摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur verbesserten Früherkennung der Serokonversion eines gegen Hepatitis C-Virus (HCV) gerichteten Antikörpers in einer Probenflüssigkeit.
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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur verbesserten Früherkennung der Serokonversion eines gegen Hepatitis C-Virus (HCV) gerichteten Antikörpers in einer Probenflüssigkeit.
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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur verbesserten Früherkennung der Serokonversion eines gegen Hepatitis C-Virus (HCV) gerichteten Antikörpers in einer Probenflüssigkeit.
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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur verbesserten Früherkennung der Serokonversion eines gegen Hepatitis C-Virus (HCV) gerichteten Antikörpers in einer Probenflüssigkeit.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur immunologischen Bestimmung eines spezifischen Antikörpers in einer Probeflüssigkeit, wobei man die Probeflüssigkeit in Gegenwart einer Festphase mit zwei gegen den zu bestimmenden Antikörper gerichteten Antigenen inkubiert, wobei das erste Antigen mindestens eine Markierungsgruppe trägt und das zweite Antigen (a) an die Festphase gebunden ist oder (b) in einer an die Festphase bindefähigen Form vorliegt, und den zu bestimmenden Antikörper durch Bestimmung der Markierungsgruppe in der Festphase oder/und in der flüssigen Phase nachweist, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß mindestens eines der beiden Antigene mehrere Epitopbereiche umfaßt, die mit dem zu bestimmenden Antikörper reagieren.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur immunologischen Bestimmung eines spezifischen Antikörpers in einer Probeflüssigkeit, wobei man die Probeflüssigkeit in Gegenwart einer Festphase mit zwei gegen den zu bestimmenden Antikörper gerichteten Antigenen inkubiert, wobei das erste Antigen mindestens eine Markierungsgruppe trägt und das zweite Antigen (a) an die Festphase gebunden ist oder (b) in einer an die Festphase bindefähigen Form vorliegt, und den zu bestimmenden Antikörper durch Bestimmung der Markierungsgruppe in der Festphase oder/und in der flüssigen Phase nachweist, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß mindestens eines der beiden Antigene mehrere Epitopbereiche umfaßt, die mit dem zu bestimmenden Antikörper reagieren.