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公开(公告)号：EP0359706A1
公开(公告)日：1990-03-21
申请号：EP89810645.5
申请日：1989-08-31
IPC分类号： C07D493/08 , C07D493/18 , C07H19/01 , A01N43/90
CPC分类号： C07D493/08 , A01N43/90 , C07H19/01
摘要： Eine macrocyclische Verbindung der Formel I
worin die Substituenten folgende Bedeutung haben:
X = Wasserstoff oder Methyl,
Y = Wasserstoff, -CHO, -COCH₃, -COCH₂OCH₃, -COCH₂NH₂, Benzyl, Methyl oder eine Silyl-Gruppe, und
A-B-C folgende C₃-Kettenglieder:
worin
R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, -CHO, -COCH₃, -COCH₂OCH₃, -COCH₂NH₂ oder eine Silyl-Gruppe darstellen, und R₄ und R₅ Wasserstoff, Halogen oder -COOAlkyl (C₁-C₃) bedeuten, eignet sich zur Bekämpfung und Verhütung von Pflanzenkrankheiten. Eine solche Verbindung lässt sich in üblicher Weise in Form von mit Trägerstoffen und Streckmitteln formulierten Pflanzenschutzmitteln einsetzen.摘要翻译： 式的大环化合物I
其中取代基具有以下含义：X =氢或甲基，Y是氢，-CHO，-COCH 3，-COCH2OCH3，-COCH2NH2，苄基，甲基或甲硅烷基，和ABC以下 C3-链节： 其中代表R1，R2和R3独立地是氢，甲基，-CHO，-COCH 3，-COCH2OCH3，-COCH2NH2或甲硅烷基，且R 4和R 5是氢，卤素或-COO烷基（C 1 -C C3）是指适用于植物病害的控制和预防。 这样的连接可以以常规的方式在形式使用的配制与载体和增量剂的农药。 -
公开(公告)号：EP0358607A2
公开(公告)日：1990-03-14
申请号：EP89810648.9
申请日：1989-09-01
发明人： Böhlendorf, Bettina , Bedorf, Norbert, Dr. , Höfle, Gerhard, Prof. Dr. , Schummer, Dietmar , Sutter, Marius, Dr.
摘要： Derivierte macrocyclische Verbindungen der Formel I
worin R Wasserstoff, Methyl oder bestimmte Acylgruppen bedeutet, die gepunktete Linie in 9,10-Stellung eine gesättigte Bindung oder im Falle R = Methyl auch eine Doppelbindung ist, und X eine Ketogruppe, oder ein gegebenenfalls substituiertes Oxim, Hydrazon oder Semicarbazon bedeutet, stellen wirksame Mikrobizide zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten dar. Sie können in üblicher Formulierung als agrarchemische Mittel eingesetzt werden.摘要翻译： 式I
其中R是氢，甲基或某些酰基衍生的大环化合物意味着在9,10-位中的虚线为饱和键或在R的情况下=甲基也是一个双键，而X酮基，或任选 被取代的肟，腙或缩氨基脲，表示用于对抗植物病害有效的杀微生物剂，它们可以按通常的制剂作为农用化学剂一起使用。 -
93.发明公开
公开(公告)号：EP0353959A2
公开(公告)日：1990-02-07
申请号：EP89307693.5
申请日：1989-07-28
申请人： BEECHAM GROUP PLC
发明人： Baker, Geoffrey Harold Beecham Pharmaceuticals , Dorgan, Roderick John Beecham Pharmaceuticals , Morgan, David Owen Beecham Pharmaceuticals , Banks, Rhona Mary Beecham Pharmaceuticals , Blanchflower, Simon Edward Beecham Pharmaceuticals , Shelley, Peter Robin
IPC分类号： C07H19/01 , C07D493/22 , A61K31/70 , A61K31/365 , A01N43/90
CPC分类号： C07H19/01 , A01N43/90 , C12P17/181
摘要： There are disclosed novel compounds of formula (I)
wherein R¹ is hydrogen or optionally protected hydroxy; R² is alkoxy, optionally protected hydroxy, oxo or optionally O-substituted oximino; R³ is hydrogen, optionally protected hydroxy,or a group 4′-(α- L -oleandrosyl)-α- L -oleandrosyloxy or α - L -oleandrosyloxy wherein the terminal hydroxy group is optionally protected; the dashed line represents an optional double bond; and R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are the same or different and each is hydrogen or an organic radical; as well as a process for their production and their use as endectocides and pesticides.摘要翻译： 公开了式（I）
的新化合物，其中R 1是氢或任选保护的羟基; R 2是烷氧基，任选保护的羟基，氧代或任选的O-取代的肟基; R 3为氢，任选被保护的羟基，或4min-（α-L-肉豆蔻酰基）-α--L-烯丙基氧基或α-L-甘氨酰氧基的基团，其中末端羟基任选被保护; 虚线表示可选的双键; 和R 4，R 5，R 6和R 7相同或不同，各自为氢或有机基团; 以及其生产和使用作为结核苷脂和杀虫剂的过程。 -
94.发明公开New avermectins with a cleaved furan ring and an 8A hydroxy group 失效Avermectine mit einem gespaltenen Furanring und einer 8A-Hydroxygruppe。
公开(公告)号：EP0343715A2
公开(公告)日：1989-11-29
申请号：EP89201237.8
申请日：1989-05-17
申请人： MERCK & CO. INC.
IPC分类号： C07D493/20 , C07D493/22 , C07H19/01 , A61K31/365 , A61K31/70 , A01N43/90
摘要： There are disclosed novel avermectin compounds having a cleaved furan ring and a hydroxy group in the 8a position. Processes for preparing these novel compounds are also disclosed. These compounds have utility as anti-parasitic agents and as insecticides against agricultural pests.
摘要翻译： 公开了在8a位具有裂解的呋喃环和羟基的新的除虫菌素化合物。 还公开了制备这些新化合物的方法。 这些化合物具有抗寄生虫药物和杀虫剂的作用。
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95.发明公开Azadirachtin-artige Verbindungen und ihre Verwendung in Insektenvernichtungsmitteln 失效Az ir ir in。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
公开(公告)号：EP0276687A2
公开(公告)日：1988-08-03
申请号：EP88100393.3
申请日：1988-01-13
摘要： Ein neues Insektenvernichtungsmittel enthält als Wirkstoff mindestens eine Verbindung, die als Strukturelement ein Azadirachtingerüst der allgemeinen Formel
wobei
R₁ = OH oder ein Acylrest einer geradkettigen oder verzweigten gesättigten oder wenn R₂ eine andere Acylgruppe als Acetyl, oder/und R₃ sowie R₄ jeweils C mit H oder einer Alkoxygruppe als Ligand sind, ungesättigten Monocarbonsäure mit bis zu 10 C-Atomen,
R₂ = OH oder ein Acylrest einer geradkettigen oder verzweigten gesättigten oder, wenn R₁ eine Acylgruppe oder/und R₃ sowie R₄ jeweils C mit H oder einer Alkoxygruppe als Ligand sind, ungesättigten Monocarbonsäure mit bis zu 10 C-Atomen,
R₃ und R₄ jeweils C mit H oder einer Alkoxygruppe mit bis zu 6 C-Atomen als Liganden oder einer zusätzlichen Bindung zu R₄ bzw. R₃ bedeutet.
Die Wirkstoffe sind größtenteils neu. Zur Herstellung des Mittels verseift man einen Extrakt aus Kernen von Nüssen des Neembaumes in schwach basischer Lösung bei Raumtemperatur.摘要翻译： 一种新型杀虫剂含有作为活性成分的至少一种化合物，其作为结构组分含有下式的印苦楝子素结构：其中... R1表示OH或直链或支链饱和的酰基或如果R 2 是除乙酰基之外的酰基，和/或R 3和R 4各自为C为H或烷氧基作为配体，具有至多10个C原子的不饱和单羧酸，... R2表示OH或直链的酰基 链或支链饱和，或者如果R 1是酰基，和/或R 3和R 4各自为C，其中H或烷氧基作为配体，每个具有至多10个C原子的不饱和一元羧酸，... R 3和R 4 情况表示C为H或具有至多6个C原子的烷氧基作为配体或与R4或R3的附加键。 活性成分大多是新颖的。 为了制备组合物，在室温下在弱碱性溶液中水解楝树的坚果的提取物。
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公开(公告)号：EP0255335A2
公开(公告)日：1988-02-03
申请号：EP87306649.2
申请日：1987-07-28
申请人： Pfizer Limited
CPC分类号： C07H19/01
摘要： A new acidic polycyclic antibiotic UK-61,689 has the formula:
or a pharmaceutically acceptable cationic salt thereof. The antibiotic and its cationic salts are active against a variety of microorganisms and are effective in controlling coccidiosis, enteritis and swine dysentery as well as being effective in promotion of growth and/or improving efficiency of feed utilisation in swine and ruminants.摘要翻译： 一种新的酸性多环抗生素UK-61,689具有下式：
或其药学上可接受的阳离子盐。 抗生素及其阳离子盐对多种微生物具有活性，有效控制球虫病，肠炎和猪痢疾，以及有效促进猪和反刍动物生长和/或提高饲料利用效率。 -
97.发明公开A kit or device and method for administering gangliosides and derivatives thereof of inhalation and pharmaceutical compositions suitable therefor 失效用于管理其适用的吸入和药物组合物的抗生素及其衍生物的工具包或装置和方法
公开(公告)号：EP0145209A3
公开(公告)日：1986-11-26
申请号：EP84307403
申请日：1984-10-26
申请人： FIDIA S.p.A.
摘要： The present invention relates to a device or kit and a method for the inhalation administration of gangliosides and inner ester ganglioside derivatives useful for the treatment of various nervous disorders, such as those resulting from accidents or diseases which have damaged the nervous tissue.
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公开(公告)号：EP3170834B8
公开(公告)日：2022-03-23
申请号：EP16202285.9
申请日：2009-06-19
发明人： MURAKATA, Masatoshi , IKEDA, Takuma , KIMURA, Nobuaki , KAWASE, Akira , NAGASE, Masahiro , YAMAMOTO, Keisuke , TAKATA, Noriyuki , YOSHIZAKI, Shinichi , TAKANO, Koji
IPC分类号： C07H19/01 , C07H1/00 , C07D493/10 , A61P3/10
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公开(公告)号：EP3914599A1
公开(公告)日：2021-12-01
申请号：EP20746065.0
申请日：2020-01-23
发明人： LIU, Jun O. , SUN, Zhaoli , PEIFFER, Brandon J. , WANG, Yuefan , QI, Le , GUO, Zufeng , PENG, Hanjing , AHMADI, Ali
IPC分类号： C07D498/18 , C07H19/01 , A61K31/435 , A61K31/706 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00
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公开(公告)号：EP3778580A1
公开(公告)日：2021-02-17
申请号：EP20182712.8
申请日：2016-03-03
发明人： BINDER, Joseph B.
IPC分类号： C07D307/44 , C07D307/48 , C07D307/56 , C07H19/01 , C12N9/24
摘要： The present invention provides a method of preparing a furan derivative comprising the steps of (a) converting a monosaccharide to provide a keto-intermediate product; and (b) dehydrating the keto-intermediate product to provide a furan derivative; wherein the keto- intermediate product is pre-disposed to forming keto-furanose tautomers in solution. The method may further comprising a step of oxidizing the furan derivative to provide a furandicarboxylic acid or a furandicarboxylic acid derivative.
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