摘要:
Die Erfindung betrifft einen Zusammensetzung aus sterilem Cetrorelixacetat-Lyophilisat sowie ggf. Hilfsstoffen und deren Verwendung als Mittel in Verbindung mit der Behandlung der weiblichen Infertilität und zur Gonadenprotektion.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein neues Arzneimittel zur oralen oder topischen Verabreichung bei der Behandlung von Protozoenerkrankungen, insbesondere der Leishmaniasis, das als Wirkstoff eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I
worin R¹ ein gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 20 C-Atomen ist und R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C₁-C₅-Alkylgruppe, eine C₃-C₆-Cycloalkylgruppe oder eine C₁-C₅-Hydroxyalkylgruppe sind, wobei zwei der Reste R², R³ und R⁴ miteinander eine C₂-C₅-Alkylengruppe bilden können, die gegebenenfalls mit einer -O-, -S- oder NR⁵-Gruppe substituiert sein kann, worin R⁵ Wasserstoff, eine C₁-C₅-Alkylgruppe, eine C₃-C₆-Cycloalkylgruppe oder eine C₁-C₅-Hydroxyalkylgruppe ist, sowie gegebenenfalls übliche pharmazeutische Hilfs-, Verdünnungs-, Träger- oder/und Füllstoffe enthält.
摘要:
Die Lösungen von Alkylphosphocholinen in Glycerinalkylethern lassen sich durch Einstellung des pH-Werts auf einen Bereich zwischen 4 pH und 6 pH lagerstabil und ohne Konservierungsmittel und Oxidationsschutzmittel herstellen.
摘要:
Flupirtin enthaltende Arzneimittelzubereitungen mit kontrollierter Wirkstofffreigabe unter Verwendung einer Retardkomponente, wobei auf einen Gewichts-Teil Flupirtin (bezogen auf die Base) 0,001 bis 20 Teile Retardkomponente kommen und das Flupirtin auch in Form seiner physiologisch verträglichen Salze vorliegen kann und die Freisetzungsgeschwindigkeit von Flupirtin zwischen 5 und 300 mg pro Stunde beträgt, gegebenenfalls unter Zugabe eines schnell freisetzenden Anteils von Flupirtin oder eines seiner Salze.
摘要:
Die Kombination aus Flupirtin und Morphin hat die Eigenschaft, stark analgetisch zu wirken und keine morphin-artige Abhängigkeit und Toleranz zu erzeugen. Neue Arzneimittel mit dieser Wirkstoffkombination werden beschrieben.