摘要:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist Verfahren zum Herstellen von Pyrrolen der allgemeinen Formel (I) durch Dehydrieren von Pyrrolidinen der allgemeinen Formel (II) worin
R 1 und R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, oder von Pyridinen der allgemeinen Formel (III) durch Dehydrieren von Piperidinen der allgemeinen Formel (IV) worin
R 3 , R 4 und R 5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, in Gegenwart eines geträgerten Edelmetallkatalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man die Dehydrierung in Gegenwart von 1 bis 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Pyrrolidin bzw. Piperidin und Wasser, durchführt.
摘要翻译:吡咯(I)或吡啶(III)的制备包括在负载的贵金属催化剂的存在下使相应的吡咯烷(II)或哌啶(IV)脱氢,包括在1-50重量%的水的存在下进行反应。 制备式(I)的吡咯或式(III)的吡啶包括在负载的贵金属催化剂的存在下将相应的式(II)的吡咯烷或式(IV)的哌啶脱氢,包括在存在下进行反应 1-50重量%的水。 R 1 -R 5 = H或1-6C脂族基团。
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-Derivaten der allgemeinen Formel I, in der die Substituenten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben:
X CH(OR 3 ) 2 , COOR 3 ; R 1 Wasserstoff, C 1 -C 12 -Alkyl, Aryl, gegebenenfalls substituiert; R 2 Wasserstoff, C 1 -C 12 -Alkyl, Aryl, gegebenenfalls substituiert; R 3 C 1 -C 12 -Alkyl, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Carbonsäureamid R 1 -CONH 2 der allgemeinen Formel II mit einem Glyoxalmonoacetal-Derivat der allgemeinen Formel III, in Gegenwart einer Carbonsäure R 4 -COOH der allgemeinen Formel IV mit R 4 = C 1 -C 12 -Alkyl umsetzt, wobei die Substituenten R 1 bis R 3 die bereits oben genannte Bedeutung haben.
摘要:
Herstellung von Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern der Formel I in der R¹ und R² für ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Benzyl oder Phenyl stehen, R² darüberhinaus Wasserstoff bedeutet, indem man eine Cyclohexantrionverbindung II mit Hydroxylamin oder Hydroxylamin-O-sulfonsäure in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen von 0 bis 150°C umsetzt zu Cyclohexantrionverbindungen III anschließend die Verbindungen III mit einem Mercaptan IV R²-SH IV in Gegenwart einer wasserfreien Säure HX umsetzt zu Cyclohexantrionimidothioestersalzen V wobei X für den Säurerest steht und die Verbindungen V zu den Cyclohexantrioncarbonsäurethiolestern I hydrolysiert.