摘要:
2-substituierte Chinoline der allgemeinen Formel
Die Titelverbindungen werden hergestellt, indem man entweder die entsprechenden Halogenmethylchinoline mit substituierten Phenolen umsetzt, diese gegebenenfalls anschließend alkyliert, Ester zu Säuren verseift, oder indem man phenyl-substituierte Chinolincarbonsäure-Derivate mit sulfonamiden umsetzt. Die neuen phenyl-substituierten Chinoline sind als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere als Lipoxygenasehemmer verwendbar.
摘要:
Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-carbonylharnstoffe können durch Umsetzung von substituierten (Chinolin-2-yl-methoxy)-anilinen mit Isocyanaten und gegebenenfalls anschließender Alkylierung hergestellt werden. Die substituierten (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-carbonylharnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Hemmung enzymatischer Reaktionen im Rahmen des Arachidonsäuremetabolismus, eingesetzt werden.
摘要:
Die neuen (Chinolin-2-yl-methoxy)phenylacyl-sulfonamide und -cyanamide können durch Amidieren von entsprechenden (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-carbonsäuren mit Sulfonamide bzw. cyanamiden hergestellt werden. Die (Chinolin-2-yl-methoxy)phenylacylsulfonamide können auch nach einer Verfahrensvariante durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)phenylacylamiden mit Sulfonsäure-halogeniden erhalten werden. Die (Chinolin-2-yl-methoxy)phenylacyl-sulfonamide und -cyanamide können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere als Lipoxygenasehemmer eingesetzt werden.
摘要:
Cyclisch substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenylessigsäurederivate können durch Umsetzung von entsprechenden CH-aciden-Verbindungen mit offenkettigen Dihalogen-Verbindungen hergestellt werden. Die cyclisch substituierten (Chinolin-2-yl-methoxy)phenylessigsäure-Derivate können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung der bekannten Naturstoffe Efomycin A, E und G der allgemeinen Formel
in welcher R₁ und R₂ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, zur Behandlung von akuten und chronischen Entzündungen, insbesondere ihre Verwendung als Arzneimittel bei der Myokardinfarkttherapie.
摘要:
Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe können hergestellt werden durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenylaminen mit Sulfonylisocyanaten, oder durch Umsetzung von entsprechend geschützte Hydroxyanilinen mit Sulfonylisocyanaten und dann nach Abspaltung der Schutzgruppe mit Halogenmethylchinolinen, oder durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe mit Sulfonsäurehalogeniden. Die substituierten (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere als Lipoxygenaseinhibitoren.
摘要:
Die neuen substituierten Benzylether der Formel können durch Umsetzung von Benzylhalogeniden mit Heterocyclen hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe für die therapeutische Anwendung verwendet werden.