利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

2 条记录 (耗时 0.012 秒)

    Neue Pyridylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    2.
    发明公开
    Neue Pyridylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
    新的吡啶衍生物，含有它们的制备这些化合物和方法的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0487095A1

    公开(公告)日：1992-05-27

    申请号：EP91119889.3

    申请日：1991-11-21

    申请人： Dr. Karl Thomae GmbH

    发明人： Soyka, Rainer, Dr. Dipl.-Chem. ,  Eisert, Wolfgang, Arzt. Prof. Dr. Dr. Dr. ,  Müller, Thomas, Dr. Arzt und Dipl.-Chem. ,  Weisenberger, Johannes, Dr. Dipl.-Chem.

    IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/55

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridylderivate der allgemeinen Formel

    in der
    R₁ bis R₆, A, X und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung darstellen, sowie deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R₆ eine Hydroxygruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen und durch Thromboxan vermittelte Wirkungen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen gleichzeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthesehemmer (TSH) dar. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂-Produktion auf.

    摘要翻译： 本发明涉及通式其中R1至R6，A，X的新颖吡啶基衍生物和n如权利要求1中所定义，它们的对映体及其顺式和反式异构体，如果R 4和R 5一起表示 碳 - 碳键，和它们的加成盐，对于药物应用，特别是它们与无机或有机碱生理上可耐受的加成盐，如果R6 darstellt羟基基团，其具有有用的药理学性质，特别是抗血栓效果的治疗效果，血栓素介导的 ， 此外，该新型化合物是在Sametime血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH）。 此外，他们还对PGE2生产的影响。