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公开(公告)号：EP0703211B1
公开(公告)日：1999-11-10
申请号：EP95112073.2
申请日：1995-08-01
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公开(公告)号：EP0697386B1
公开(公告)日：1998-11-25
申请号：EP95110603.8
申请日：1995-07-07
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3.发明公开Verfahren zur Herstellung von 4-Acylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinen 失效Verfahren zur Herstellung von 4-酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶
公开(公告)号：EP0760367A2
公开(公告)日：1997-03-05
申请号：EP96110273.8
申请日：1996-06-26
IPC分类号： C07D211/58
CPC分类号： C07D211/58
摘要： Das vorliegende Verfahren betrifft die Herstellung von 4-Acylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinen aus 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin und Säureanhydriden. Bei diesem Verfahren wird die Umsetzung in Gegenwart von Carbonsäuren durchgeführt, worauf die Carbonsäure aus dem zunächst gebildeten Carbonsäuresalz des 4-Acylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidins mit Hilfe von Wasser bei erhöhter Temperatur abgespalten wird.
Bei diesem Verfahren fallen keine salzartigen Nebenprodukte an.摘要翻译： 制备方法。 来自4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶（II）和酸酐（III）的4-酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶（I）包括在羧酸存在下进行反应 （IV）并在高温下使用水。 从而从其初始形成的（II）的盐中除去（IV）。
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4.发明授权Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl-2-methylpropanol und seinen p-substituierten Alkylderivaten 失效制备3-苯基-2-甲基丙酰胺及其取代的烷基衍生物的方法
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公开(公告)号：EP0492078A2
公开(公告)日：1992-07-01
申请号：EP91118097.4
申请日：1991-10-24
IPC分类号： C07C67/317 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C69/743
CPC分类号： C07C67/307 , C07C67/317 , C07C69/65 , C07C69/743
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Phenylcyclopropancarbonsäurebutylester durch Umsetzung von 5-Phenylbutyrolacton mit Alkohol und gasförmigem Chlorwasserstoff zum 4-Chlor-4-phenylbutansäurebutylester und dessen Cyclisierung mit einem Alkalialkoholat zum 2-Phenylcyclopropancarbonsäurebutylester, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Alkoholkomponente Butanole in beiden Stufen verwendet und zunächst in einer ersten Stufe 5-Phenylbutyrolacton und Butanol im Molverhältnis 1 : 1 bis 1 : 5 und Chlorwasserstoff in Abwesenheit eines Katalysators bei einer Temperatur von 0 bis 50 °C umsetzt, über eine Kolonne Butanol und Wasser abdestilliert und ohne Reinigung den rohen 4-Chlor-4-phenylbutansäurebutylester in die 2. Stufe einsetzt, bei der dieser Ester mit einer Lösung eines Natriumbutylats in dem entsprechenden Butanol bei 50 bis 150 °C und einem Molverhältnis von Alkoholat zur Chlorverbindung von 1 : 1 bis 3 : 1 cyclisiert.
摘要翻译： 本发明涉及一种通过5- phenylbutyrolactone用酒精和气态氯化氢4-氯-4-phenylbutansäurebutylester及其与碱金属醇盐的2-Phenylcyclopropancarbonsäurebutylester，其特征在于环化反应来制备2-Phenylcyclopropancarbonsäurebutylester，作为醇成分 在这两个阶段，最初在第一阶段中，5-phenylbutyrolactone和丁醇中的摩尔比1中使用丁醇：5和氯化氢在不存在催化剂的在0至50℃的温度下反应，通过柱丁醇和水和1到1蒸馏除去 采用粗在第2阶段的4-氯-4-phenylbutansäurebutylester，不经纯化，其中该酯与相应的丁醇，在50 Natriumbutylats的溶液至150℃和醇化物与氯化合物的摩尔比为1：1至3个 ：1个环化。
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6.发明公开Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäurebutylestern und deren entsprechendem Amid 失效一种用于2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäurebutylestern的制备和它们的相应的酰胺的过程。
公开(公告)号：EP0470295A1
公开(公告)日：1992-02-12
申请号：EP90124139.8
申请日：1990-12-13
IPC分类号： C07C69/74 , C07C69/63 , C07C67/30 , C07C233/58
CPC分类号： C07C233/58 , C07C67/30 , C07C69/63 , C07C69/74
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäurebutylester durch Umsetzung von 5,5-Dimethylbutyrolacton mit Alkohol und gasförmigem Chlorwasserstoff zum 4-Chlor-4-methyl- pentansäurebutylester und dessen Cyclisierung mit einem Alkalialkoholat zum 2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäurebutylester, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Alkoholkomponente Butanole in beiden Stufen verwendet und zunächst in einer ersten Stufe 5,5-Dimethylbutyrolacton und Butanol im Molverhältnis 1 : 1 bis 1 : 5 und Chlorwasserstoff in Abwesenheit eines Katalysators bei einer Temperatur von 40 bis 90 °C umsetzt, über eine Kolonne Butanol und Wasser abdestilliert und ohne Reinigung den rohen 4-Chlor-4-methylpentansäurebutylester in die 2. Stufe einsetzt, bei der dieser Ester mit einer Lösung eines Natriumbutylats in dem entsprechenden Butanol bei 80 bis 160 C und einem Molverhältnis von Alkoholat zur Chlorverbindung von 1 : 1 bis 3 : 1 cyclisiert.
摘要翻译： 本发明涉及一种用于通过5,5- dimethylbutyrolactone用酒精和气态氯化氢反应制备2,2-二甲基环丁酯的方法与碱，得到4-氯-4-甲基戊酸丁酯和它们的环化 金属醇盐，得到2,2-二甲基环丁基酸酯，所有其DASS丁醇在这两个步骤中的摩尔比的醇组分和5.5 dimethylbutyrolactone和丁醇使用1：1至1：5和氯化氢 在温度在无催化剂存在下的第一步骤为40至90℃下进行初始反应，纯化丁醇和水通过一个柱蒸馏除去，而不，粗制的4-氯-4-甲基戊酸叔丁基酯是 在第二步骤中采用，其中该酯是用环化在相应的丁醇在80丁醇钠的溶液至160℃和醇盐的为1的氯化合物的摩尔比为1:1至3:1。
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7.发明公开
公开(公告)号：EP0380783A2
公开(公告)日：1990-08-08
申请号：EP89122424.8
申请日：1989-12-05
IPC分类号： C07C49/16 , C07D317/20 , C07C45/59 , C07C45/63
CPC分类号： C07D317/20 , C07C45/59 , C07C49/16
摘要： Es war Aufgabe der Erfindung, ein einfaches und umweltfreundliches Verfahren zur Herstellung von 5-Chlorpentanon-2, ausgehend von einem Ketal eines Lävulinsäureesters, dessen Hydrierung und anschließende Umsetzung mit Salzsäure, zu entwickeln.
Die Lösung besteht darin, daß man zunächst das Ketal des Lävulinsäureesters destillativ reinigt, die Hydrierungskatalysatoren für das Ketal alkalisch einstellt und das bei dieser Hydrierung entstehende 3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-propan-1-ol mit Salzsäure zum 5-Chlorpentanon-2 umgesetzt wird.
Verwendung als Pharma-Vorprodukt sowie zur Herstellung von Cyclopropylmethylketon.摘要翻译： 本发明的目的是开发一种用于制备5-氯戊烷-2-酮的简单且环境无害的方法，从乙酰丙酸酯的缩酮开始，其氢化，随后与盐酸反应。 该溶液包括首先通过蒸馏纯化乙酰丙酸酯的缩酮，制备用于缩酮的氢化催化剂，并使3-（2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基）丙烷 -1-醇在该氢化反应中形成，得到5-氯代戊-2-酮。 用作药物前体和制备环丙基甲基酮。
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8.发明公开Verfahren zur Herstellung von 1.1-Diphenylethan mit guter Geruchsqualität 失效Verfahren zur Herstellung von 1.1- Diphenylethan mit guterGeruchsqualität。
公开(公告)号：EP0369130A1
公开(公告)日：1990-05-23
申请号：EP89116739.7
申请日：1989-09-09
摘要： Es war Aufgabe der Erfindung, ein wirtschaftliches Verfahren zur Herstellung von 1.1-Diphenylethan mit guter Geruchsqualität auf Basis des Destillationsrückstandes der Ethylbenzolproduktion zu finden. Die bisher bekannten Verfahren, z. B. Umsetzung von Styrol mit Benzol oder Umsetzung von Benzylchlorid mit Toluol oder die oxidative Kupplung zwischen Ethylbenzol, liefern nur geringe Ausbeuten und benötigen teure Einsatzstoffe.
Gelöst wurde die Aufgabe dadurch, daß man den Destillationsrückstand der Ethylbenzolproduktion zunächst einer Destillation unterwirft, das Destillat dann mit Schwefelsäure behandelt, die Schwefelsäure-Phase abtrennt, die Ölphase mit Natronlauge und Wasser wäscht und die so erhaltene Ölphase einer zweiten Destillation unterwirft.
Das Produkt wird auf dem Riechstoffsektor angewendet.摘要翻译： 一种具有良好香味品质的1,1-二苯基乙烷的纯化方法。 该产物首先将来自乙苯生产的蒸馏残余物进行蒸馏，然后用硫酸处理馏出物，分离硫酸相，用碱金属氢氧化物溶液和水洗涤油相，并将所得油相 进行第二次蒸馏。
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9.发明公开Verfahren zur Herstellung von Methylcyclopropylketon aus Cyclopropancarbonsäure oder ihren Derivaten 失效甲基环戊烯酮由环丙烷羧酸或其衍生物制备的方法
公开(公告)号：EP0266510A3
公开(公告)日：1989-02-08
申请号：EP87112972.2
申请日：1987-09-04
IPC分类号： C07C45/72 , C07C49/293 , B01J23/10 , B01J23/06 , C07C45/45
CPC分类号： C07C45/48 , C07C49/293
摘要： Zur Herstellung von Methylcyclopropylketon leitet man gasförmige Cyclopropancarbonsäure bzw. deren Derivate zusammen mit Essigsäuredämpfen bei Temperaturen von 350 bis 500 °C über einen Ceroxid und/oder Zinkoxid-Festbett-Kontakt. Die Essigsäure und die Cyclopropancarbonsäure bzw. deren Derivate setzt man bevorzugt in Molverhältnissen von 1 bis 20 : 1 ein.
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公开(公告)号：EP0150290B1
公开(公告)日：1987-04-01
申请号：EP84113721.9
申请日：1984-11-14
IPC分类号： C07D307/93
CPC分类号： C11B9/0076 , C07D307/93
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