a) α-Methoximino-2-[(2-methylphenoxy)-methyl]-phenylessigsäuremethylester
und
b) einem Azolwirkstoff ausgewählt aus der folgenden Gruppe: (Z)-2-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-2-(4-fluorphenyl)-3-(2-chlorphenyl)-oxiran der Formel 1-Butyl-1-(2,4-dichlorphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanol (common name Hexaconazole), 1-[(2-Chlorphenyl)-methyl]-1-(1,1-dimethyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl-ethanol, 1-(4-Fluorphenyl)-1-(2-fluorphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanol (common name Flutriafol), (RS)-4-(4-Chlorphenyl)-2-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-butyronitril, 1-[(2 RS, 4 RS; 2 RS, 4 SR)-4-Brom-2-(2,4-dichlorphenyl)-tetrahydrofurfuryl]-1H-1,2,4-triazol, 3-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-quinazolin-4(3H)-on, (RS)-2,2-Dimethyl-3-(2-chlorbenzyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-3-ol, Bitertanol, Triadimefon, Triadimenol, Cyproconazole, Dichlobutrazol, Difenoconazole, Diniconazole, Etaconazole, Propiconazole, Flunsilazole, Tebuconazole, Imazalil, Penconazole, Prochloraz, Tetraconazole oder einem Salz eines solchen Azolwirkstoffs und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen mit dieser Mischung.
摘要:
Die Erfindung betrifft Azadioxacycloalkene der Formel I, in der W -OCH 2 -, -C(R 10 )=N-O-CH 2 - bedeutet, und die Subtituenten R 1 bis R 10 sowie der Index n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen brauchbar.