利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

83 条记录 (耗时 0.037 秒)

    Identifizierung von oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und -Therapie
    52.
    发明公开
    Identifizierung von oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und -Therapie 审中-公开
    识别睾丸激素抗原（Antigenenfürdie Tumordiagnose und -Therapie）

    公开(公告)号：EP2267157A2

    公开(公告)日：2010-12-29

    申请号：EP10010166.6

    申请日：2005-05-11

    申请人： Ganymed Pharmaceuticals AG

    发明人： Türeci, Özlem ,  Sahin, Ugur ,  Schneider, Sandra ,  Helftenbein, Gerd ,  Schlüter, Volker ,  Usener, Dirk ,  Thiel, Philippe ,  Koslowski, Michael

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： A61K39/39558 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07K14/4748 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/53

    摘要： Erfindungsgemäß wurden Tumor-assoziiert exprimierte Genprodukte und die dafür kodierenden Nukleinsäuren identifiziert. Die vorliegende Erfindung betrifft die Therapie und Diagnose von Erkrankungen, bei denen diese Tumor-assoziiert exprimierten Genprodukte aberrant exprimiert werden. Des weiteren betrifft die Erfindung Proteine, Polypeptide und Peptide, die Tumor-assoziiert exprimiert werden und die dafür kodierenden Nukleinsäuren.

    摘要翻译： 组合物包含抑制肿瘤相关抗原表达或活性的物质，其中抗原具有由具有特定序列的核酸编码的序列。 组合物包含抑制肿瘤相关抗原（A1）的表达或活性的物质（S1），其中（A1）具有编码序列的序列：具有本说明书中给出的29个具体定义的序列之一的核酸（I） （SEQ ID No.1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,69,71,73,75,79,80,85,87,102 ，104,106,108,110或112）; 与（I）杂交的核酸（II）; 相对于（I）或（II）退化的核酸（III）; 或与（I），（II）或（III）互补的核酸（IV）。 还包括以下独立权利要求：（1）包含具有对（A1）表达（任选地异常）的细胞有选择性的具有肿瘤抑制活性的物质（S2）的组合物; （2）含有物质的组合物（S3）增加人白细胞抗原（HLA）和（A1）或其片段之间的配合物的量; （3）诊断（M1）特征在于肿瘤相关抗原的表达或异常表达的疾病，包括在（I）或其片段（A1）或其片段中从患者分离的生物样品中检测（（ Ab）或其片段，或（A1）或其片段特异性的细胞毒性或辅助性T淋巴细胞; （4）治疗特征为肿瘤相关抗原表达或异常表达的疾病，包括用免疫反应性细胞去除患者样品，在有利于产生溶细胞因子或释放细胞因子的T细胞的条件下将样品与（C1）接触， （A1），并且以足以促进表达（A1）的细胞裂解的量将细胞溶解或释放细胞因子的T细胞导入患者体内。 （5）以肿瘤相关抗原的表达或异常表达为特征的疾病的治疗（M2），其包括鉴定（I）与所述疾病相关的细胞表达，用（I）转染宿主细胞，培养用于表达的宿主细胞 的（I），并将宿主细胞或其提取物以一定量增加对细胞的免疫反应; （6）治疗特征为肿瘤相关抗原表达或异常表达的疾病，包括鉴定表达异常量的（A1），分离细胞样品，培养细胞并将细胞导入患者的细胞的细胞 其量以引起对细胞的免疫反应; （7）核酸（I）; （8）编码蛋白质或肽（Ia）的核酸（Ia），其具有在说明书（SEQ ID 61-68,70,72,74,81,82,86,88,96）中给出的27个具体定义的序列中的任一个 -101,103,105,107,109,111或113）; （9）含有（I）任选进一步含有编码HLA的核酸的宿主细胞; （10）由（I）表示的蛋白质或肽（V）或与（Ia）中所述的序列，其片段，免疫原性片段和与人HLA或人抗体结合的片段; （11）抗体（Ab1），特异性结合（V）; （12）抗体（Ab2），特异性结合与（V）结合的（V）和MHC的复合物，但不与任何单一成分结合; （Ab1）或（Ab2）的结合物（13）和治疗剂或诊断剂，例如 毒素 和（14）用于执行（M1）的套件。 活动：细胞抑制 免疫增强剂。 没有给出生物数据。 作用机制：肿瘤相关抗原抑制剂; 细胞死亡诱导物 补体活化剂（要求保护）。

    Identifizierung von Oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und- therapie
    60.
    发明公开
    Identifizierung von Oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und- therapie 审中-公开
    识别睾丸激素免疫缺陷病毒

    公开(公告)号：EP2311487A2

    公开(公告)日：2011-04-20

    申请号：EP10010913.1

    申请日：2006-03-23

    申请人： Ganymed Pharmaceuticals AG

    发明人： Sahin, Ugur ,  Türeci, Özlem ,  Koslowski, Michael ,  Helftenbein, Gerd ,  Usener, Dirk ,  Schlüter, Volker

    IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K14/47 ,  A61K48/00

    CPC分类号： G01N33/57492 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G06F19/22

    摘要： Erfindungsgemäß wurden Tumor-assoziierte Genprodukte und die dafür kodierenden Nukleinsäuren identifiziert. Die vorliegende Erfindung betrifft die Therapie und Diagnose von Erkrankungen, bei denen diese Tumor-assoziierten Genprodukte aberrant exprimiert werden. Des weiteren betrifft die Erfindung Proteine, Polypeptide und Peptide, die Tumor-assoziiert exprimiert werden und die dafür kodierenden Nukleinsäuren.

    摘要翻译： 药物组合物（A）包含抑制由特定核酸（NA）编码的肿瘤相关抗原（TAg）的表达或活性的试剂（I）。 药物组合物（A）包含抑制由特定核酸（NA）编码的肿瘤相关抗原（TAg）的表达或活性的试剂（I），其特征在于：（a） 13，1，5，9，17，21，25，29，33，37，41，45，49，53，57，61，65，69，73，77，81，85，89，93， 101,105,109,113,117,121,125,129,133,137,141,145,149,153,157,161,165,169,173,175,179,183,187,191,195,1999， 203,207,211,215,219,223,227,231,235,239,243,247,251,255,259,263,267,269,227,231,235,239,237,237,251,255,259,237,251,255,259,237,251,255,259,237,251,255,259,237,257,237,237,237,237,237,237,237,237,237,237,237,237,237 其部分或衍生物; （b）在严格条件下与（a）杂交的序列; （c）（a）或（b）的简并变体; 或（d）（a） - （c）的补语。 还包括独立权利要求：（1）含有显示（异常）TAg表达的细胞的选择性的肿瘤抑制剂（II）的药物组合物（A1） （2）含有选择性增加TAg与HLA（人淋巴细胞抗原）分子之间形成的复合物的量的试剂（III）的药物组合物（A2） （3）通过检测患者样品中TAg特异性的TAg，特异于TAg的细胞毒性或辅助性T淋巴细胞中的至少一种来诊断特征为（异常）TAg表达的疾病， （4）通过监测针对NA，TAg，特异性抗体和/或细胞因子/细胞因子分泌型T细胞中的至少一种对于复合物之间的复合物的特异性的至少一种来检测与TAG的（异常）表达相关的疾病的回归，进展或爆发 TAg和MHC（主要组织相容性复合物）分子; （5）以新定义的NA，包括片段和衍生物; （6）包含（5）的NA的重组DNA和RNA; （7）含有（5）的NA或（6）的重组DNA的宿主细胞; （8）由NA编码的蛋白质或多肽（Z），具有以下任何一个。 n + 1其中n =任何seq。 上述NA的数量及其免疫原性片段; （9）特异性结合（Z）的试剂（X）; （10）抗体（Ab），其选择性结合由（Z）和MHC分子形成的复合物，但不与任何一种复合成分单独结合; （11）（X）或Ab之间的缀合物和治疗剂或诊断剂; （12）TAg检测（异常）表达试剂盒; （13）包含启动子区和任何指定的NA序列的重组DNA; 和（14）结合蛋白质细胞外区域的抗体。 的n + 1。 活动：细胞抑制。 没有给出生物数据。 作用机理：抑制特异性抗原的表达和/或活性。