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公开(公告)号:CN118530363A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310165495.2
申请日:2023-02-23
申请人: 南京大学
IPC分类号: C07K16/36 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P17/02
摘要: 本发明提供了一种阻断LAG3蛋白与FGL1蛋白相互作用的抗体或抗原结合片段,包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区和轻链可变区均由互补决定区和框架区组成;所述重链可变区和轻链可变区的互补决定区均由CDR1、CDR2和CDR3组成;并公开了其应用。本发明提供的阻断LAG3蛋白与FGL1蛋白相互作用的抗体及其应用,FGL1抗体对FGL1蛋白具有高的结合活性,能够有效地竞争FGL1蛋白与LAG3蛋白的结合,并且在细胞水平也得以验证;本发明提供的FGL1抗体在体内的半衰期为100小时,具有良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN117500837A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202280041430.0
申请日:2022-06-07
申请人: 上海循曜生物科技有限公司
IPC分类号: C07K16/36
摘要: 本发明提供了新型抗栓抗体,该抗体以FIXa为靶点且具有独特性能,其特异性靶向凝血因子FIXa与FVIIIa的结合位点,减少FVIIIa‑FIXa复合物形成,阻断FX向FXa的转化,从而发挥抗栓作用。本发明的抗体具有合适的抗栓性能,有效治疗浓度窗口较大、但不增加出血风险;可实现临床应用中对于适度抗栓及有效避免过度作用导致出血问题的需求。本发明还揭示以FIXa‑FVIIIa结合位点为靶点的筛选药物的方法。
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公开(公告)号:CN117487016A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311469265.1
申请日:2021-07-02
申请人: 北京拓界生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07K16/36 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
摘要: 本公开涉及抗FXI/FXIa抗体、其抗原结合片段及医药用途,以及包含抗FXI/FXIa抗体或其抗原结合片段的药物组合物及治疗、预防疾病的方法,特别是治疗血栓形成或血栓栓塞相关疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN115819599B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202211511243.2
申请日:2022-11-29
申请人: 江苏耀海生物制药有限公司
摘要: 本发明涉及一种利用重组大肠杆菌分泌表达纳米抗体Cablivi的方法。具体通过筛选获得可提高Cablivi表达量的信号肽,结合优化的提取方法,即特定步骤、参数的周质空间提取步骤,来实现纳米抗体Cablivi在大肠杆菌系统中的高效表达。通过对18种信号肽进行筛选,获得DsbA信号肽可显著提高大肠杆菌系统纳米抗体Cablivi表达量,结合优化的渗透压冲击法对周质纳米抗体进行提取,提取的纳米抗体Cablivi产量可达17.6 mg/L。本发明的方法为后续纳米抗体Cablivi的大肠杆菌工业化生产奠定了基础。
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公开(公告)号:CN117343188A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202310977964.0
申请日:2019-07-31
申请人: 诺和诺德股份有限公司
发明人: K·索恩 , B·G·汉森 , L·B·约翰逊 , M·N·哈恩达尔 , 杨志茹 , H·奥斯特加德 , P·J·格雷森 , E·乔安森 , M·G·拉什 , 陈建和 , A·斯文森 , 朱海隼 , 周蓉
IPC分类号: C07K16/36 , A61K39/395 , A61P7/04
摘要: 本发明涉及能够结合凝血因子IX(FIX)和/或其活化形式因子IXa(FIXa)且能够结合因子X(FX)和/或其活化形式因子Xa(FXa)并促进FIXa对FX的激活的多特异性促凝血抗体,结合其表位或其部分的抗体,以及用于治疗患有诸如A型血友病等凝血病的受试者的方法和组合物,以及试剂盒、制备方法和使用方法。
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公开(公告)号:CN117192132A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311454920.6
申请日:2023-11-03
申请人: 庄亚(北京)生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/577 , C07K16/36
摘要: 本发明属于免疫分析技术领域,具体涉及一种vWF片段残留检测试剂盒及方法。该试剂盒包括捕获抗体和检测抗体,所述的捕获抗体为15B11A8,其CDR序列为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5和KVS;所述的检测抗体为5D4A10,其CDR序列为SEQ ID NO.6‑SEQ ID NO.10和EAN。所述的方法能够检测通过专利CN 111440820 B制备的FVIII蛋白中的vWF片段残留的含量,并且该方法的R2均≥0.994,定量范围为0.50 ng/mL‑2.50 ng/mL;定量限检测值在0.47 ng/mL‑0.52 ng/mL之间。具有良好的专属性、准确度、精密度、定量限、线性和范围。
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公开(公告)号:CN117089529A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311334120.0
申请日:2023-10-16
申请人: 深圳普门科技股份有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/18 , C07K16/36 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68
摘要: 本申请涉及杂交瘤细胞及其制备方法、单克隆抗体及试剂盒,该杂交瘤细胞的保藏号为GDMCC No:63629。该单克隆抗体由保藏号为GDMCC No:63629的杂交瘤细胞分泌。本申请提供了与Cyfra21‑1抗原具有特异性结合的杂交瘤细胞,分泌的抗体均为针对特定抗原上特定决定簇制备单克隆抗体,与其它抗原无交叉反应性,特异性强,灵敏度高、效价高,可用于开发膀胱癌的检测试剂盒。
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