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    A process for the preparation of a dihydroxyamino compound
    102.
    发明公开
    A process for the preparation of a dihydroxyamino compound 失效
    一种制备二羟基氨基化合物的方法

    公开(公告)号：EP0839802A3

    公开(公告)日：1998-07-29

    申请号：EP97402495.2

    申请日：1997-10-22

    申请人： DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

    发明人： Horiguchi, Akira ,  Takabe, Akihisa ,  Takemoto, Etsuo

    IPC分类号： C07C253/34

    CPC分类号： C07C213/04 ,  C07C213/10 ,  C07C215/10

    摘要： Disclosed are a process for the preparation of a dihydroxyamino compound in which water and discoloring ingredients are removed while preventing decomposition of a dihydroxyamino compound by distilling a crude reaction liquid containing an epoxy compound and an amino compound at a specified temperature and pressure, a process for improving a yield of a dihydroxyamino compound having high purity by recirculating an aqueous solution of an amino compound recollected from a crude reaction liquid into a reaction step, and a process in which there are prevented discoloration and a yield decline of a dihydroxyamino compound.

    摘要翻译： 本发明公开了一种制备二羟基氨基化合物的方法，其中通过在特定的温度和压力下蒸馏含有环氧化合物和氨基化合物的粗制反应液来防止二羟基氨基化合物分解，同时除去水和脱色成分， 通过将从粗反应液中回收的氨基化合物的水溶液再循环到反应步骤中来提高高纯度的二羟基氨基化合物的收率，以及防止二羟基氨基化合物的变色和收率降低的方法。

    Improved acrylonitrile recovery process
    103.
    发明公开
    Improved acrylonitrile recovery process 失效
    Verbittenes Verfahren zur Gewinnung von Acrylnitril

    公开(公告)号：EP0811609A2

    公开(公告)日：1997-12-10

    申请号：EP97300387.4

    申请日：1997-01-21

    申请人： THE STANDARD OIL COMPANY

    发明人： Gibson, James Stephen ,  Rinker, Jeffrey Earle ,  Godbole, Sanjay Purushottam ,  Wachtendorf, Paul Trigg

    IPC分类号： C07C253/34

    CPC分类号： C07C253/26 ,  C07C253/34 ,  C07C255/08

    摘要： A process for the recovery of acrylonitrile or methacrylonitrile obtained from the reactor effluent of an ammoxidation reaction of propylene or isobutylene comprising passing the reactor effluent through an absorber column, a first decanter, recovery column, a second decanter and stripper column wherein the improvement comprises maintaining inside temperature of the first and second decanter at between about 0°C to 24°C (32 ° F to 75 ° F).

    摘要翻译： 丙烯腈（AN）或甲基丙烯腈（MAN））通过丙烯或异丁烯的氨氧化来制造。 将所得的反应器流出物输送到骤冷塔，其中热的废气通过与水性喷雾接触来冷却。 将冷却的反应器流出物（1）通过顶部通入吸收塔（5），其中粗AN或MAN被吸收在水中。 将所得水溶液（9）通入（15）至保持在内部温度32-75°F的第一滗析器（19），其中形成含有AN和/或MAN的水层和有机层。 将有机层（23）转移到保持在内部温度32-75°F的第二倾析器（33），其中形成第二水层和第二有机层（35）。 AN（39）或MAN从第二有机层（35）回收。 优选地，反应器流出物（1）是丙烯，氨和氧的反应产物，例如。 空气，在催化的流化床反应器中。 第一滗析器（19）的内部温度保持在32-70°F，优选32-65°F。 第二倾析器（33）的内部温度保持在35-68°F，优选地为40-65°F。

    Cis-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
    104.
    发明公开
    Cis-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und ein Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
    顺式-4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）肉桂腈和反式-4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）肉桂腈，以及它们的制备方法

    公开(公告)号：EP0711752A3

    公开(公告)日：1997-05-07

    申请号：EP95116377.3

    申请日：1995-10-18

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Beller, Matthias, Dr. ,  Pfirmann, Ralf, Dr.

    IPC分类号： C07C255/37 ,  C07C253/34

    CPC分类号： C07C253/34 ,  C07C255/37

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindungen cis-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Das Verfahren betrifft die Herstellung von cis-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril oder wahlweise einer dieser beiden Verbindungen, indem man ein cis- und trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril enthaltendes Gemisch unter reduziertem Druck fraktioniert destilliert, eine mindestens 80 Gew.-% cis-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril und eine mindestens 80 Gew.-% trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluorpropoxy)-zimtsäurenitril enthaltende Hauptfraktion abtrennt, diese Hauptfraktionen mittels fraktionierter Kristallisation oder Schmelzkristallisation weiter reinigt oder eine dieser Hauptfraktionen durch Isomerisierung auf das dem jeweiligen thermodynamischen Gleichgewicht entsprechende cis-/trans-Isomerenverhältnis einstellt und in das Verfahren zurückführt und die übrigen Fraktionen direkt oder nach Isomerisierung in das Verfahren zurückführt.

    PURIFICATION OF 6-AMINOCAPRONITRILE
    105.
    发明授权
    PURIFICATION OF 6-AMINOCAPRONITRILE 失效
    6-氨基己腈的纯化

    公开(公告)号：EP0628025B1

    公开(公告)日：1996-09-04

    申请号：EP93906065.3

    申请日：1993-02-24

    申请人： E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

    发明人： SIEJA, James, Bernard

    IPC分类号： C07C253/34

    CPC分类号： C07C253/34

    摘要： Purification of 6-aminocapronitrile by heating a mixture containing same and THA and converting the THA to higher boiling compounds, and then distilling the 6-aminocapronitrile. The time required to convert the THA is reduced if an organic carbonyl compound is present in the mixture during heating.

    Verfahren zur Trennung von ortho-, meta- und para-Tolunitril aus ternären Isomerengemischen
    109.
    发明公开
    Verfahren zur Trennung von ortho-, meta- und para-Tolunitril aus ternären Isomerengemischen 失效
    从异构体的三元混合物中分离ORTHO，META和PARA-TOLUNITRILE的方法

    公开(公告)号：EP0414116A3

    公开(公告)日：1992-04-22

    申请号：EP90115637.2

    申请日：1990-08-16

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Steck, Werner, Dr. ,  Rust, Harald ,  Lermer, Helmut, Dr. ,  Fritz, Naeumann, Dr.

    IPC分类号： C07C255/50 ,  C07C253/34

    CPC分类号： C07C253/34

    摘要： Verfahren zur Trennung von ortho-, meta- und para-Tolunitril aus ternären Isomerengemischen, indem man aus diesen Gemischen bei Drücken von 10² bis 10⁵ Pa und einem Rücklaufverhältnis von 1:1 bis 200:1 das ortho-Tolunitril destillativ abtrennt und das verbleibende binäre Gemisch aus meta- und para-Tolunitril destillativ auf über 75 mol-% para-Tolunitril aufkonzentriert und das para-Tolunitril bei Temperaturen von unterhalb 26°C ausfriert, sowie ein Verfahren zur Herstellung geeigneter ternärer Isomerengemische durch Isomerisierung von reinem ortho-, meta- oder para-Tolunitril oder deren Gemische bei 380 bis 580°C an Zeolithkatalysatoren.

    Verfahren zur Trennung von ortho-, meta- und para-Tolunitril aus ternären Isomerengemischen
    110.
    发明公开
    Verfahren zur Trennung von ortho-, meta- und para-Tolunitril aus ternären Isomerengemischen 失效
    一种用于从异构体的三元混合物分离邻 - ，间 - 和对甲苯基氰处理。

    公开(公告)号：EP0414116A2

    公开(公告)日：1991-02-27

    申请号：EP90115637.2

    申请日：1990-08-16

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Steck, Werner, Dr. ,  Rust, Harald ,  Lermer, Helmut, Dr. ,  Fritz, Naeumann, Dr.

    IPC分类号： C07C255/50 ,  C07C253/34

    CPC分类号： C07C253/34

    摘要： Verfahren zur Trennung von ortho-, meta- und para-Tolunitril aus ternären Isomerengemischen, indem man aus diesen Gemischen bei Drücken von 10² bis 10⁵ Pa und einem Rücklaufverhältnis von 1:1 bis 200:1 das ortho-Tolunitril destillativ abtrennt und das verbleibende binäre Gemisch aus meta- und para-Tolunitril destillativ auf über 75 mol-% para-Tolunitril aufkonzentriert und das para-Tolunitril bei Temperaturen von unterhalb 26°C ausfriert, sowie ein Verfahren zur Herstellung geeigneter ternärer Isomerengemische durch Isomerisierung von reinem ortho-, meta- oder para-Tolunitril oder deren Gemische bei 380 bis 580°C an Zeolithkatalysatoren.

    摘要翻译： 一种用于在从10 2到10 <5>帕的压力下从这些共混物通过分离邻从异构体的三元混合物，间 - 和对 - 甲苯基氰处理，和1的回流比：1至200：1的分离通过蒸馏的邻 - 甲苯基氰和 蒸馏浓缩，间 - 和对甲苯基氰的约75％（摩尔）对 - 甲苯基氰其余二元混合物，并在低于26℃下冻结的温度的对甲苯腈，以及用于合适的三元异构体的制备方法，由纯邻的异构化 ，间 - 或对甲苯基氰或它们的混合物在对沸石催化剂380〜580℃。