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    VERFAHREN UND MITTEL ZUR PRÄVENTION, HEMMUNG UND THERAPIE VON SEPSIS
    42.
    发明公开
    VERFAHREN UND MITTEL ZUR PRÄVENTION, HEMMUNG UND THERAPIE VON SEPSIS 有权
    使用神经节苷脂预防，抑制和败血症治疗

    公开(公告)号：EP1517692A1

    公开(公告)日：2005-03-30

    申请号：EP03727273.9

    申请日：2003-04-02

    申请人： B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft

    发明人： BERGMANN, Andreas

    IPC分类号： A61K31/70

    CPC分类号： A61K31/70

    摘要： The invention relates to the use of Asialo-Gm1 (Agm1,) and/or GM gangliosides, and substances which simulate the carbohydrate part of said gangliosides in terms of binding to anti-AGm1 antibodies and/or anti-Gm1 antibodies, for producing an agent which blocks or binds to anti-AGm1 antibodies and/or anti-Gm1 antibodies which bind to natural killer cells (NKC), said agent being administered to patients at high risk of sepsis and to patients with sepsis, in whom such antibodies have been detected, for the prevention, inhibition and treatment of sepsis.

    VERFAHREN ZUR SEPSISDIAGNOSE DURCH BESTIMMUNG VON ANTI-ASIALO-GANGLIOSID-ANTIK RPERN
    43.
    发明公开
    VERFAHREN ZUR SEPSISDIAGNOSE DURCH BESTIMMUNG VON ANTI-ASIALO-GANGLIOSID-ANTIK RPERN 有权
    方法脓毒症诊断中测定抗唾液酸神经节苷脂抗体作者：

    公开(公告)号：EP1514113A1

    公开(公告)日：2005-03-16

    申请号：EP03755925.9

    申请日：2003-04-02

    申请人： B.R.A.H.M.S. Aktiengesellschaft

    发明人： BERGMANN, Andreas

    IPC分类号： G01N33/564 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68

    CPC分类号： G01N33/6854 ,  G01N2400/50 ,  G01N2405/10 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/52

    摘要： The invention relates to a method for the early detection and detection, the progression prognosis and the evaluation of the degree of severity, and the treatment-accompanying progression evaluation of sepsis and sepsis-like systemic infections, and for the estimation of the danger which would be presented to patients at high risk of sepsis, by the development of a sepsis. According to the inventive method, the presence and/or quantity of anti-asialo-GM1 antibodies (anti-AGM1 antibodies), and antibodies which cross-react with the same, in a biological liquid of a patient or a patient at high risk of sepsis is determined, and conclusions are drawn from the presence and/or quantity of the same in terms of presence, expected progression, degree of severity or the success of a treatment for the inflammatory disease or sepsis, or in terms of the danger presented to a patient at high risk of sepsis. The inventive method enables potentially harmful banked blood to be eliminated if donor blood is used.

    VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN BESTIMMUNG VON BLOCKIERENDEN AUTOANTIKÖRPERN GEGEN DEN TSH-REZEPTOR
    45.
    发明授权
    VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN BESTIMMUNG VON BLOCKIERENDEN AUTOANTIKÖRPERN GEGEN DEN TSH-REZEPTOR 有权
    过程;在可TSH受体阻断抗体的选择性测定

    公开(公告)号：EP1301767B1

    公开(公告)日：2004-10-06

    申请号：EP01956539.9

    申请日：2001-07-17

    申请人： B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft

    发明人： COSTAGLIOLA, Sabine ,  VASSART, Gilbert ,  BERGMANN, Andreas ,  STRUCK, Joachim ,  MORGENTHALER, Nils, G.

    IPC分类号： G01N1/00

    CPC分类号： G01N33/76 ,  G01N33/564

    摘要： The invention relates to a method for determining auto-antibodies (TRAb) to the TSH receptor (TSH-R), formed in a biological sample obtained from a patient. According to said method, the sample or at least one antibody fraction of the sample is reacted in a known manner in a reaction mixture in the presence of a first immunoreagent in the form of a selective competitor, with a second immunoreagent in the form of a TSH-R preparation. The selective competitor and/or the TSH-R preparation is/are, or can be labelled. The presence and/or quantity of the TRAb sought in the sample is determined by means of the bond between the TSH-R preparation and the selective competitor. According to the invention, the TSH receptor blocking auto-antibody (TBAb) is selectively determined in such a way, that the selective competitor is for the first time chosen to bond at those binding sites of the TSH-R preparation, for which said competitor competes with the TBAb that is to be determined, not however with the TSAb.

    Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung löslicher Cytokeratinfragmente
    47.
    发明公开
    Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung löslicher Cytokeratinfragmente 有权
    Verfahren zur诊断脓毒症脓毒症

    公开(公告)号：EP1318405A1

    公开(公告)日：2003-06-11

    申请号：EP01128851.1

    申请日：2001-12-04

    申请人： B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft

    发明人： Bergmann, Andreas, Dr.

    IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/569

    CPC分类号： G01N33/56911 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/26 ,  Y10S436/811

    摘要： Verfahren zur differentialdiagnostischen Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen, bei dem man, vorzugsweise unter zusätzlicher Bestimmung mindestens eines weiteren für die Sepsisdiagnose geeigneten Parameters, die Menge von löslichen Cytokeratinfragmenten, insbesondere von CYFRA 21-1, TPS, TPA und/oder sCYlF, in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten, bei dem eine Sepsis vorliegt oder ein Verdacht auf Sepsis besteht, bestimmt und aus der bestimmten Menge an löslichen Cytokeratinfragmenten Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads und/oder des Erfolgs eingeleiteter Maßnahmen zur Therapie der Sepsis zieht.

    摘要翻译： 通过确定生物流体样品中的一种或多种可溶性细胞角蛋白片段（I），从（I）结论的存在和/或数量得出：鉴别诊断（早期）检测败血症或类似全身感染。 （a）脓毒症的存在; （b）其可能的进展; （c）其严重性; 和（或）（d）治疗结果是新的。

    In vitro Verfahren zur Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen
    50.
    发明公开
    In vitro Verfahren zur Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen 审中-公开
    体外维生素诊断痣神经变性Erkrankungen

    公开(公告)号：EP1780287A1

    公开(公告)日：2007-05-02

    申请号：EP05023420.2

    申请日：2005-10-26

    申请人： B.R.A.H.M.S. Aktiengesellschaft

    发明人： Bergmann, Andreas, Dr. ,  Struck, Joachim, Dr. ,  Ernst, Andrea

    IPC分类号： C12Q1/34 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/68

    CPC分类号： G01N33/6896 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/48

    摘要： In vitro Verfahren zur Erkennung, zur Bestimmung des Schweregrads und zur Verlaufsbeurteilung und Prognose von neurodegenerativen Erkrankungen, bei dem man in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten, der an einer neurodegenerativen Erkrankung leidet oder bei dem Verdacht auf eine solche Erkrankung besteht, die Anwesenheit und/oder Konzentration der Carbamoylphosphat Synthetase 1 (CPS 1) bestimmt und auf der Basis der festgestellten Anwesenheit und/oder Konzentration von CPS 1 oder der Nichtnachweisbarkeit einer CPS 1-Immunreaktivität Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des Verlaufs, des Schweregrads oder des Erfolgs einer Therapie der neurodegenerativen Erkrankung zieht.

    摘要翻译： 用于识别，确定严重程度的体外方法和神经变性疾病的评价和预后过程包括检测氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）的存在和/或浓度和/或CPS-1片段的生理外观 在患有神经变性疾病的患者的生物液体中具有CPS-1免疫反应性，并且确定关于疾病的存在，进展，严重程度或可行性的治疗。