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    p-Hydroxiphenon-Derivate und deren Anwendung
    2.
    发明公开
    p-Hydroxiphenon-Derivate und deren Anwendung 失效
    对羟基尼泊芬衍生物

    公开(公告)号：EP0352639A2

    公开(公告)日：1990-01-31

    申请号：EP89113379.5

    申请日：1989-07-21

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Lubisch, Wilfried, Dr. ,  Raschack, Manfred, Dr. ,  Von Philipsborn, Gerda, Dr.

    IPC分类号： C07C217/22 ,  C07D295/08 ,  A61K31/13 ,  A61K31/395

    CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C217/22

    摘要： p-Hydroxiphenon-Derivate der allgemeinen Formel I
    worin
    R¹, R² und R³ gleich oder verschieden sind und Methyl, Chlor, Brom sowie Wasserstoff bedeuten, wobei R¹, R² und R³ nicht gleichzeitig H sind,
    R⁴ und R⁵ gleich oder verschieden sind und H, C₁-C₄-Alkyl oder OR⁶ darstellen, wobei R⁴ und R⁵ nicht gleichzeitig H sind,
    X eine -CH=CH-, -CH₂CH₂- und -CH₂-Brücke ist,
    Y eine gerade oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C₁-C₄-Brücke darstellt und
    Z den Rest NR⁶R⁷ darstellt, wobei R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁₋₄-Alkyl bedeuten, oder Z einen 5- oder 6-gliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom in 1-Stellung und ggf. zusätzlich einem zweiten N- oder einem O- oder S-Atom bedeutet, wobei das zweite N-Atom durch R⁷ substituiert ist,
    deren physiologisch verträglichen Salze,
    sowie daraus hergestellte Arzneimittel und deren Verwendung als Antiarrhythmikum der Klasse III nach Vaughan-Williams.

    摘要翻译： 其中R 1，R 2和R 3相同或不同，是甲基，氯，溴和氢的通式I ...的对羟基苯基酮衍生物，其中R 1， R 2和R 3不是全部是H，R 4和R 5是相同或不同的，是H，C 1 -C 4烷基或OR 6，其中R 4和R 5都是 5>不都是H，X是-CH = CH-，-CH2CH2-和-CH2-桥，Y是直链或支链，饱和或不饱和的C1-C4桥，Z是基团NR6 其中R 6和R 7彼此独立地为氢或C 1 -C 4 - 烷基，或Z为与位置1中的氮原子一起形成的5-或6-元环， 在适当的情况下，另外还有第二个N或O或S原子，其中第二个N原子被R 7取代，其生理学上可接受的盐，以及由此制备的药物及其作为Vaughan-Williams III类抗心律失常药的用途。

    N-Phenyl-piperidyl-4-amine und diese enthaltende Arzneimittel
    5.
    发明公开
    N-Phenyl-piperidyl-4-amine und diese enthaltende Arzneimittel 失效
    和药物含有它们哌啶基-4-胺N-苯基。

    公开(公告)号：EP0481299A2

    公开(公告)日：1992-04-22

    申请号：EP91116915.9

    申请日：1991-10-04

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Lubisch, Wilfried, Dr. ,  Schult, Sabine, Dr. ,  Binder, Rudolf, Dr. ,  Raschack, Manfred, Dr. ,  Reinhardt, Roland, Dr. ,  Seemann, Dietmar, Dr.

    IPC分类号： C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  A61K31/445

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/58

    摘要： Phenylpiperidinoylamine der Formel I

    worin

    R 1 H, N0 2 , R 4 S0 2 NH,

    N≡C, CF 3 , CF 3 O, F, Cl, Br, C 1 -C 4 -Alkyl, R 3 O, CO 2 R 3 , CHO, CH = NOR 3 , CH 2 0R 3 und
    R 2 H, F, Cl, Br, C 1 -C 4 -Alkyl und R 4 0 bedeuten, wobei R 1 und R 2 nicht gleichzeitig H sein können,
    R 3 H und R 4 ,
    R 4 C 1 -C 4 -Alkyl und Phenyl,
    n 1,2,3und 4 und

    Ar

    bedeutet,
    sowie deren physiologisch verträgliche Salze und diese als Wirkstoff enthaltende Arzneimittel.

    摘要翻译： 式Phenylpiperidylamines I 其中，R：H，NO 2，R <4> SO 2 NH， N R个C，CF 3，CF 3 O，F，氯，溴，C1-C4烷基，R 3 O，CO2R³，CHO，CH =NOR³，和CH2OR³; R 2：H，F，氯，溴，C1-C4烷基且R <4>是O，其中R 1和R 2不能同时为H，R 3：H，且R <4>，R <4>：C1-C4 烷基和苯基，n：1，2，3和4以及表示，和它们的生理学可接受的盐以及含有它们作为活性成分的药剂。

    Substituierte Anilide
    9.
    发明公开
    Substituierte Anilide 失效
    取代苯胺。

    公开(公告)号：EP0486882A1

    公开(公告)日：1992-05-27

    申请号：EP91118954.6

    申请日：1991-11-07

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Lubisch, Wilfried, Dr. ,  Von Philipsborn, Gerda, Dr. ,  Schult, Sabine, Dr. ,  Kirchengast, Michael, Dr.

    IPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/40 ,  C07C233/29 ,  A61K31/16

    CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C233/29

    摘要： Substituierte Anilide der Formel I


    (R¹ C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen, Cyano, Nitro, C₂-C₄-Alkenyl, C₂-C₄-Alkinyl;
    X Methylen, Ethylen, Vinylen;
    R², R³ C₁-C₄-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder gemeinsam Tetra- oder Pentamethylen;
    R⁴ C₁-C₄-Alkyl, Methoxy;
    n 2, 3 oder 4),
    sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, ihre Verwendung auf dem Arzneimittelgebiet, daraus hergestellte Arzneimittel und deren Verwendung zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und/oder zur Herzfrequenzsenkung.

    摘要翻译： 式的取代的N-酰苯胺I （R：C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，卤素，氰基，硝基，C2-C4烯基，C2-C4炔基; X：亚甲基 乙烯，亚乙烯基; R 2，R 3：C1-C4烷基，C3-C6环烷基或一起为四 - 或五亚甲基; R <4>：C1-C4烷基，甲氧基，N：2,3或4），和 其生理学上可接受的酸加成盐，其在药学领域的使用，制备药物组合物，由其及其心律不齐和/或心脏速率降低的治疗中的用途。