摘要:
Es werden neue HCV-Peptidantigene beschrieben. Diese Peptidantigene sind zur Bestimmung von HCV-Antikörpern als Immunogene zur Herstellung von Antikörpern gegen HCV und als Vakzine zur Herstellung von Impfstoffen gegen HCV geeignet.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Typisierung von Antikörpern in einer Probeflüssigkeit mittels typspezifischer Antigene, insbesondere ein Verfahren zur Typisierung von Antikörpern gegen Hepatitis C-Virus und hierfür geeignete Peptidantigene.
摘要:
Es werden neue HCV-Peptidantigene beschrieben. Diese Peptidantigene sind zur Bestimmung von HCV-Antikörpern als Immunogene zur Herstellung von Antikörpern gegen HCV und als Vakzine zur Herstellung von Impfstoffen gegen HCV geeignet.
摘要翻译:具有16个氨基酸序列(i)或(i)包含至少4个氨基酸的部分序列的丙型肝炎病毒(HCV)肽抗原(I)是新的。 具有16个氨基酸序列(i)或(i)包含至少4个氨基酸的部分序列的丙型肝炎病毒(HCV)肽抗原(I)是新的,其中(i)具有以下序列:Gly Gln Ile Val Gly Gly Val Tyr Leu Leu Pro Arg Gly Pro Arg Leu Gly(i)还包括以下独立权利要求:(1)包含以下序列的HCV肽抗原(II):Val Gly Gly Val Tyr Leu Leu Pro Arg Arg Gly Pro(ii); (2)含有以下序列的HCV肽抗原(III):Val Tyr Leu Leu Pro Arg Arg Gly Pro Arg Leu Gly(iii); (3)包含以下序列的HCV肽抗原(IV):Gly Val Tyr Leu Leu Pro Arg Arg(iv); (4)制备抗(I)抗体(V)或(I)的片段; (5)表征HCV病毒,包括使探针与(V)接触并使抗原 - 抗体复合物形成,孵育复合物,并确定形成的复合物的量:(6)含有(I )或(I)的片段作为免疫原; (七)准备(六); (8)使用来自HCV的核心表位的(I)或(II) - (IV)的一个或多个(I)片段,确定HCV血清的感染性的免疫学方法(VII)。
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur verbesserten Früherkennung der Serokonversion eines gegen Hepatitis C-Virus (HCV) gerichteten Antikörpers in einer Probenflüssigkeit.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur immunologischen Bestimmung eines spezifischen Antikörpers in einer Probeflüssigkeit, wobei man die Probeflüssigkeit in Gegenwart einer Festphase mit zwei gegen den zu bestimmenden Antikörper gerichteten Antigenen inkubiert, wobei das erste Antigen mindestens eine Markierungsgruppe trägt und das zweite Antigen (a) an die Festphase gebunden ist oder (b) in einer an die Festphase bindefähigen Form vorliegt, und den zu bestimmenden Antikörper durch Bestimmung der Markierungsgruppe in der Festphase oder/und in der flüssigen Phase nachweist, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß mindestens eines der beiden Antigene mehrere Epitopbereiche umfaßt, die mit dem zu bestimmenden Antikörper reagieren.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur immunologischen Bestimmung eines spezifischen Antikörpers in einer Probeflüssigkeit, wobei man die Probeflüssigkeit in Gegenwart einer Festphase mit zwei gegen den zu bestimmenden Antikörper gerichteten Antigenen inkubiert, wobei das erste Antigen mindestens eine Markierungsgruppe trägt und das zweite Antigen (a) an die Festphase gebunden ist oder (b) in einer an die Festphase bindefähigen Form vorliegt, und den zu bestimmenden Antikörper durch Bestimmung der Markierungsgruppe in der Festphase oder/und in der flüssigen Phase nachweist, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß mindestens eines der beiden Antigene mehrere Epitopbereiche umfaßt, die mit dem zu bestimmenden Antikörper reagieren.