Fungicidal 5-Alkylamino-6-phenyl-7-halo-triazolopyrimidines
    2.
    发明公开
    Fungicidal 5-Alkylamino-6-phenyl-7-halo-triazolopyrimidines 有权
    Fungizide 5-烷基氨基-6-苯基-7-卤素 - 三唑并嘧啶

    公开(公告)号:EP1249452A1

    公开(公告)日:2002-10-16

    申请号:EP01108841.6

    申请日:2001-04-09

    IPC分类号: C07D487/04 A01N43/90

    CPC分类号: C07D487/04 A01N43/90

    摘要: 5-Alkylamino-6-phenyl-7-halo-triazolopyrimidines of formula I
    in which

    R 1 and R 2 independently denote hydrogen or alkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl, or haloalkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, phenyl, naphthyl, or
    5- or 6-membered heterocyclyl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or
    5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or
    where R 1 and R 2 radicals may be unsubstituted or substituted as defined in the description,
    R 1 and R 2 together with the interjacent nitrogen atom represent a 5- or 6-membered heterocyclic ring, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, which may be substituted;
    L is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy and haloalkyl;
    n is an integer from 1 to 5; and
    x is halogen;
    processes for their preparation, compositions containing them and to their use for combating phytopathogenic fungi.

    摘要翻译: 5-烷基氨基-6-苯基-7-卤代 - 三唑并嘧啶是新的。 式(I)的5-烷基氨基-6-苯基-7-卤代 - 三唑并嘧啶是新的。 [图像] R 1>和R 2> H,1-10C烷基,2-10C烯基,2-10C炔基,4-10C链二烯基,1-10C卤代烷基,3-8C环烷基,5-10C双环烷基,苯基,萘基或5 或6元杂环基或杂芳基(均含有1-4个氮原子和一个硫或氧原子)(其中所有基团任选卤化或任选被一个或三个被Ra取代); R 1> -N-R 2>含有1-4个氮原子和一个硫或氧原子(任选被Ra一元至三取代)的5或6元杂环; Rahalogen,氰基,硝基,羟基,1-6C(卤代)烷基,3-6C环烷基,1-6C(卤代)烷氧基,1-6C烷硫基,1-6C烷基氨基,二 - (1-6C)烷基氨基, 6C烯基,2-6C烯氧基,2-6C炔基,3-6C炔氧基或1-4C亚烷基二氧基(全部卤代); L:H,卤素,1-10C烷基,1-10C烷氧基或1-10C卤代烷基; n:1 - 5; X:晕 包括以下独立权利要求:(1)(I)的准备; 和(2)式(III)的7-羟基化合物和式(IV)的5-氨基-7-羟基化合物作为中间产物。 活动:杀菌剂。 栽培品种的苹果幼苗在盆栽中生长至4-5叶期。 将这些植物用含有5-(4-甲基哌啶-1-基)-7-氯-6-(2-氯-6-氟苯基) - [1,2,4]四氢呋喃的水悬浮液喷雾排出, - 三唑并[1,5-a]嘧啶(IA),由含有5%(IA),94%环己酮和1%吐温20(乳化剂)的原液制备。 在植物干燥(3-5小时)后,接种Venturia不平等物的水孢子悬浮液。 然后将试验植物立即转化到具有22-24℃和相对湿度(RH)为100%的潮湿室中,并培养2天。 在另外2周的时间里,在温室中接种21-23℃,RH为95%。 然后将叶片真菌侵袭的程度视觉评估为病害百分比的叶面积。 在该试验中,已经用(IA)处理的植物(12.5ppm)显示出7%的感染,其中未处理的植物感染到80%。 作用机理:真菌抑制剂。