公开(公告)号：EP3008057A1

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：EP14738676.7

申请日：2014-06-12

申请人： Amgen Inc.

发明人： WEISS, Matthew ,  BOEZIO, Alessandro ,  BOEZIO, Christiane ,  BUTLER, John R. ,  CHU-MOYER, Margaret Yuhua ,  DIMAURO, Erin F. ,  DINEEN, Thomas ,  GRACEFFA, Russell ,  GUZMAN-PEREZ, Angel ,  HUANG, Hongbin ,  KREIMAN, Charles ,  LA, Daniel ,  MARX, Isaac E. ,  MILGRIM, Benjamin Charles ,  NGUYEN, Hanh Nho ,  PETERSON, Emily ,  ROMERO, Karina ,  SPARLING, Brian

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D215/36 ,  C07D413/12 ,  C07D241/44 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4704 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07C53/18 ,  C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐，其是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。 该化合物可用于治疗与钠通道活性相关的疾病，例如疼痛障碍和瘙痒。 还提供含有本发明化合物的药物组合物。