一种颜料紫23粗品的制备方法

    公开(公告)号:CN111100473B

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN201911267107.1

    申请日:2019-12-11

    IPC分类号: C09B19/02

    摘要: 本发明提供了一种颜料紫23粗品的制备方法,包括:向含缩合物2,5‑二氯‑3,6‑双(9‑乙基‑3‑咔唑氨基)‑1,4‑苯醌的有机溶液中加入一定量的杂多酸作为闭环氧化催化剂,在125‑145℃下,常压反应一段时间,过滤、洗涤并烘干后得到颜料紫23粗品。本发明中,选用杂多酸作为闭环氧化反应的催化剂,无须对缩合物进行除水操作,简化了工艺,节省了能源;使得反应在较低的温度下即可进;杂多酸对设备的腐蚀性较弱,降低了对设备的防腐要求;在反应结束后,杂多酸会随着滤液进入废水,对环境的影响较小;经本发明提供的制备方法制得的颜料紫23粗品的得率和纯度均有了较大的提升,有利于提高后续产品的品质。

    可溶性咔唑类二噁嗪紫色颜料

    公开(公告)号:CN105038292B

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201510342499.9

    申请日:2015-06-18

    IPC分类号: C09B19/02 C09K11/06 H01L51/54

    摘要: 本发明涉及式(1)所示的一类可溶性咔唑类二噁嗪紫色颜料,属有机合成领域。该颜料以3-氨基咔唑衍生物与卤代苯醌为原料,经偶联、缩合反应制得。与原有同类紫色颜料相比,该颜料具有较好的溶解性,大大提高了紫色颜料的分散性,简化了颜料化工艺,这对于提高颜料的生产效率及保证成品质量等具有较好的效果;而且该颜料为杂环共轭体系,分子为平面对称结构,热稳定性好,空穴迁移率可达1E10-7cm2V-1s-1以上,具有较好的电荷传输能力,可应用于有机发光二极管、有机半导体等领域。(1)其中:R1为C12-50烷基;R2、R3为任一位置的H、C1-C20 烷基、苯基;X为卤素;整个分子呈中心对称结构。

    可溶性咔唑类二噁嗪紫色颜料

    公开(公告)号:CN105038292A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510342499.9

    申请日:2015-06-18

    IPC分类号: C09B19/02 C09K11/06 H01L51/54

    摘要: 本发明涉及式(1)所示的一类可溶性咔唑类二噁嗪紫色颜料,属有机合成领域。该颜料以3-氨基咔唑衍生物与卤代苯醌为原料,经偶联、缩合反应制得。与原有同类紫色颜料相比,该颜料具有较好的溶解性,大大提高了紫色颜料的分散性,简化了颜料化工艺,这对于提高颜料的生产效率及保证成品质量等具有较好的效果;而且该颜料为杂环共轭体系,分子为平面对称结构,热稳定性好,空穴迁移率可达1E10-7cm2V-1s-1以上,具有较好的电荷传输能力,可应用于有机发光二极管、有机半导体等领域。(1)其中:R1为C12-50烷基;R2、R3为任一位置的H、C1-C20烷基、苯基;X为卤素;整个分子呈中心对称结构。

    一种耐晒水溶性染料及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101864188A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN200910049519.8

    申请日:2009-04-17

    发明人: 黄胜梅 俞伯洪

    摘要: 本发明涉及一种具有以下通式(I)的耐晒水溶性染料及其制备方法和用途,该耐晒水溶性染料是在一般水不溶性染料中引入了基团受阻胺4-Z-2,2,6,6-四甲基哌啶胺和水溶性基团磺酸基,确保染料良好的水溶性情况下,提高了其光稳定性,从而提高了其耐晒性能;通式(1)如下:式中,A表示选自难溶于水的二噁嗪类颜料、蒽醌类染料和酞菁染料组成的组中的染料母体。R1表示下述通式(2):-(SO2-R)m (2)R2表示下述通式(3):-(SO3H)n (3)通式(2)和(3)中,m和n是自然数,特别适宜的m是1~16之间的自然数,n是0~2之间的自然数。

    一种永固紫颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN104031400A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410288204.X

    申请日:2014-06-25

    IPC分类号: C09B19/02

    摘要: 本发明公开了一种永固紫颜料的制备方法,包括以下步骤:将3-氨基-N-乙基咔唑溶于有机溶剂中,在缚酸剂存在下加入四氯苯醌进行缩合,反应结束后得到含2,5-二氯-3,6-双(9-乙基-3-咔唑氨基)-1,4-苯醌的有机溶液;向a中的有机溶液中,加入金属盐催化剂,或者在加入金属盐催化剂同时加入醌类化合物助催化剂;向反应釜内通入空气或氧气到一定压力,在120-180℃下保温2-10小时,反应结束后冷却至80-120℃,过滤后滤饼用少量有机溶剂洗涤,再分别用甲醇和水洗涤,烘干得到永固紫颜料粗品。避免使用有毒有害的传统闭环剂,节约了原料成本,采用此法减少了副产物的生成,提高了反应的选择性和总收率,较少环境污染。

    三苯并二嗪颜料
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100467542C

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200580001794.2

    申请日:2005-01-12

    IPC分类号: C09B19/02

    CPC分类号: C09B19/02

    摘要: 本发明涉及通式(I)的新型三苯并二噁嗪颜料,其中X表示氢或氯,R1表示由1-5个选自如下的基团取代的苯基:C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基、乙酰基氨基、氨基羰基、甲基氨基羰基和C1-C4烷氧基羰基;或是在2,3-位或在3,4-位与如下式的二价基团稠合形成五元或六元环的苯基:-NH-(CO)m-NR2-、-CR2=CH-CO-NH-、-CR2=N-CO-NH-、-CO-NH-CO-NR2-、-CO-(NH)m-CO-或-O-(CO)m-NH-,其中R2表示氢、甲基、乙基或苯基,和m表示1或2。

    三苯并二噁嗪颜料
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1906251A

    公开(公告)日:2007-01-31

    申请号:CN200580001794.2

    申请日:2005-01-12

    IPC分类号: C09B19/02

    CPC分类号: C09B19/02

    摘要: 本发明涉及通式(I)的新型三苯并二噁嗪颜料,其中X表示氢或氯,R1表示由1-5个选自如下的基团取代的苯基:C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基、乙酰基氨基、氨基羰基、甲基氨基羰基和C1-C4烷氧基羰基;或是在2,3-位或在3,4-位与如下式的二价基团稠合形成五元或六元环的苯基:-NH-(CO)m-NR2-、-CR2=CH-CO-NH-、-CR2=N-CO-NH-、-CO-NH-CO-NR2-、-CO-(NH)m-CO-或-O-(CO)m-NH-,其中R2表示氢、甲基、乙基或苯基,和m表示1或2。