3-Piperazino-sydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    4.
    发明公开
    3-Piperazino-sydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效
    3-哌嗪子基sydnonimines,它们的制备方法和它们的用途。

    公开(公告)号:EP0480241A1

    公开(公告)日:1992-04-15

    申请号:EP91116291.5

    申请日:1991-09-25

    CPC分类号: C07D413/10 C07D271/04

    摘要: Die Erfindung betrifft pharmakologisch wirksame substituierte 3-Aminosydnonimine der allgemeinen Formel I
    worin

    R 1 (C 1 -C 4 )-Alkyl, Di-(C 1 -C 4 )-alkylamino oder (C 6 -C 12 )-Aryl, das gegebenenfalls durch (C 1 -C 4 )-alkyl substituiert sein kann;
    R 2 Wasserstoff oder COR 3 und
    R 3 (C 1 -C 4 )-Alkyl, (C 1 -C 4 )-Alkoxy, (C 1 -C 4 )-Alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkyl, Acetoxy(C 1 -C 4 )alkyl, (C 6 -C 12 )-Aryl, das durch (C 1 -C 4 )-Alkyl oder (C 1 -C 4 )-Alkoxy substituiert sein kann, Pyridyl, Pyridyl(C 1 -C 4 )alkyl oder (C 3 -C 8 )-Cycloalkyl bedeuten
    und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

    摘要翻译: 本发明涉及以下通式的药理学活性的取代的3- aminosydnonimines I 其中,R(C1-C4) - 烷基,二 - (C1-C4)烷基氨基或(C6-C12) - 芳基,其任选地被(C 1 -C取代 4) - 烷基可以被取代; R 2是氢或R 3和COR³(C1-C4)烷基,(C1-C4)烷氧基,(C1-C4)烷氧基 - (C1-C4)烷基,乙酰氧基(C1-C4)烷基,(C6-C12 ()芳基,其可通过(C1-C4) - 烷基或(C1-C4)烷氧基,吡啶基,吡啶基C1-C4)烷基或(C3-C8)环烷基,和它们的药理学上可接受的酸加成盐被取代,一 其制备方法及其用途。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 2-STELLUNG SUBSTITUIERTEN 1-(ACYLAMINOALKYL)-2-IMIDAZOLINEN
    7.
    发明公开
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 2-STELLUNG SUBSTITUIERTEN 1-(ACYLAMINOALKYL)-2-IMIDAZOLINEN 失效
    用于生产2-取代的1-(酰基氨基)-2-咪唑啉。

    公开(公告)号:EP0394376A1

    公开(公告)日:1990-10-31

    申请号:EP89905112.0

    申请日:1989-03-01

    IPC分类号: C07D233

    CPC分类号: C07D233/16

    摘要: Procédé pour produire des 1-(acylaminoalkyl)-2-imidazolines substituées en position 2, de formule générale (I), où R est un résidu alkylène et R1 est un résidu d'acide gras. Dans ce procédé, on fait par exemple réagir un acide gras et une dialkylènetriamine dans un rapport molaire de (1,8 à 2,25):1 en ajoutant, à un éduit à une température T1, le second éduit sous forme liquide. Le mélange de réaction est maintenu à une température T1 pendant l'addition dosée et à une température T2 après ladite addition et jusqu'au début de la cyclisation. L'eau ou l'alcool obtenus sont éliminés par distillation au moyen d'une colonne de rectification et la cyclisation s'effectue de manière connue en soi après la formation du produit d'acylation. T1 est une température comprise entre 170°C et le point d'ébullition du premier éduit, mais non supérieure à 250°C, et T2 est une température comprise entre 170 et 250°C.

    Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
    10.
    发明公开
    Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung 失效
    单偶氮染料,它们的制备和使用

    公开(公告)号:EP0383021A3

    公开(公告)日:1990-10-10

    申请号:EP90100721.1

    申请日:1990-01-15

    IPC分类号: C09B29/085 D06P1/18

    摘要: Monoazofarbstoffe der Formel I
    in der
    X Cyan, Chlor oder Brom,
    R Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen,
    R¹ (CH₂) n CN oder (CH₂) n COOR⁴,
    R² H, Allyl, Buten-2-yl oder Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen,
    R³ Methyl, Ethyl oder Alkoxyethyl mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe,
    R⁴ Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und
    n 2, 3, 4 oder 5
    bedeuten, sind hervorragend zum Färben und Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien geeignet.

    摘要翻译: 式I,其中X为氰基,氯或溴的单偶氮染料中,R是碳原子数为1〜8的烷基,R'是(CH 2)N CN或(CH 2)nCOOR⁴,R 2为H,烯丙基,丁烯-2-基,或1〜6的烷基 个碳原子,R 3是甲基,乙基或具有烷氧基的1至4个碳原子的烷氧基,R 4为具有烷基为1〜8个碳原子,n为2,3,4或5中,特别适合于染色和印花的疏水性纤维材料 合适的。