摘要:
A process for the preparation of α-6-deoxy-tetracyclines by the stereoselective heterogeneous hydrogenation of a 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-tetracycline or an acid addition salt thereof, in the presence of a tertiary phosphine, or the simultaneous dehalogenation -and stereo-selective heterogeneous of an 11a-halo-6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-tetracycline or an acid addition salt thereof, in the presence of a tertiary phosphine, characterised by the use of a rhodium salt catalyst, wherein the rhodium is bonded to an aminopolysiloxane, having the following formulae;
permitting easy recovery of the rhodium, by simple filtration.
摘要:
Compounds of the general formula:- (where R is a group -CH(CH 2 OH) 2 or -CH 2 CH(OH)CH 2 OH and A is a group -CH 2 CH(OH)CH 2 - or -CH 2 CH(OH)-CH(OH)CH 2 -) possess a package of favourable parameters which render them of particular use not only in all forms of intravascular visualisation but also in myelography. The compounds are prepared by reaction of an appropriate 5-acetylamino-N,N'-bis(hydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide with an agent effective to introduce the appropriate hydroxyalkylene group such as for example epichlorohydrin or 1,4-dichloro-2,3-dihydroxybutane.
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Stabilisierung wässeriger Lösungen von Acetoacetamiden, die durch Umsetzung von Diketen mit überschüssigem Ammoniak oder wasserlöslichen, aliphatischen primären oder sekundären Aminen, wie Methyl- oder Dimethylamin in wässeriger Lösung unter Aufrechterhaltung eines pH-Wertes von 8 bis 10 hergestellt worden sind, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die wässerige Lösung nach beendeter Umsetzung durch Zugabe einer Säure, wie Essigsäure auf einen pH-Wert von 6 bis 7,5 eingestellt wird. Die so hergestellten wässerigen Lösungen mit schwach saurer bis neutraler Reaktion zeigen nach einer Standzeit bis zu 100 Tagen bei Raumtemperatur praktisch keine Abnahme des ursprünglich vorhandenen Acetoacetamidgehalts.
摘要:
Formamidin-Derivate der Formel I worin R3 -CN oder wobei
m die Zahl 1 oder 2, R 4 Wasserstoff, C 1 -C 4 )-Alkyl oder Halogen bedeuten.
Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dfeser Verbindungen sowie ihre Verwendung zur Beeinflussung des Serumlipoproteinspiegels werden beschrieben
摘要:
Substituted formamides such as dimethyl formamide prepared by the catalytic oxidation of tertiary methyl-amines, in which the catalyst is cupric chloride or other metal halide used in conjunction with an alkali metal halide or ammonium halide adjunct. The use of the adjunct increases the solubility of the corrosive catalyst in the reaction medium, reducing the corrosion effects of the process on reaction equipment, and can also enhance selectivity.
摘要:
Cyclopropylcarbonsäureamide sind interessante Zwischenprodukte speziell für die Herstellung der entsprechenden Amine, die ihrerseits Basis für Herbicide sind. Nach der Erfindung werden die Cyclopropylcarbonsäureamide durch Umsetzung der entsprechenden y-Chlorbuttersäureester mit Alkoholaten in Gegenwart von flüssigem Ammoniak hergestellt. Die Produkte werden in hohen Ausbeuten erhalten.