摘要:
The invention relates to a non-transvenous implantable cardioverter-defibrillator (1), comprising a housing having a length (L), a width (B) and a depth (D), The cardioverter-defibrillator (1) is characterized in that a ratio of the width (B) to the length (L) is smaller than or equal to 0.75.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine Analyseeinrichtung zur Unterstützung der Implantation einer Anordnung zur Stimulation des menschlichen oder tierischen Herzens, mit einem Prozessor (440) und einer Speichereinheit (450). Erfindungsgemäß weist die Speichereinheit (450) ein computerlesbares Programm aufweist, das den Prozessor (440) dazu veranlasst, die folgenden Schritte auszuführen, wenn es auf dem Prozessor (440) ausgeführt wird: a) Empfangen eines Elektrokardiogramms eines menschlichen oder tierischen Herzens, in das eine Anordnung zur Stimulation dieses Herzens implantiert wird, b) automatisches Identifizieren von Signalen (543) des Elektrokardiogramms, die durch eine His-Bündel-Stimulation verursacht werden, wobei ein Signal identifiziert wird, das zwischen einem atrialen Signal und einem ventrikulären Signal erscheint, c) Markieren der zuvor identifizierten Signale (543) in dem empfangenen Elektrokardiogramm, d) Ausgeben des derart markierten Elektrokardiogramms auf einem Ausgabegerät (430).
摘要:
An anchoring device (2) for anchoring an implantable medical device (1) on tissue comprises a first fixation member (20) having a first fixation arrangement (201) for engaging with tissue, a second fixation member (22) having a second fixation arrangement (221) for engaging with tissue, the second fixation member (22) being laterally offset with respect to the first fixation member (20) along a lateral direction (L), and an elastically deformable connection structure (21) operatively connecting said first fixation member (20) and said second fixation member (22) with each other. The connection structure (21) is configured to tension said first fixation member (20) and said second fixation member (22) with respect to one another along the lateral direction (L) for anchoring the anchoring device (2) on tissue by said first fixation arrangement (201) and said second fixation arrangement (221).
摘要:
Ein CRT-System (1) zur kardialen Resynchronisationstherapie umfasst einen Pulsgenerator (10), der einen Anschlussblock (101) mit einer Mehrzahl von Steckverbinderanschlüssen (102-104) aufweist, und eine Mehrzahl von an die Steckverbinderanschlüsse (102-104) anschließbaren Elektroden (11, 12, 12A, 12B, 13), die jeweils einen Gegensteckverbinder (112, 122, 122A, 122B, 132) aufweisen, Zusätzlich ist eine Adaptereinrichtung (2) vorgesehen, die einen ersten Steckverbinder (21) und zumindest zwei zweite Steckverbinder (22, 23) aufweist, wobei der erste Steckverbinder (21) steckend mit einem der Steckverbinderanschlüsse (102-104) des Anschlussblocks (101) des Pulsgenerators (10) und die zweiten Steckverbinder (22, 23) jeweils steckend mit einem Gegensteckverbinder (112, 122, 122A, 122B, 132) einer der Mehrzahl von Elektroden (11, 12, 12A, 12B, 13) verbindbar sind.
摘要:
The invention refers to a system comprising: (1) a disposable unit that has at least two built-in electrodes, a built-in wire antenna, a watertight chamber that can be opened and closed, and an adhesive surface; (2) an electronic controller that can acquire, process and store the physiological signals and can be fitted into the disposable unit and establish the electrical contact with the at least two built-in electrodes; and (3) a portable communication unit that can wirelessly communicate bi-directionally with the electronic controller and further communicate bi-directionally with a remote service center.
摘要:
The invention refers to a method of fast, reliable as well as high sensitive and specific determination of a type of an atrial and ventricular arrhythmia in a patient's heart, the method comprising: ● monitoring the atrial and ventricular rate of the heart; ● detecting a pathological initial ventricular and/or atrial rate during a first time period; ● administering, preferably intravenous administering, of at least one antiarrhythmic cardioactive drug only over a second time period, preferably over a short time period of 1 to 10 seconds, in case that a pathological initial ventricular and/or atrial rate is detected; ● detecting the response of the ventricular and atrial rate of the heart to the administerring of the at least one drug, comparing the ventricular and atrial rate response with the initial ventricular and atrial rate, respectively, within a third time period and determining whether there are changes within the ventricular and/or atrial rate response and determining the type of changes; and ● determining the type of atrial or ventricular arrhythmia from the presence or absence of changes of the atrial and/or ventricular rate response compared with the initial atrial and ventricular rate and from the type of these changes. The invention further refers to an appropriate device comprising an implantable cardiac device (10) and a drug delivery device (20).
摘要:
The present invention relates to an electronic device (4) emitting an alternating electric or magnetic field during its operation, the electronic device (4) comprising a detection and control unit (5) capable of detecting a presence of an implantable medical device (2) within a first distance (7) to the electronic device. According to an aspect of the invention, the detection and control unit (5) is configured to automatically cause a performance of at least one of a plurality task upon detecting an implantable medical device (2) within the first distance (7). Examples of these tasks are: reducing an electric and/or magnetic power of the electronic device (4); deactivating a component assembly or functional entity of the electronic device (4) in dependence on a factual or expected electric or magnetic field emitted by the component assembly or functional entity; and reducing a maximum power of a component assembly or functional entity of the electronic device (4) in dependence on a factual or expected electric or magnetic field emitted by the component assembly or functional entity upon operating the component assembly or functional entity with a nonreduced maximum power.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine implantierbare Anordnung zur Stimulation eines menschlichen oder tierischen Herzens, aufweisend einen Prozessor (340), eine Speichereinheit (350), eine Stimulationseinheit (320) zum Stimulieren eines His-Bündels eines menschlichen oder tierischen Herzens und eine Detektionseinheit (330) zum Detektieren eines elektrischen Signals desselben Herzens. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass die Speichereinheit (350) ein computerlesbares Programm aufweist, das den Prozessor (340) dazu veranlasst, die folgenden Schritte auszuführen, wenn es auf dem Prozessor (340) ausgeführt wird: a) Ausführen einer kardialen Stimulation mittels der Stimulationseinheit (320), b) Detektieren eines kardialen elektrischen Signals, das durch eine kardiale Erregung infolge der zuvor durchgeführten kardialen Stimulation erzeugt wurde, mittels der Detektionseinheit (330), c) Ermittlung eines Erregungszustands eines durch die kardiale Stimulation stimulierten Herzens anhand des elektrischen Signals, d) Klassifikation des Erregungszustands in eine von mindestens drei Klassen, und e) automatische Anpassung mindestens eines Steuerparameters der Anordnung (300) in Abhängigkeit der durchgeführten Klassifikation.
摘要:
A lead (10, 11) for a pacemaker device (1) configured to provide for an intra-cardiac pacing at the HIS bundle (H) comprises a shaft (105) having a first end (100) to be connected to a stimulation device (12) of the pacemaker device (1), and a second end (101) opposite to the first end (100), wherein the second end (101) is to be implanted into intra-cardiac tissue (M) in the vicinity of the HIS bundle (H) of a patient's heart. An electrode arrangement (104) is arranged on the shaft (105) in proximity to the second end (101), the electrode arrangement (104) comprising a multiplicity of electrodes (104A-D) to engage with intra-cardiac tissue (M) in the vicinity of the HIS bundle (H). In this way a lead for a pacemaker device is provided which in an easy and effective manner allows for a pacing at the HIS bundle.