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    Non-invasive method for assessing the presence or severity of liver fibrosis based on a new detailed classification
    3.
    发明公开
    Non-invasive method for assessing the presence or severity of liver fibrosis based on a new detailed classification 审中-公开
    基于新的详细分类评估肝纤维化的存在或严重性的无创性方法

    公开(公告)号：EP2498195A1

    公开(公告)日：2012-09-12

    申请号：EP11157978.5

    申请日：2011-03-11

    申请人： Centre Hospitalier Universitaire d'Angers ,  UNIVERSITE D'ANGERS

    发明人： Calès, Paul ,  Boursier, Jérôme

    IPC分类号： G06F19/00

    CPC分类号： A61B5/4244 ,  A61B5/4842

    摘要： The present invention relates to a non-invasive method for assessing the presence and/or severity of a lesion in an organ of an animal, including a human, said method comprising carrying out at least one non-invasive test resulting in a score/value, and positioning the at least one score/value in a class of a detailed classification based on population percentiles, or in a reliable diagnostic interval (RDI), to be crossed with another RDI for a final positioning of both RDI in a class. The present invention also relates to a device, preferably a meter, carrying out the non-invasive method of the invention.

    摘要翻译： 本发明涉及一种非侵入性的方法，用于assesing病变的存在和/或严重程度的动物的器官，包括人，所述方法包括进行至少一种非侵入性的试验中的得分/值所得 和定位的一类基于群体百分位数的详细分类的至少一个分数/值，或在一个可靠的诊断时间间隔（RDI），以与另一RDI被越过为两个RDI的一个类中的最终定位。 因此，本发明涉及一种装置，优选为米，实施发明的非侵入性方法。

    Méthode pour diagnostiquer la présence et/ou la sévérité d'une pathologie hépatique chez un sujet et/ou pour suivre l'efficacité d'un traitement d'une telle pathologie
    4.
    发明公开
    Méthode pour diagnostiquer la présence et/ou la sévérité d'une pathologie hépatique chez un sujet et/ou pour suivre l'efficacité d'un traitement d'une telle pathologie 审中-公开
    诊断患者肝脏疾病的存在和/或严重程度的方法和/或跟踪治疗这样的疾病的功效

    公开(公告)号：EP2458384A2

    公开(公告)日：2012-05-30

    申请号：EP11175060.0

    申请日：2005-05-13

    申请人： UNIVERSITE D'ANGERS ,  Centre Hospitalier Universitaire d'Angers

    发明人： Calès, Paul

    IPC分类号： G01N33/576 ,  G01N33/68 ,  G06F19/24 ,  C12Q1/37

    CPC分类号： G01N33/576 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/085 ,  G01N2800/52 ,  G06F19/00 ,  G16H50/20 ,  Y02A90/24 ,  Y02A90/26

    摘要： Méthode pour diagnostiquer la présence et/ou la sévérité d'une pathologie hépatique et/ou pour suivre l'efficacité d'un traitement curatif contre une pathologie hépatique chez un sujet comprenant l'établissement d'au moins un score diagnostique non-invasif, en particulier d'un score diagnostique de la fibrose portale et septable et/ou un score estimateur de l'aire de fibrose, et/ou d'un score estimateur de la dimension fractale.

    摘要翻译： 用于诊断和/或用于通过建立至少一个非侵入性诊断评分（S），特别是诊断门户和间隔纤维化和/或纤维化的区域的估计监测其治疗功效肝病的存在和/或严重程度的方法 和/或分形维数。 用于诊断和/或用于通过建立至少一个非侵入性诊断评分（S），特别是诊断门户和间隔纤维化和/或纤维化的区域的估计监测其治疗功效肝病的存在和/或严重程度的方法 和/或分形维数的包含：（a“），以评估纤维化和分形维数的区域，变量的α2 - 巨球蛋白（A2M）的确定性挖掘的至少一个; 透明质酸（HA）; 载脂蛋白A1（APA1）; III型前胶原（P3P）的N末端肽; γ-谷氨酰转肽酶（GGT）; 胆红素; 血小板（PLQ），凝血酶原（PT）; 天冬氨酸转氨酶（ASAT）; 丙氨酸氨基转移酶（ALAT）; 尿素; 钠; 血糖; 甘油三酯; 蛋白（ALB）; 人软骨糖蛋白39（YAK-40）; 基质金属蛋白酶1（TIMP1）的组织抑制剂; 基质金属蛋白酶2（MMP-2）和铁蛋白; （A）建立的门户和间隔纤维化的诊断评分，确定性采矿至少三个在（a1）中，提供指定的变量中的至少一个被做了PLQ或TP; （b）任选确定性挖掘的至少一个患者的临床变量特性; （C）相结合，在一个后勤或直线形状，（a）和（b）的以获得得分（S）任选变量的至少四个可变; 及（d）使用（S）来诊断疾病和/或严重性，或治疗的效果。

    Prognostic tests for hepatic disorders
    5.
    发明公开
    Prognostic tests for hepatic disorders 审中-公开
    预测测试费尔伯斯特伦根

    公开(公告)号：EP2930515A1

    公开(公告)日：2015-10-14

    申请号：EP14163948.4

    申请日：2014-04-08

    申请人： UNIVERSITE D'ANGERS ,  Centre Hospitalier Universitaire d'Angers

    发明人： Calès, Paul ,  Boursier, Jérôme ,  Bertrais, Sandrine

    IPC分类号： G01N33/576 ,  G01N33/68

    CPC分类号： G06F19/3437 ,  G01N33/576 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/08 ,  G06F17/18 ,  G06F19/00 ,  G06F19/3431 ,  G16H50/30 ,  G16H50/50

    摘要： The present invention relates to in vitro prognostic method for assessing the risk of death or of liver-related event in a subject, comprising:
    a. obtaining at least one, preferably at least 2, of the following variables from the subject:
    i. biomarkers measured in a sample from the subject;
    ii. clinical data;
    iii. binary markers;
    iv. blood test results;

    b. optionally obtaining at least one blood test result by univariate combination, preferably with a binary logistic regression, of the at least one variable obtained in step (a), said blood test not being a Fibrotest,
    c. obtaining at least one physical data from medical imaging or clinical measurement, preferably from elastometry, more preferably from Vibration Controlled Transient Elastography (VCTE), and
    d. mathematically combining in a multivariate time-dependent model
    - said at least one variable obtained in step (a) and/or said at least one blood test result obtained in step b); and
    - said at least one physical data, obtained in step (c)

    thereby obtaining a prognostic score.

    摘要翻译： 本发明涉及用于评估受试者的死亡风险或肝脏相关事件的体外预后方法，包括：a。 从主题中获得至少一个，优选至少2个以下变量：i。 在受试者样本中测量的生物标志物; II。 临床资料; III。 二进制标记 IV。 血液检查结果; 湾 任选地通过单因素组合（优选用二元逻辑回归）获得至少一个在步骤（a）中获得的至少一个变量的血液测试结果，所述血液测试不是Fibrotest，c。 从医学成像或临床测量获得至少一个物理数据，优选地来自弹性测量，更优选地来自振动控制瞬态弹性成像（VCTE），以及d。 在多变量时间依赖模型中数学组合 - 所述步骤（a）中获得的至少一个变量和/或步骤b）中获得的所述至少一个血液测试结果; 和 - 在步骤（c）中获得的至少一个物理数据，由此获得预后评分。