公开(公告)号：EP0741693B1

公开(公告)日：1999-03-24

申请号：EP95906952.7

申请日：1995-01-16

申请人： Novartis AG ,  Novartis-Erfindungen Verwaltungsgesellschaft m.b.H.

发明人： ZIEGLER, Hugo ,  NEFF, Denis ,  STUTZ, Wolfgang

IPC分类号： C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07F5/02 ,  C07C259/02 ,  C07D333/22 ,  C07D213/53 ,  C07D307/38 ,  C07C255/64 ,  C07D307/81 ,  C07D317/58

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07C249/12 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/22 ,  C07F5/025

摘要： Process for the preparation of 2-methoxyimino-2-arylacetic esters of formula (I) in which R is C1-C12alkyl, which comprises reacting an appropriately substituted boronic acid of general formula (II) or the trimeric form (III) herein, which is in equilibrium with it, in the presence of a Pd catalyst, with a methoxyiminoacetic ester of formula (IV) in which R is C1-C12alkyl and X is a leaving group. According to a further process variant, in principle the groups which split off the two reactants may change places. The process can be applied not only to phenyl derivatives but also to larger ring systems (naphthyl, pyridyl, heterocycles).

摘要翻译： PCT号 PCT / EP95 / 00146秒。 371日期1996年7月22日二段。 102（e）中的日期1996年7月22日提交的PCT 1995年1月16日的PCT公布。 号 WO95 / 20569的PCT公布。 日期8月3日1995Process用于制备式（I）的2-甲氧基亚氨基-2- arylacetic酯，其中R是C 1 -C 12烷基，该方法包括使（在通式（II）或三聚体形式的适当取代的硼酸 Ⅲ）所示，所有这些都与它的平衡，在Pd催化剂的存在下，与式甲氧亚氨基酯（IV）其中R是C 1 -C 12烷基，X是离去基团。 。根据进一步的处理变型，原则上是分裂的两种反应物可以改变的地方团体。 该方法可以不仅苯基衍生物，但这样较大的环体系（萘基，吡啶基，杂环）来施加。