摘要:
Verfahren zur Kernchlorierung von ortho-Xylol mit einem Chlorierungsmittel in Gegenwart mindestens eines Friedel-Crafts-Katalysators und chlorsubstituiertem 2,8-Dimethyl- Phenoxathiin als Co-Katalysator. Als Co-Katalysator wird vorzugsweise tetrachloriertes 2,8-Dimethyl-Phenoxathiin verwendet, insbesondere 1, 3, 7, 9-Tetrachlor-2,8-Dimethyl-Phenoxathiin der Formel
摘要:
Verfahren zur Herstellung von 1,3-Dihalogen-substituierten Benzolderivaten (II) aus 2,6-Dihalogen-substituierten Benzaldehyden (I) (mit X 1 , X 2 = unabhängig voneinander F, Cl, Br und R 1 , R 2 , R 3 = unabhängig voneinander H, Halogen, OH, C 1 -C 12 -Alkyl, CF 3 , CHO, C 6 -C 14 -Aryl, OAlkyl, OAryl, NO 2 ) durch Umsetzung mit einem alkalisch wirkenden Medium, dadurch gekennzeichnet, dass das alkalisch wirkende Medium vorgelegt wird und der 2,6-Dihalogen-substituierte Benzaldehyd (I) zudosiert wird oder der 2,6-Dihalogen-substituierte Benzaldehyd (I) vorgelegt wird und das alkalisch wirkende Medium zudosiert wird.
摘要:
Verfahren zur Hydrodechlorierung von kernchlorierten o-Xylolen und Rückgewinnung von o-Xylol unter Bildung von Chlorwasserstoff wobei die kernchlorierten o-Xylole in der Gasphase an einem Edelmetall enthaltenden Katalysator bei einer Temperatur im Bereich von 220 bis 360°C hydriert werden. Der Katalysator enthält vorzugsweise Palladium oder Platin, insbesondere geträgertes Palladium oder Platin. Die kernchlorierten o-Xylole können einzeln oder als Gemische eingesetzt werden.