永固紫中的邻二氯苯组分,降低永固紫中邻二氯苯的残留。
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公开(公告)号:CN118184675A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410295603.2
申请日:2024-03-15
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07D493/20 , C07D498/22 , C07D493/10 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/365 , A61K31/424 , A61K31/4192
摘要: 本发明提供结构式(I)所示33个野艾蒿内酯I衍生物1‑33及其药物组合物和其制备方法与应用,属于药物技术领域。本发明的野艾蒿内酯I衍生物1‑33对人肝癌细胞株(HepG2,Huh7,SK‑Hep‑1)具有明显的抑制活性,能够与可药用载体组成药物组合物,能够用于制备抗肝癌药物。
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公开(公告)号:CN116444541B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202310455053.1
申请日:2023-04-25
申请人: 上海大学
IPC分类号: C07D498/22 , C09K11/06 , C09K9/02 , G01N21/64
摘要: 本发明涉及一种吡咯并吡咯二酮桥联大环化合物及其制备方法与应用,本发明中制得的大环化合物是由N‑芳基化吡咯并吡咯二酮衍生物与蒽或者苯环等刚性结构基元通过Click反应或者亲核取代反应获得。与现有技术相比,本发明制得的吡咯并吡咯二酮桥联大环化合物具有较强的荧光量子效率和化学稳定性,同时具有两个较大的空腔结构,提供多个可识别的位点,因此能有效地络合金属离子,实现金属离子的荧光检测,广泛用于主客体识别、制备荧光探针、力致变色等领域。
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公开(公告)号:CN118087288A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410192545.0
申请日:2024-02-21
申请人: 浙江希澜服饰有限公司
IPC分类号: D06P1/34 , D06P1/649 , D06P5/30 , C07D498/08 , C07D498/22
摘要: 本发明涉及一种有机植物墨水及其制备方法,属于染料墨水技术领域,按照重量百分比计包括植物染料5‑9%、吸附固定助剂15%、保湿剂3‑5%、粘度调节剂0.08‑0.12%、表面活性剂0.8‑1.2%、抗菌剂0.2‑0.3%和pH缓冲剂0.5‑0.8%,余量为乙酸乙酯;吸附固定助剂中的苯环和杂环结构通过化学键连接形成网状结构,能够对植物染料进行吸附富集,且吸附固定助剂中的‑NHCOO结构能够与纤维表面进行交联,形成交联结构,该交联结构发挥“桥联”作用,植物染料经喷涂固化后嵌入到网状结构中,有效提高其与纤维之间的结合强度,在经过皂水洗和酸碱性汗渍浸湿后,依旧能够保持良好的色牢度。
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