摘要:
Zur Herstellung von 2-Cyanoacetoxy-propionsäureestern legt man ein Gemisch von Milchsäure- und Cyanessigsäureester vor, gibt ein Alkalimetallalkoholat als Katalysator zu und erwärmt, bis der entstehende Alkohol abdestilliert. Der Reaktionsverlauf wird mittels gaschromatographischer Analytik verfolgt und die Reaktion abgebrochen, wenn der maximale Gehalt an Zielprodukt fast erreicht ist. Eventuell wird der Reaktionsverlauf in einem kleinen Vortest ermittelt. Nach Abbruch der Reaktion wird der Katalysator durch Ansäuern zerstört und das Reaktionsgemisch destillativ aufgearbeitet.
摘要:
Zur Herstellung von N-substituierten Morpholin- und Piperidin-Derivaten der Formel (1) lagert man zunächst Bromwasserstoff peroxidkatalysiert an gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Methallylbenzol (2) bzw. an einem Gemisch aus gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Methallylbenzol (alpha-Olefin) (2) und dem entsprechenden beta-Isomeren, dem gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Isobutenylbenzol (3) an und setzt die erhaltene Bromverbindung(en) (4 bzw. 5) anschließend mit Morpholin oder Piperidin bzw. deren Derivaten (6 und 7) um. R₁ = H, C1-C4-Alkyl wie: Methyl-, Ethyl-, Isopropyl-, tert-Butyl- R₂, R₃, R₄, R₅ = Wasserstoff, Methyl oder Ethyl; 6 → X = 0 7 → X = CH₂
摘要:
Der Anmeldungsgegenstand betrifft die Verwendung eines an sich bekannten Gemisches aus den Monoestern des Propandiot-1,2 und einer oder mehreren aliphatischen C 7 - bis C 12 -Monocarbonsäure(n) als Verfilmungshilfsmittel für filmbildende, wäßrige Kunststoffdispersionen. Bevorzugte Verfilmungshilfsmittel sind solche, weiche durch Umsetzung von Propylenoxid mit Säuren aus der Koch'schen Säuresynthese erhalten werden können.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Estern thermisch labiler Säuren durch Veresterung der Säuren mit Alkoholen, gegebenenfalls in Anwesenheit eines Katalysators. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Veresterung bei Temperaturen von etwa 80°C bis etwa 130°C im wesentlichen in nur einer Reaktionszone durchführt, der man die Säure und einen Überschuß an Alkohol kontinuierlich zuführt und aus der man Alkohol zusammen mit Reaktionswasser in Dampfform sowie ein an Ester reiches Reaktionsgemisch in flüssiger Form kontinuierlich entfernt und aus diesem den Ester gewinnt. Das Verfahren eignet sich z.B. für die Herstellung Estern der 4-Chlorbuttersäure mit Alkanolen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen.