利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

15 条记录 (耗时 0.011 秒)

    Gegebenenfalls 2-substituierte 5-Chlorimidazole
    13.
    发明公开
    Gegebenenfalls 2-substituierte 5-Chlorimidazole 失效
    任选地，2-取代的5-氯咪唑

    公开(公告)号：EP0614890A3

    公开(公告)日：1995-01-11

    申请号：EP94103636.0

    申请日：1994-03-09

    申请人： LONZA AG

    发明人： Griffiths, Gareth, Dr. ,  Imwinkelried, René, Dr. ,  Gosteli, Jacques, Dr.

    IPC分类号： C07D233/68

    CPC分类号： C07D233/68

    摘要： Die gegebenenfalls 2-substituierten 5-Chlorimidazole der allgemeinen Formel

    sind neue Zwischenprodukte zur Herstellung von blutdrucksenkenden Pharmazeutika oder von herbizidwirksamen Verbindungen. Es wird ein Verfahren zur Herstellung dieser Zwischenprodukte sowie ein neues Verfahren zur Weiterumsetzung von gegebenenfalls 2-substituierten 5-Chlorimidazolen der allgemeinen Formel I, worin R 1 Wasserstoff bedeutet, zu den gegebenenfalls 2-substituierten 5-Chlorimidazol-4-carbaldehyden der allgemeinen Formel
    beschrieben.

    摘要翻译： 通式的任选2-取代的5-氯咪唑是用于制备降血压药物或除草活性化合物的新型中间体。 正是由于这些中间体的制备和新的进程为任选2-取代的5- Chlorimidazolen的通式I其中R1为氢，所描述的任选的2-取代的通式的5-氯咪唑-4- carbaldehydes的进一步反应的方法。

    Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 5-Chlorimidazol-4-carbaldehyden
    14.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 5-Chlorimidazol-4-carbaldehyden 失效
    Verfahren zur Herstellung von 2-substitutionierten 5-氯咪唑-4-碳醛。

    公开(公告)号：EP0579212A1

    公开(公告)日：1994-01-19

    申请号：EP93111315.3

    申请日：1993-07-14

    申请人： LONZA AG

    发明人： Gosteli, Jacques, Dr. ,  Griffiths, Gareth, Dr. ,  Imwinkelried, René, Dr.

    IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D233/70

    CPC分类号： C07D233/68 ,  C07D233/70

    摘要： Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 5-Chlorimidazol-4-carbaldehyden der allg. Formel

    beschrieben.
    Diese Verbindungen bilden wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von blutdrucksenkender Pharmazeutika oder von herbizidwirksamen Verbindungen.

    摘要翻译： Prodn。 的2分。 式（I）的5-氯 - 咪唑-4-甲醛通过2-取代的方式进行。 （II）的2-咪唑啉-4-酮与POCl 3在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的存在下反应：R =烷基，环烷基，苄基，苯基或芳基。 还要求的是2-正丁基-2-咪唑啉-4-酮（IIa）。 县。 （II）是（IIa）。 POCl 3，DMF摩尔比为2-4，反应温度为 是50-80摄氏度

    Verfahren zur Herstellung von Lactamen
    15.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Lactamen 失效
    Verfahren zur Herstellung von Lactamen。

    公开(公告)号：EP0533048A1

    公开(公告)日：1993-03-24

    申请号：EP92115440.7

    申请日：1992-09-09

    申请人： LONZA AG

    发明人： Griffiths, Gareth, Dr. ,  Previdoli, Felix, Dr.

    IPC分类号： C07D471/08

    CPC分类号： C07D209/52 ,  C07D211/86

    摘要： β,γ-ungesättigte δ-Lactame, insbesondere das 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-on werden durch Diels-Alder-Reaktion von 1,3-Dienen mit Sulfonylcyaniden und anschliessende Hydrolyse hergestellt. Die Sulfonylcyanide werden in situ aus Chlorcyan und den entsprechenden Sulfinaten gebildet. Durch erneute Umsetzung der bei der Hydrolyse der Diels-Alder-Addukte gebildeten Sulfinate mit Chlorcyan werden die Sulfonylcyanide regeneriert und es ergibt sich ein katalytischer Kreisprozess.
    Das erfindungsgemäss herstellbare 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-on ist ein Zwischenprodukt in der Synthese von antiviralen Nucleosidanalogen.

    摘要翻译： b，q-不饱和的内酰胺，特别是2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮通过1,3-二烯与磺酰氰化物的Diels-Alder反应并随后的水解制备。 磺化氰化物由氯化氰和适当的亚硫酸盐原位形成。 通过在狄尔斯 - 阿尔德加合物的水解过程中形成的亚硫酸盐与氰化氯进一步反应，磺酰氰被再生并产生催化循环过程。 可以根据本发明制备的2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮是合成抗病毒核苷类似物的中间体。