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    Thiomethylpyridin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    1.
    发明公开
    Thiomethylpyridin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel 失效
    Thiomethylpyridine衍生物的药物，其制备方法和这些化合物。

    公开(公告)号：EP0093252A2

    公开(公告)日：1983-11-09

    申请号：EP83102598.6

    申请日：1983-03-16

    申请人： LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

    发明人： Schickaneder, Helmut, Dr., Dipl.-Chem. ,  Engler Hintermayer, Heidrun, Dr. ,  Szelenyi, Istvan, Dr.

    IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/70 ,  C07D213/32 ,  C07D413/12 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/325

    CPC分类号： C07D213/70 ,  C07D213/32 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04

    摘要： EEs werden Thiomethylpyridin-Derivate mit bronchosekretolytischer und mukolytischer Aktivität der allgemeinen Formel 1
    in der R eine in 2-, 3- oder 4-Stellung des Pyridinrings gebundene Gruppe der allgemeinen Formel II
    bedeutet, wobei Q für eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe oder eine 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die gegebenenfalls einen oder mehrere Substituenten tragen kann und/oder die mit einer gegebenenfalls substituierten Phenylgruppe oder einem gegebenenfalls substituierten Heterocyclus kondensiert sein kann, steht, R' eine niedere Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine Aminoalkylgruppe bedeutet, n den Wert 0 bis 4 hat, sowie ihre therapeutisch verträglichen Säureadditionssalze beschrieben. Die neuen Verbindungen zeichnen sich durch eine überraschende Aktivität gegenüber bekannten Verbindungen, wie z.B. Ambroxol, aus.

    摘要翻译： 存在与bronchosekretolytischer和通式的粘液溶解活性的I 其中R是在吡啶基的通式II，QS-CH 2 - （II）thiomethylpyridine衍生物的2-，3-或4-位上键合的，其中Q 可具有一个或多个取代基和任选的/或可与任选取代的苯基基团被稠合或任选取代的杂环，R“是低级烷基，取代或未取代的芳基或5-或6-元杂环基 ，表示卤原子或氨基烷基，n是0至4，并且在其治疗上可接受的酸加成盐进行说明。 新的化合物的特征在于一个令人惊讶的活性相对于已知的化合物，如例如 盐酸氨溴索的。