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    用于多峰聚乙烯聚合的反应器系统
    1.
    发明授权
    用于多峰聚乙烯聚合的反应器系统 有权

    公开(公告)号：CN108350097B

    公开(公告)日：2024-04-09

    申请号：CN201780003706.5

    申请日：2017-09-07

    申请人： 泰国聚乙烯有限公司 ,  SCG化学有限公司

    发明人： 皮亚万·提亚皮波恩猜亚 ,  帕特查林·森姆帕瓦蒙蒂 ,  瓦拉查德·克洛姆卡莫

    IPC分类号： C08F2/00 ,  C08F2/12 ,  C08F2/18 ,  C08L23/06 ,  C08L23/04 ,  B01J19/00 ,  C08F2/01

    摘要： 本发明涉及在根据本发明的反应器系统中生产多峰聚乙烯组合物的方法，包括：(a)在第一反应器中的惰性烃介质中聚合乙烯而获得低分子量聚乙烯或中分子量聚乙烯；(b)在氢气去除单元中除去98.0至99.8wt％的由第一反应器获得的浆料混合物中包含的氢气，并将所获得的残余混合物转移到第二反应器；(c)在第二反应器中使乙烯和可选的C4‑C12α‑烯烃共聚单体聚合，而获得均聚物或共聚物形式的第一高分子量聚乙烯或第一超高分子量聚乙烯，并将所获得的混合物转移到第三反应器中；和(d)在第三反应器中使乙烯和可选的α‑烯烃共聚单体聚合而获得第二高分子量聚乙烯或第二超高分子量聚乙烯均聚物或共聚物；以及以这种方式可获得的多峰聚乙烯组合物。

    用于制造聚乙烯的方法
    2.
    发明授权
    用于制造聚乙烯的方法 有权

    公开(公告)号：CN110072893B

    公开(公告)日：2021-08-17

    申请号：CN201780075656.1

    申请日：2017-11-24

    申请人： SABIC环球技术有限责任公司

    发明人： J·D·古兹曼-卡拉兹克 ,  M·米洛舍维奇 ,  P·吉基蒙 ,  F·J·纳泽尔

    IPC分类号： C08F2/00 ,  C08F2/01 ,  C08F2/12 ,  C08F6/24 ,  C08F10/02 ,  C08L23/04

    摘要： 本发明涉及一种制造高密度聚乙烯的方法，所述方法包括：·在第一反应器(R1)中进行第一聚合以形成第一浆料；·将所述第一浆料的至少部分从所述第一反应器(R1)转移(104)至第二反应器(R2)中；·在所述第二反应器(R2)中进行第二聚合以形成第二浆料；·将所述第二浆料的至少部分从所述第二反应器(R2)转移(111)至第三反应器(R3)；·在所述第三反应器(R3)中对所述第二浆料进行后加工以形成第三浆料，其中仅用所述第二浆料进料所述第三反应器以用于所述后加工，和其中在至多60℃、优选40‑60℃、更优选40‑50℃、最优选40‑45℃的温度下进行所述后加工，和其中在1.3‑4.0巴(表压0.3‑3.0巴)的压力进行所述后加工；·将所述第三浆料转移至分离装置(S3)；·在所述分离装置(S3)中将所述浆料分成固体聚合物产物和液体；·将所述液体的至少部分转移(117)至纯化装置(S4)；和·在所述纯化装置(S4)中将蜡与所述液体的所述至少部分分离。

    在多峰聚乙烯生产中管理聚合物细粒
    3.
    发明授权
    在多峰聚乙烯生产中管理聚合物细粒 有权

    公开(公告)号：CN109689696B

    公开(公告)日：2021-08-13

    申请号：CN201780054904.4

    申请日：2017-07-13

    申请人： SABIC环球技术有限责任公司

    发明人： F·维斯彻 ,  J·D·古兹曼-卡拉兹克 ,  G·沃勒曼

    IPC分类号： C08F2/01 ,  C08F2/12 ,  C08F2/18 ,  C08F10/02

    摘要： 一种制造多峰高密度聚乙烯的方法，所述方法包括在第一反应器中进行第一聚合以形成第一浆料，将所述第一浆料的至少部分从所述第一反应器转移至第二反应器中，在所述第二反应器中进行第二聚合以形成第二浆料。聚合物产物、聚乙烯在所述第一和第二反应器中形成。所述方法进一步包括将所述第二浆料的至少部分从所述第二反应器转移至分离装置，将所述浆料分成固体聚合物产物和经分离液体，并且在蒸发单元中从来自所述分离装置的经分离液体中分离蜡。所述方法进一步包括在蒸发单元中从所述经分离液体中分离蜡之前，使用过滤装置将聚合物细粒从所述经分离液体中滤出。

    一种水/超临界二氧化碳混合体系下含氟聚合物及制备方法
    4.
    发明授权
    一种水/超临界二氧化碳混合体系下含氟聚合物及制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109810213B

    公开(公告)日：2021-05-04

    申请号：CN201811603573.8

    申请日：2018-12-26

    申请人： 乳源东阳光氟树脂有限公司

    发明人： 万小正 ,  何鑫 ,  郑炳发 ,  刘铭 ,  陈俊宇 ,  彭正康 ,  吴超 ,  李义涛

    IPC分类号： C08F114/22 ,  C08F214/22 ,  C08F220/24 ,  C08F2/12

    摘要： 本发明涉及一种水/超临界二氧化碳混合体系下含氟聚合物及制备方法。所述制备方法包括如下步骤：含氟乙烯基共聚单体和引发剂在水/超临界二氧化碳混合体系下进行聚合反应即得到所述含氟聚合物。本发明以水/超临界二氧化碳下混合体系为介质，能够控制本体和溶液聚合所存在的热量和粘度方面的问题，提高了生产效率，同时相较单纯的超临界二氧化碳的聚合，分子量有很大的提高；同时可避免使用含氟乳化剂和大量氟氯烃溶剂介质。另外，本发明制备得到的含氟聚合物可从含水相中分离，产物纯度高，后处理简单，黄变小，熔融指数低，易于加工，其分子量分布系数(PDI)通常在1.5~2.5之间，小于已经报道的各种方法。

    一种双丙酮丙烯酰胺与丙烯酸共聚物的合成方法
    5.
    发明授权
    一种双丙酮丙烯酰胺与丙烯酸共聚物的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN108250346B

    公开(公告)日：2021-03-26

    申请号：CN201810046550.5

    申请日：2018-01-18

    申请人： 嘉兴学院

    发明人： 兰平 ,  吕佳

    IPC分类号： C08F220/06 ,  C08F220/58 ,  C08F2/12 ,  C08F4/40

    摘要： 本发明公开了一种双丙酮丙烯酰胺与丙烯酸共聚物的合成方法，它以二氧化碳为介质，以过硫酸盐和亚硫酸氢盐氧化还原体系为引发剂，在二氧化碳的临界温度与压力以上，对双丙酮丙烯酰胺与丙烯酸共聚单体进行沉淀聚合，获得不含水双丙酮丙烯酰胺与丙烯酸共聚物。引发剂初始用量的浓度为0.05～0.5mol/l；双丙酮丙烯酰胺、丙烯酸的总单体初始浓度为1～8mol/l。引发剂中过硫酸盐为过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵中的一种，亚硫酸氢盐为亚硫酸氢钾、亚硫酸氢钠或亚硫酸氢铵的一种。由于本发明采用无毒无污染的介质超临界二氧化碳来代替有机溶剂，避免了使用有毒、有害、易挥发和易燃的有机溶剂对环境造成的污染，可以实现绿色环保、节能、节约资源的作用。

    一种水/超临界二氧化碳混合体系下含氟聚合物及制备方法
    6.
    发明公开
    一种水/超临界二氧化碳混合体系下含氟聚合物及制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109810213A

    公开(公告)日：2019-05-28

    申请号：CN201811603573.8

    申请日：2018-12-26

    申请人： 乳源东阳光氟树脂有限公司

    发明人： 万小正 ,  何鑫 ,  郑炳发 ,  刘铭 ,  陈俊宇 ,  彭正康 ,  吴超 ,  李义涛

    IPC分类号： C08F114/22 ,  C08F214/22 ,  C08F220/24 ,  C08F2/12

    摘要： 本发明涉及一种水/超临界二氧化碳混合体系下含氟聚合物及制备方法。所述制备方法包括如下步骤：含氟乙烯基共聚单体和引发剂在水/超临界二氧化碳混合体系下进行聚合反应即得到所述含氟聚合物。本发明以水/超临界二氧化碳下混合体系为介质，能够控制本体和溶液聚合所存在的热量和粘度方面的问题，提高了生产效率，同时相较单纯的超临界二氧化碳的聚合，分子量有很大的提高；同时可避免使用含氟乳化剂和大量氟氯烃溶剂介质。另外，本发明制备得到的含氟聚合物可从含水相中分离，产物纯度高，后处理简单，黄变小，熔融指数低，易于加工，其分子量分布系数(PDI)通常在1.5~2.5之间，小于已经报道的各种方法。