摘要:
Die neuen substituierten 3-Thienylthioharnstoffe, -isothioharnstoffe und -carbodiimide der Formel I worin R₁ C₁-C₁₂-Alkyl, durch einen C₃-C₆-Cycloalkylrest substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl oder durch einen C₁-C₄-Alkylrest substituiertes C₃-C₆-Cycloalkyl; R₂, R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Phenyl oder durch 1 bis 3 Reste aus der Gruppe Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy und C₁-C₆-Halogenalkyl mit 1 bis 9 Halogenatomen substituiertes Phenyl; Z eine Gruppe -NH-CS-NH-, -N=C(SR₅)-NH- oder -N=C=N-; und R₅ C₁-C₆-Alkyl oder C₃-C₅-Alkenyl; bedeuten; mit der Massgabe, dass mindestens einer der Reste R₂, R₃ oder R₄ eine von Wasserstoff abweichende Bedeutung hat; sowie die Salze von Verbindungen der Formel I, worin Z die Gruppe -N=C(SR₅)-NH- bedeutet, besitzen wertvolle pestizide Eigenschaften. Diese Verbindungen enthaltende Mittel, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pestizide, insbesondere als Insektizide und Akarizide in der Landwirtschaft, werden beschrieben.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue Zwischenprodukte der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Phenylaminothiophessigsäuren, die als Arzneimittel eingesetzt werden.
摘要:
Thiophenderivate mit einer - gegebenenfalls substituierten - Aminogruppe am Thiophenring werden hergestellt durch Dehydrierung von Dihydrothiophenen, welche in gleicher Weise substituiert sind wie die gewünschten Thiophen-Derivate, mit H₂O₂, wobei man die Dihydrothiophene mit H₂O₂ in einer ersten Reaktionsstufe in neutralem Medium zu den entsprechenden Sulfoxiden umsetzt, die dann in der zweiten Reaktionsstufe mit Säure zu den Thiophenderivaten umgelagert werden. Die dabei als Zwischenprodukte gebildeten Dihydrothiophen-1-oxide sind neue Verbindungen. Sie sind - in gleicher Weise wie die aus ihnen durch Umlagerung mit Säure entstehenden Thiophenderivate - Zwischenprodukte hauptsächlich auf dem Pflanzenschutzmittel- und Pharma-Sektor.
摘要翻译:在噻吩环上具有任选取代的氨基的噻吩衍生物通过使用H 2 O 2以与所需噻吩衍生物相同的方式被取代的二氢噻吩进行脱氢,二氢噻吩在第一反应步骤中与H 2 O 2在中性介质中反应,得到 相应的亚砜,并且在第二反应步骤中,然后用酸重排,得到噻吩衍生物。 在该方法中作为中间体形成的二氢噻吩-1-氧化物是新化合物。 他们和同样地通过与酸重排从它们获得的噻吩衍生物,主要是作物保护剂部门和制药部门的中间体。
摘要:
Certain amino-2-hydroxypropyloximinoheterocycles are β-adrenoceptor antagonists useful in the treatment of elevated intraocular pressure, hypertension, angina and arrhythmia.
摘要:
Processes for the preparation of N-(2,4-dimethylthien-3-yl)-N-(1-methoxyprop-2-yl)-chloroacetamide and of intermediates thereof, and novel intermediates useful for the preparation of N-(2,4-dimethylthien-3-yl)-N-(1-methoxyprop-2-yl)-chloroacetamide.
摘要:
The present invention is related to new diselenobis benzoic acid amides of primary heterocyclic amines of the general formula I wherein R¹ and R², which are equal or different from another, represent hydrogen, halogen, C 1-4 -alkyl, C 1-4 -alkoxy, trifluoromethyl, nitro or, both together, methylenedioxy, n is zero or a numeral from 1 to 4 and R³ is a saturated or unsaturated heterocyclic residue with one or two heteroatoms in the cyclic nucleus selected from the group of nitrogen, sulphur and oxygen, said residues being unsubstituted or substituted onces or twice, equally or in different manner, by halogen, C 1-2 -alkyl, C 1-2 -alkoxy, nitro or hydroxy. processes for producing the same and pharmaceutical compositions comprising the same. The compounds of formula I are useful in the treatment of diseases which are caused by cell damage due to the increased formation of active oxygen metabolites such as liver damages, heart infarctions, infections, psoriasis or damages by radiation.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Carbamoyloximino-tetrahydrothiopnene sowie deren Deri vate der Formel (I) in welcher R¹, R², X, Y und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Sie werden erhalten, wenn man Oxime der Formel (II) in welcher X und Y die in der Beschreibung angegebene Be deutung besitzen, a) mit Carbamoylierungsmitteln umsetzt, b) gegebenenfalls die nach dem Verfahren (a) erhältli chen Carbamoyloximino-tetrahydrothiophene oxidiert oder c) gegebenenfalls die nach Verfahren (a) und (b) er hältlichen Carbamoyloximino-tetrahydrothiophene mit Sulfenchloriden bzw. -bromiden umsetzt. Die neuen substituierten Carbamoyloximino-tetra hydrothiophene der Formel (I) weisen starke schädlingsbe kämpfende Eigenschaften auf.