Entbittertes Ranitidin-Präparat
    3.
    发明公开
    Entbittertes Ranitidin-Präparat 失效
    Entittertes Ranitidin-Präparat

    公开(公告)号:EP0721785A2

    公开(公告)日:1996-07-17

    申请号:EP95119604.7

    申请日:1995-12-13

    申请人: RÖHM GMBH

    IPC分类号: A61K47/48

    摘要: Ranitidin ergibt mit Polycarbonsäuren, wie Copolymerisaten von Acryl- und/oder Methacrylsäure mit deren niederen Alkylestern, wasserlösliche Salze mit stark vermindertem Bittergeschmack. Sie eignen sich als flüssige Gastritis-Präparate.

    摘要翻译: 雷尼替丁(即N-(2 - (( - ( - ((二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫基)乙基)-N'-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺) 包括雷尼替丁与多元羧酸的盐。 雷尼替丁 是pref。 在一个水平 SOLN。 准备 包含等同 AMT。 的多元羧酸羧酸盐gps./mol。 雷尼替丁。 多元羧酸具有摩尔。 重量。 ≥1000道尔顿 一个羧基当量 重量。 是72-800道尔顿,尤其是 碱溶性丙烯酸和/或甲基丙烯酸聚合或共聚。 聚合物或共聚物包含10-100重量%的丙烯酸和/或甲基丙烯酸单元和90重量%的丙烯酸低级烷基酯和/或甲基丙烯酸低级烷基酯单元。

    Wasserlöslicher druckempfindlicher Hauthaftkleber
    5.
    发明公开
    Wasserlöslicher druckempfindlicher Hauthaftkleber 失效
    Hauthaftkleber的Wasserlöslicherdruckempfindlicher。

    公开(公告)号:EP0415055A2

    公开(公告)日:1991-03-06

    申请号:EP90113810.7

    申请日:1990-07-19

    申请人: RÖHM GMBH

    IPC分类号: C09J133/06 A61L15/58

    摘要: Als dauerelastischer druckempfindlicher Haftkleber zur Anwendung auf der Haut dient erfindungsgemäß ein wasserlösliches Salz eines Copolymers aus einem aminogruppenhaltigen, monoäthylenisch ungesättigten radikalisch polymerisierbaren Monomer und wenigstens einem Alkylester der Acryl- und/oder Methacrylsäure.

    摘要翻译: 根据本发明,用于皮肤的永久弹性的压敏接触粘合剂包括含氨基的单烯属不饱和可自由基聚合的单体和至少一种丙烯酸和/或/或丙烯酸的烷基酯的共聚物的水溶性盐 甲基丙烯酸。

    Laminare Arzneiform
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:EP0872234A2

    公开(公告)日:1998-10-21

    申请号:EP98106347.2

    申请日:1998-04-07

    申请人: Röhm GmbH

    IPC分类号: A61K9/70

    摘要: Die Erfindung betrifft eine Laminare Arzneiform mit kontrollierter Wirkstoffabgabe, bestehend aus gerollten oder gefalteten Schichten aus einer Polymerfolie (1), die einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält,
       dadurch gekennzeichnet, daß
    die äußere, den Verdauungssäften zugängliche Oberfläche der wirkstoffhaltigen Polymerfolie im gerollten oder gefalteten Zustand höchstens 25 % ihrer gesamten Oberfläche beträgt und die gerollten oder gefalteten Schichten so aneinander haften, daß die laminare Arzneiform im Freigabetest nach USP 23, Methode A, Apparatus 2 bei 37 °C und 50 Upm in künstlichem Magensaft ihre gerollte oder gefaltete Form über mindestens eine Stunde beibehält und mindestens 30 % des enthaltenen Wirkstoffs im gerollten oder gefalteten Zustand freigesetzt werden.

    摘要翻译: 用于受控药物释放的层状剂型(I)包括含有药物的聚合物膜的卷曲或折叠层具有以下特征:(i)在卷曲或折叠状态下的膜的外表面积(暴露于消化液)为 占总表面积的25%以上; 和(ii)层粘合在一起,使得(I)在模拟胃液中以37℃和50rpm的USP 23方法A,装置2的释放试验中保持其卷曲或折叠状态至少 1小时,并在卷起或折叠状态下释放至少30%的药物。