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    细胞极性模型的构建方法
    4.
    发明授权
    细胞极性模型的构建方法 失效

    公开(公告)号：CN104792750B

    公开(公告)日：2017-11-28

    申请号：CN201510140279.8

    申请日：2015-03-27

    申请人： 南方医科大学

    发明人： 邓永键 ,  丁彦青 ,  马丽丽 ,  罗扬

    IPC分类号： C12Q1/20

    摘要： 本发明涉及一种细胞极性模型的构建方法，其使用激光共聚焦培养皿作为细胞趋化性的研究装置，并围绕该激光共聚焦培养皿中间的培养槽将该激光共聚焦培养皿分成至少两个极性控制区，并在极性控制区加入培养基，使至少有两个极性控制区内的培养基存在化学因子浓度差，从而在细胞培养后，可以准确的给出化学因子的方向，从而能够更清楚的了解化学因子对目标物质极性方向的影响，并且在趋化性研究过程中，显微镜示踪并非必须的，因此可以节约资源。

    一种水产迟钝爱德华氏菌快速药敏检测试剂盒
    5.
    发明授权
    一种水产迟钝爱德华氏菌快速药敏检测试剂盒 有权

    公开(公告)号：CN103060186B

    公开(公告)日：2015-02-04

    申请号：CN201210571215.X

    申请日：2012-12-24

    申请人： 山东省海洋生物研究院

    发明人： 刁菁 ,  杨秀生 ,  叶海斌 ,  于晓清 ,  盖春蕾 ,  李天保 ,  薛莲

    IPC分类号： C12M1/34 ,  C12N1/20 ,  C12Q1/20 ,  C12R1/01

    摘要： 本发明涉及一种能应用于水产养殖现场的迟钝爱德华氏菌快速药敏检测试剂盒，本发明的检测试剂盒，包括有检测板、菌体采集工具、增菌液、药敏检测培养基、比浊管及比色卡；其中检测板包含有用于药敏检测的、包被了含有药物和显色指示剂的检测孔，所述显色指示剂为阿尔玛蓝。本发明在MH培养基的基础上添加鱼肉蛋白胨、Ca2+和Mg2+，调整NaCl浓度，作为迟钝爱德华氏菌的增菌液，可有效促进迟钝爱德华氏菌的生长，使得增菌液在短时间内达到要求浓度，以缩短药敏检测的时间。同时利用一种对细胞安全、无毒的蓝色染料阿尔玛蓝，对细胞无毒害作用，直接将其包被在药敏检测板微孔内不会影响细菌的生长，从而使得检测操作更加简便、快速，可连续监测细菌增殖动态。

    一种纸条交叉联合药敏试验方法
    6.
    发明公开
    一种纸条交叉联合药敏试验方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN116121333A

    公开(公告)日：2023-05-16

    申请号：CN202211359233.1

    申请日：2022-11-01

    申请人： 复旦大学附属华山医院

    发明人： 胡付品 ,  丁丽 ,  郭燕 ,  吴湜 ,  韩仁如 ,  尹丹丹 ,  杨洋 ,  朱德妹

    IPC分类号： C12Q1/20

    摘要： 本发明涉及一种纸条交叉联合药敏试验方法，包括以下步骤，1）准备Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板、抗菌药物A纸条和抗菌药物B纸条；2）制备0.5麦氏浊度菌悬液；3）在Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板，标记区域A、B和A+B；4）以无菌棉签蘸取0.5麦氏浊度菌悬液，将0.5麦氏浊度菌悬液均匀涂布于Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板表面，室温下干燥15分钟；5）将抗菌药物A纸条、抗菌药物B纸条、抗菌药物A纸条加抗菌药物B纸条分别贴于Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板的区域A、B和A+B上，其中抗菌药物A纸条加抗菌药物B纸条采用抗菌药物A纸条和抗菌药物B纸条垂直角度交叉设置。本发明的有益效果是：提供了一种常规实验室可执行的纸条交叉联合药敏试验方法，结果易读，操作简单。

    剂相互作用效应确定
    7.
    发明公开
    剂相互作用效应确定 审中-实审

    公开(公告)号：CN115335531A

    公开(公告)日：2022-11-11

    申请号：CN202180021934.1

    申请日：2021-03-19

    申请人： N·卡瓦洛普洛斯 ,  R·罗姆希尔德 ,  P-C·唐 ,  J·克鲁格 ,  D·安德森

    发明人： N·卡瓦洛普洛斯 ,  R·罗姆希尔德 ,  P-C·唐 ,  J·克鲁格 ,  D·安德森

    IPC分类号： C12Q1/18 ,  C12Q1/20 ,  G01N21/25 ,  C12Q1/08 ,  G06T7/00 ,  C12M1/32

    摘要： 在细胞培养基质(50)上培养细胞群体(55)，同时在培养容器(10)中的预定位置处的剂贮存器(31，33，35)中所含的剂扩散通过所述基质(50)，并且在组合区域(41，43，45)内的所述基质(50)中形成至少部分重叠的浓度梯度，并在所述剂贮存器(31，33，35)的外边界外围的所述基质(50)中形成基本上不重叠的浓度梯度。在所述剂贮存器(31，33，35)的外边界外围基本上没有任何所述细胞群体(55)的生长的相应抑制区(60，62，64)的抑制终点(61，63，65)和包括所述细胞群体(55)的生长的相应生长区(70，72，74)在所述组合区域(41，43，45)内的生长终点(71，73，75)被确定并用于确定对所述细胞群体(55)的所述剂之间的相互作用效应。

    一种微平板检测抑制物的测定方法
    8.
    发明公开
    一种微平板检测抑制物的测定方法 有权

    公开(公告)号：CN111808914A

    公开(公告)日：2020-10-23

    申请号：CN202010690587.9

    申请日：2020-07-07

    申请人： 广西大学

    发明人： 张君成 ,  王忠文 ,  张正淳

    IPC分类号： C12Q1/20

    摘要： 本发明公开了一种微平板检测抑制物的测定方法，采用自制刀具切制琼脂培养基微平板，在微平板上载入药物样品以及病原菌孢子，检测药物对孢子萌发的抑制作用，测定方法的步骤如下：1)制备合格的微平板；2)准备工作态微平板；3)载入待测样品；4)载入病原菌孢子；5)培养；6)结果观测。本发明的优点：1)可在一片载玻片上测试多个样品，实现测试体系微型化；2)一个测试单元只消耗样品液5μl，实现检测样本微量化。

    一种弧菌测试片及其制备方法
    10.
    发明公开
    一种弧菌测试片及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN108220384A

    公开(公告)日：2018-06-29

    申请号：CN201711477727.9

    申请日：2017-12-29

    申请人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司

    发明人： 郑森文 ,  李其昌 ,  陈善真 ,  王志花 ,  陈克宏 ,  刘博奇 ,  杨洁 ,  王贵平

    IPC分类号： C12Q1/06 ,  C12Q1/20 ,  C12R1/63

    摘要： 本发明公开了一种弧菌测试片，包括测试片主体、弧菌培养基以及水凝胶载体，弧菌培养基包括以质量百分数计算的以下组分：蛋白胨2.2‑3.5％、蔗糖1.5‑2.0％、牛胆粉0.2‑0.4％、硫代硫酸钠0.08‑0.15％、柠檬酸铁0.05‑0.12％、麝香草酚蓝0.002‑0.005％、酵母1.0‑1.5％、氯化钠0.8‑1.0％、去氧胆酸钠0.12‑0.2％、柠檬酸三钠0.5‑1.0％、溴麝香草酚蓝0.002‑0.004％、黄原胶0.1‑0.3％、纯水余量，弧菌培养基的pH值为9.0‑9.3。本发明还公开了弧菌测试片的制备方法。本发明便于水体样本在培养基中吸收和扩散，为弧菌的提供良好的生长环境。