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    Überzugs- und Bindemittel für Arzneiformen sowie damit hergestellte Arzneiform
    3.
    发明公开
    Überzugs- und Bindemittel für Arzneiformen sowie damit hergestellte Arzneiform 失效
    涂布剂和粘结剂为药物形式，并且这样制备的剂型

    公开(公告)号：EP0704208A2

    公开(公告)日：1996-04-03

    申请号：EP95113468.3

    申请日：1995-08-28

    申请人： Röhm GmbH

    发明人： Lehmann, Klaus, Dr. ,  Süfke, Thomas, Dr.

    IPC分类号： A61K9/32 ,  A61K9/52 ,  C08F220/18

    CPC分类号： A61K9/2846 ,  A61K9/5026

    摘要： Copolymerisate aus äthylenisch ungesättigten, radikalisch polymerisierbaren Monomeren mit einer Carboxylgruppe und Alkylestern solcher Monomerer, aufgebaut aus

    A) 10 bis 25 Gew.-% Methacrylsäure,
    B) 40 bis 70 Gew.-% Methylacrylat
    C) 20 bis 40 Gew.-% Methylmethacrylat
    eignen sich, insbesondere wenn das Copolymerisat als Latex in einer wäßrigen Phase dispergiert vorliegt, als Überzugs- und Bindemittel für Arzneiformen, die eine Wirkstoff-Freisetzung bei pH 6,5 bis 7 ermöglichen und sich bei pH 7,5 auflösen.

    摘要翻译： 涂层剂和粘合剂用于药物剂型包含10-25％的甲基丙烯酸（MAA）%%（重量）的共聚物，40〜70重量丙烯酸甲酯（MA）和20-40重量甲基丙烯酸甲酯。 该共聚物含有小于20重量％的其它组分中，并在水溶液胶乳的形式使用。

    Verfahren zum Überziehen von Arzneiformen mittels eines in Wasser dispergierten Überzugsmittels
    8.
    发明公开
    Verfahren zum Überziehen von Arzneiformen mittels eines in Wasser dispergierten Überzugsmittels 失效
    一种用于由水分散的涂料组合物的涂布手段药物形式的过程。

    公开(公告)号：EP0088951A2

    公开(公告)日：1983-09-21

    申请号：EP83102056.5

    申请日：1983-03-03

    申请人： RÖHM GMBH

    发明人： Lehmann, Klaus, Dr. ,  Dreher, Dieter ,  Rauch, Hubert ,  Siol, Werner, Dr.

    IPC分类号： A61K9/32

    CPC分类号： A61K9/2846

    摘要： Ein trockenes Pulver, bestehend aus einem Emulsionspolymerisat aus A) 20 bis 85 Gew.-% Einheiten wenigstens eines Alkylesters der Acryl- und/oder Methacrylsäure, B) 80 bis 15 Gew.-% Einheiten wenigstens eines zur Salzbildung befähigten, radikalisch polymerisierbaren Monomeren, C) gegebenenfalls bis zu 30 Gew.-% Einheiten von einem oder mehreren anderen radikalisch polymerisierbaren Monomeren, dessen Pulverkörnchen aus lose aggregierten Feinpartikeln aufgebaut sind, wird in Wasser eingetragen und in Gegenwart einer Menge eines zur Salzbildung mit den Monomereinheiten B befähigten Mittels, die so bemessen ist, daß nach ihrer Umsetzung mit den Monomereinheiten B insgesamt 1 bis 10 Gew.-% dieser Einheiten, bezogen auf das Gewicht des Mischpolymerisats, in der Salzform vorliegen, zu wenigstens 80 Gew.-% zu Latexteilchen redispergiert und - gegebenenfalls nach Zusatz üblicher Hilfsstoffe - als Überzugsmittel auf Arzneiformen aufgetragen.

    摘要翻译： 由包括A）20的乳液聚合物与85级重量％的单位为80〜15重量％为单位能够丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一种烷基酯的干燥粉末，B）至少在形成盐，可自由基聚合的单体， C）任选最多30重量的一种或多种其它可自由基聚合的单体，其粉末颗粒从松散聚集微粒形成的，单位％加入到水中并与所述单体单元B剂中，所以能够形成盐基团的量的存在下 的尺寸使得重量这些单元，基于共聚物的重量，以盐的形式的％其与单体单元B反应总共1至10个，再分散至少80重量％到胶乳颗粒和下列 - 任选地添加后常规 赋形剂 - 施加作为涂布剂剂型。

    Laminare Arzneiform
    9.
    发明公开
    Laminare Arzneiform 失效
    层流药物剂型

    公开(公告)号：EP0872234A3

    公开(公告)日：2001-01-24

    申请号：EP98106347.2

    申请日：1998-04-07

    申请人： Röhm GmbH

    发明人： Lehmann, Klaus, Dr. ,  Petereit, Hans-Ulrich

    IPC分类号： A61K9/70

    CPC分类号： A61K9/2095 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/7007

    摘要： Die Erfindung betrifft eine Laminare Arzneiform mit kontrollierter Wirkstoffabgabe, bestehend aus gerollten oder gefalteten Schichten aus einer Polymerfolie (1), die einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält,    dadurch gekennzeichnet, daß die äußere, den Verdauungssäften zugängliche Oberfläche der wirkstoffhaltigen Polymerfolie im gerollten oder gefalteten Zustand höchstens 25 % ihrer gesamten Oberfläche beträgt und die gerollten oder gefalteten Schichten so aneinander haften, daß die laminare Arzneiform im Freigabetest nach USP 23, Methode A, Apparatus 2 bei 37 °C und 50 Upm in künstlichem Magensaft ihre gerollte oder gefaltete Form über mindestens eine Stunde beibehält und mindestens 30 % des enthaltenen Wirkstoffs im gerollten oder gefalteten Zustand freigesetzt werden.