2-Alkyl-1,3-diacyloxy-4-hydroxy-1-butene, ihre Herstellung und Verwendung
    2.
    发明公开
    2-Alkyl-1,3-diacyloxy-4-hydroxy-1-butene, ihre Herstellung und Verwendung 失效
    2-烷基-1,3-二酰氧基-4-羟基-1-丁烯,Herstellung und Verwendung。

    公开(公告)号:EP0087097A2

    公开(公告)日:1983-08-31

    申请号:EP83101388.3

    申请日:1983-02-14

    CPC分类号: C07C67/05 C07C69/18

    摘要: 2-Alkyl-1,3-diacyloxy-4-hydroxy-1-butene der Formel
    in der R 1 einen Alkylrest und R 2 ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest bedeuten, ihre Herstellung durch Umsetzung von 1-Acyloxy-2-alkyl-1,3-butadienen der Formel
    mit Carbonsäuren der Formel R 2- COOH in Gegenwart von Sauerstoff und in Abwesenheit von Palladium oder Platin enthaltenden Katalysatoren, sowie die Verwendung der 2-Alkyl-1,3-diacyloxy-4-hydroxy-1-butene für die Herstellung von 2-Alkyl-4-acyloxy-2-butenalen.

    摘要翻译: 1.下式的2-烷基-1,3-二酰氧基-4-羟基丁-1-烯见图:EP0087097,P5,F6,其中R ** 1是1至5个碳原子的烷基,R ** 2 是氢,1至5个碳原子的烷基,5至7个碳原子的脂环族基团或芳族基团。

    Verfahren zur Herstellung von Cyclopentenonen

    公开(公告)号:EP1422212A1

    公开(公告)日:2004-05-26

    申请号:EP03025073.2

    申请日:2003-11-03

    IPC分类号: C07C45/54 C07C49/597

    摘要: Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Cyclopentenonen der allgemeinen Formel:
    in der R 1 bis R 4 Wasserstoffatome bedeuten oder für Alkyl- oder Alkenylreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl- oder Cycloalkenylreste mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, Aralkylen- oder Arylreste stehen, durch Umsetzung von Hexendisäuren und/oder deren Ester der allgemeinen Formeln
    in denen R 1 bis R 4 die obengenannte Bedeutung haben und R 5 und R 6 Wasserstoffatome bedeuten oder für Alkylreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylreste mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, Aralkyl- oder Arylreste stehen, bei Temperaturen von 150 bis 450°C an festen, oxidischen Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalysatoren auf einem oxidischen Trägermaterial 0,01 bis 5 Gew.-% eines Alkalioxids aufweisen.

    摘要翻译: 制备2-环戊烯酮的方法包括在150-450℃下在包含0.01-5重量%的氧化物载体上的至少一种碱金属氧化物的固体氧化物催化剂存在下使六烯酸和/或它们的酯反应。 用于制备式(1)的2-环戊烯酮的方法包括在150-450℃下,在包含0.01-5的固体氧化物催化剂的存在下,将六邻体酸和/或其式(2)或(3)的酯反应 氧化物载体上的至少一种碱金属氧化物的重量%。 R1-R4 = H,1-12C烷基或烯基,5-7C环烷基或环烯基,芳烷基或芳基; R5,R6 = H,1-12C烷基,5-7C环烷基,芳烷基或芳基。