公开(公告)号：EP0899268A2

公开(公告)日：1999-03-03

申请号：EP98306413.0

申请日：1998-08-11

申请人： Baldwin, Jack Edward ,  Adlington, Robert Michael ,  Crouch, Nicholas Paul

发明人： Baldwin, Jack Edward ,  Adlington, Robert Michael ,  Crouch, Nicholas Paul

IPC分类号： C07D295/104 ,  C07D309/38 ,  C07D213/68 ,  C07D213/61 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D295/104 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D309/38 ,  C07D401/12

摘要： A strategy for synthesising omeprazole 10 starting from compound 1 as shown in the diagram. Individual method steps 1→2, 2→3, 3→4, 4→5, 5→6, 6→7, and intermediate compounds 2, 3, 4, 5, 6 and 9 are also claimed as new.

摘要翻译： 从化合物1开始合成奥美拉唑10的策略，如图所示。 还要求单独的方法步骤1-> 2，2-> 3，3-> 4，4-> 5，5> 6，6> 7和中间体化合物2,3,4,5,6和9 作为新的

公开(公告)号：EP0714292A4

公开(公告)日：1996-10-09

申请号：EP94920804

申请日：1994-06-23

申请人： CAMBRIDGE NEUROSCIENCE INC ,  UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

发明人： GLENNON RICHARD A ,  FISCHER JAMES B

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C215/30 ,  C07C219/10 ,  C07C219/12 ,  C07C225/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/52 ,  C07D211/70 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/104 ,  C07D295/13 ,  C07D317/58 ,  A61K31/135 ,  C07C211/01 ,  C07D211/10 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/34 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/12

CPC分类号： C07D317/58 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C215/30 ,  C07C219/10 ,  C07C219/12 ,  C07C225/16 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/52 ,  C07D211/70 ,  C07D295/03 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/104 ,  C07D295/13

公开(公告)号：EP0461986A1

公开(公告)日：1991-12-18

申请号：EP91401531.8

申请日：1991-06-11

申请人： SANOFI

发明人： Lavastre, Serge ,  Maignan, Jean-Pierre ,  Paul, Raymond ,  Poncelet, Martine ,  Santucci, Vincent

IPC分类号： C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/104 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D295/073 ,  C07C2601/12 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/067 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/108

摘要： L'invention concerne des dérivés d'hexahydroazépine de formule:

dans laquelle :

A est un groupe choisi parmi les suivants : -CO-CH₂- ; -CH(OH)-CH₂- : -CH₂-CH₂- ; -CH=CH- ; -C≡C- ;
X représente l'hydrogène ou un halogène ;
Y est un groupe cyclohexyle ou lorsque X est l'hydrogène, un groupe phényle ;
ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques.

摘要翻译： 本发明涉及hexahydroazepines衍生物式：其中： - A是选自下列的基团：CO-CH 2; -CH（OH） - CH2：-CH2-CH2-; -CH = CH-; -C IDENTICAL C-; - X darstellt氢或卤素; - Y是环己基或，当X是氢，苯基; 以及它们与无机酸或有机酸的盐。