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公开(公告)号：CN118871768A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202380022703.1
申请日：2023-03-22
申请人： 尼科亚生命科学公司
发明人： 谭雅·奈良哈里 , 戈登·霍尔 , 克里希纳·艾尔 , 尚皮卡·萨马拉斯科拉 , 阿尔琼·苏达山
IPC分类号： G01N21/05 , B01L3/00 , G01N21/17 , G01N21/25 , G01N21/77 , G01N21/552 , G01N33/543 , G01N21/359 , G01N21/3581 , G01N21/3577
摘要： 本文提供了用于改进电磁辐射光谱中的吸光度及/或透射检测的数字微流体装置、方法及系统。例如，提供了用于在分析包含目标分析物的流体(例如：液滴)时确定光的吸光度及/或透射的装置和方法。
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公开(公告)号：CN118688124A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410324828.6
申请日：2024-03-21
申请人： 恩德斯豪斯分析仪表两合公司
发明人： 亚历杭德罗·瓦卡托雷斯 , 汉斯·迈尔 , 安德烈亚斯·米勒
摘要： 本发明涉及具有测量池的用于测量流经测量池的介质的被测变量的设备。描述了一种用于测量介质的被测变量的设备，其具有：测量池，介质可以流经该测量池，通道在入口侧上且在出口侧上通向该测量池的内部腔室中；第一管道，其通向内部腔室中；第一组件，其穿过第一管道插入到内部腔室中，使得第一组件的端面部分突出到内部腔室中；以及第一模制部件。第一模制部件在外侧的所有侧面上围绕第一组件的所述部分并且围绕在内部腔室中与第一组件相邻的中空腔室，并且具有用于每个通道的凹部，该凹部将中空腔室连接到对应的通道并且被设计为横截面转换器。
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公开(公告)号：CN114279968B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202111631492.0
申请日：2021-12-28
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明公开了一种电化学‑双偏振干涉光电检测池，其特征在于，包括：检测池主体，所述检测池主体内设置有相互平行的流通通道，且每条所述流通通道均设置有溶液进口和溶液出口；三电极系统，所述三电极系统安装在所述检测池主体内并与所述流通通道一一对应，所述三电极系统位于所述溶液进口和所述溶液出口之间，且所述溶液进口、所述溶液出口与所述三电极体系位于同一水平面内；供液组件，所述供液组件用于为所述检测池主体提供样品溶液，并且所述供液组件与所述溶液进口连通。工作时，样品由缓冲液带入检测池主体中，并充满薄层流通通道，从而实现样品的电化学和双偏振干涉同时检测。
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公开(公告)号：CN111819153B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201780098314.1
申请日：2017-12-23
申请人： 路玛赛特有限责任公司
摘要： 一种微流控芯片配置，其中注入在垂直向上的方向上进行，流体容器位于芯片下方，以便在芯片通道的分析部处和该处之前最小化粒子沉降。输入和流体向上流动通过芯片底部，在一个方面使用歧管，这避免了流体动力学的正交重新定向。小瓶所容之物位于芯片下方，并被直接垂直向上泵送到芯片的第一通道中。长通道从芯片底部延伸至芯片顶部附近，其在该处转一个短水平弯。流体被向上泵送到水平分析部，而水平分析部是芯片中的最高通道/流控点，因此靠近芯片顶部，这使得成像更加清晰。在分析过程中，激光器也可使这条通道中的细胞或粒子悬浮。
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公开(公告)号：CN118525193A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202280086527.3
申请日：2022-12-29
申请人： 贝克曼库尔特有限公司
IPC分类号： G01N15/1434 , G01N21/05
摘要： 生物分析系统包括流发生器、流通池、第一流路和第二流路。流发生器被配置成提供鞘液。流通池被配置成接收生物样品。第一流路与流发生器流体连通，并且被配置成从流发生器接收鞘液的第一部分。第一流路被配置成使用第一部分以第一流速将生物样品输送至流通池。第二流路与流发生器流体连通，并且被配置成从流发生器接收鞘液的第二部分。第二流路被配置成以第二流速将第二部分输送至流通池。第二流速与第一流速不同。
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公开(公告)号：CN111989561B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN201980023361.9
申请日：2019-03-29
申请人： 自动化合作关系(剑桥)有限公司
IPC分类号： G01N21/05 , G01N35/00 , G01N21/84 , C12M1/34 , B01L3/00 , G01N21/31 , G01N21/359 , G01N21/47 , G01N21/64 , G01N21/65
摘要： 总结本发明，提供了用于生物材料的光谱分析的计算机实现的方法。所述方法包括分析步骤，所述分析步骤包括：通过液体路由器(10)从多个源(20)中获取生物材料的多个样品，其中所述多个样品中的每个样品从所述多个源(20)中的一个源中获取；通过所述液体路由器(10)将所述生物材料的多个样品递送到至少一个用于光谱术的流动池(30)中；通过连接到所述至少一个流动池(30)的至少一个光谱仪对所述生物材料的多个样品进行光谱分析；确定所述多个样品中的每个样品的光谱分析是否由于所述光谱分析受到至少两个不可辨别的因素的影响而是不明确的或者而被预测为不明确的；如果对所述生物材料的多个样品中的给定样品的光谱分析是不明确的或者被预测为不明确的，则进行消歧步骤，所述消歧步骤包括：通过所述液体路由器(10)将所述生物材料的给定样品从所述至少一个流动池(30)按路线发送到操作站(40)；在所述操作站(40)处操作所述生物材料的给定样品以影响所述光谱分析；通过所述液体路由器(10)将所述生物材料的给定操作样品从操作站(40)递送到至少一个流动池(30)；通过至少一个光谱仪进行所述生物材料的给定操作样品的光谱分析。
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公开(公告)号：CN118275348A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211727070.8
申请日：2022-12-30
申请人： 科美博阳诊断技术(上海)有限公司
IPC分类号： G01N21/03 , G01N21/05 , G01N21/76 , G01N33/536 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N1/38 , G01N1/34 , B01L3/00
摘要： 本申请涉及一种光激化学发光的微流控检测方法及芯片。该方法包括：将样本液从接口层的样本接口加至流道层的样本进料室；将反应所需试剂从接口层的若干试剂接口加至流道层的若干试剂进料室；定量驱使样本液和第一步反应所需试剂流入流道层的第一混合室，以在第一混合室内反应生成第一复合液；定量驱使第一复合液和第二步反应所需试剂流入流道层的第二混合室，以在第二混合室内反应生成第二复合液；定量驱使第二复合液流入流道层的发光室，检测第二复合液的化学发光信号。本申请提供的方案，能够将光激化学发光技术和微流控芯片技术相结合，较大幅度地提高了检测灵敏度和准确度。
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公开(公告)号：CN118275347A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211727039.4
申请日：2022-12-30
申请人： 科美博阳诊断技术(上海)有限公司
IPC分类号： G01N21/03 , G01N21/05 , G01N21/76 , G01N33/536 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N1/38 , G01N1/34 , B01L3/00
摘要： 本申请涉及一种光激化学发光的微流控检测方法及芯片。该方法包括：将样本液从接口层的样本接口加至流道层的样本进料室；将反应所需试剂和信号增强液从接口层的若干试剂接口加至流道层的若干试剂进料室；定量驱使样本液和第一步反应所需试剂流入流道层的第一混合室，以在第一混合室内反应生成第一复合液；定量驱使第一复合液和第二步反应所需试剂流入流道层的第二混合室，以在第二混合室内反应生成第二复合液；定量驱使信号增强液流入第二混合室；定量驱使第二混合室内的反应液流入流道层的发光室，检测反应液的化学发光信号。本申请提供的方案，能够通过加入信号增强液增强化学发光信号，提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN118251592A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202280076342.4
申请日：2022-11-18
申请人： 沃特世科技公司
摘要： 一种用于液相色谱检测器的流通池，该流通池包括：基底，该基底由玻璃材料形成；流体通道，该流体通道延伸穿过该基底；和至少一个气体填充区，该至少一个气体填充区沿着该流体通道的长度的至少一部分形成在该基底中。该玻璃材料的一部分将该流体通道和该气体填充区分隔开。在该气体填充区与将该流体通道和该气体填充区分隔开的该玻璃材料的该部分之间的界面使得能够对沿着该流体通道传播的光进行全内反射。
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公开(公告)号：CN115808401B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202111066873.9
申请日：2021-09-13
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 辽宁石油化工大学
IPC分类号： G01N21/33 , G01N21/64 , G01N21/05 , G01N21/3577
摘要： 本发明涉及一种多孔固体颗粒内酸中心可接近性的快速分析方法，包括以下步骤：S1、采用有机碱性化合物和溶剂配置碱性探针分子溶液，将碱性探针分子溶液放入分析测试系统的搅拌容器中，所述分析测试系统可在无水条件下实时分析检测有机溶液的浓度；S2、开启测试系统，待检测信号稳定后，快速向所述搅拌容器中加入0.1～10g待测催化剂样品，继续对检测信号变化进行实时监测；S3、根据实时监测所得的检测信号得到碱性探针分子溶液的吸附速率曲线，该曲线的初始斜率是判断催化剂酸中心的可接近性的参数，而该曲线的平台对应的吸附量是判断催化剂酸中心的可接近总量的参数。该方法适用于多孔固体酸催化材料的酸中心可接近性的快速分析。
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