Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes
    1.
    发明公开
    Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes 失效
    Durch einen杂环化合物环取代的咪唑啉alsα-2拮抗剂

    公开(公告)号:EP0894796A1

    公开(公告)日:1999-02-03

    申请号:EP98401919.0

    申请日:1998-07-28

    申请人: ADIR ET COMPAGNIE

    CPC分类号: C07D413/04 C07D413/06

    摘要: Composé de formule (I):
    dans laquelle:

    · n est égal à 0 ou 1,
    · Y représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un groupement CH 2 ,
    possèdent une grande affinité pour les récepteurs aux imidazolines.

    摘要翻译: 式(I)的杂环咪唑啉衍生物,其N-氧化物,对映异构体,非对映异构体和酸加成盐是新的:n = 0或1; Y = O,S或CH 2; R1-R4 = H,卤素,1-6C烷基,3-7C环烷基,1-6C烷氧基,OH,1-6C羟烷基,1-6C三卤烷基,1-6C烷基羰基,CHO,CN,CO2H, ,NO 2或氨基(任选单取代或二取代)或(R 1 -R 2),(R 2 -R 3)或(R 3 -R 4)与它们所连接的C原子一起形成饱和或不饱和的5 - 或6-元环; R5 = H,3-7C环烷基或1-6C烷基(任选被3-7C环烷基或(任选取代的)苯基取代;或R4 + R5 =可被1-6C取代的5-7元饱和或不饱和环 烷基或烷氧基,OH,氧代或(任选取代的)氨基; R 6,R 7 = H;或CR 6 R 7 =氧代; R 8 = H,卤素,C 1-6烷基或链烯基,OH, ,吡咯基或哌啶基),3-7C环烷氧基,(任选取代的)苯氧基或(任选取代的)苄氧基;或R7 + R8 =一个键;条件是当n = 0时,Y = O,并且R 1 -R 4和R 6 -R8 all = H,则R5不是H,Me,Et或苄基;当n = 0时,Y = S,R1-R4和R6-R8全部为H,则R5不为H.