摘要:
(-)-6a,10a-Trans-1-hydroxy-3-n-pentyl-6,6,9-triméthyl-6a,7,8,10a-tetrahydrodibenzo ADb,d BDpyrrane ou n'importe lequel de ses pyranes relatifs dans lequel le groupe n-pentyl est remplacé par un hydrogène ou un alkyl en C1-C10 est isolé d'un mélange synthétique brut par un procédé consistant à estérifier le mélange pour former des esters d'acide alcanoïque perfluorés, à séparer les composants à bas point d'ébullition et non volatiles, à faire passer le mélange au travers d'une première colonne de chromatographie en phase gazeuse avec une garniture dont la phase liquide se compose d'une huile de silicone substituée par un phényl légèrement polaire, à extraire une fraction riche en composant désiré, à faire passer la fraction extraite au travers d'une deuxième colonne de chromatographie en phase gazeuse avec une garniture dont la phase liquide se compose d'une huile de silicone non substituée par un phényl et à extraire une fraction riche en composant désiré, à hydrolyser la fraction extraite du deuxième étage et à extraire le produit désiré du mélange d'hydrolyse.
摘要:
3,6-bis(carboethoxyamino)-2,5-diaziridinyl-1,4-benzoquinone, sometimes known as "AZQ" is prepared by reacting a dialkylpyrocarbonate with a diamino hydroquinone to form 2,5-dichloro-3,6-bis (carboethoxyamino)-1,4-hydroquinone. The latter compound is oxidized to form the corresponding benzoquinone, which is reacted with an aziridinyl compound to produce 3,5-bis(carboethoxyamino)-2,5-diaziridinyl-1,4-benzoquinone.
摘要:
La 3,6-bis (carboethoxyamino)-2,5-diaziridinyl-1,4-benzoquinone, parfois connue sous l'abbreviation "AZQ", est preparee en faisant reagir un dialkylpyrocarbonate avec une diamino hydroquinone pour former une 2,5-dichloro-3,6-bis (carboethoxyamino)-1,4-hydroquinone. Ce dernier compose est oxyde pour former la benzoquinone correspondant que l'on fait reagir avec un compose aziridinyle pour produire la 3,5-bis (carboethoxyamino)-2,5-diaziridinyl-1,4-benzoquinone.