公开(公告)号：EP2103303A3

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：EP09004973.5

申请日：1994-04-29

申请人： EURO-CELTIQUE S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stuart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Smith, Kevin John ,  Wimmer, Walter ,  Winkler, Horst ,  Hahn, Udo ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485

摘要： A controlled release preparation for oral administration contains tramadol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as active ingredient.

公开(公告)号：EP2103303A2

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：EP09004973.5

申请日：1994-04-29

申请人： EURO-CELTIQUE S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stuart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Smith, Kevin John ,  Wimmer, Walter ,  Winkler, Horst ,  Hahn, Udo ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485

摘要： A controlled release preparation for oral administration contains tramadol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as active ingredient.

摘要翻译： 用于口服给药的控释制剂含有曲马多或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：EP0654263A1

公开(公告)日：1995-05-24

申请号：EP94308493.9

申请日：1994-11-17

申请人： Euro-Celtique S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Prater, Derek Allan ,  Knott, Trevor John ,  Heafield, Joanne ,  Challis, Deborah

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/485 ,  A61K9/16

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485

摘要： A process for the manufacture of particles comprises mechanically working a mixture of a drug and a hydrophobic and/or hydrophilic fusible carrier in a high speed mixture so as to form agglomerates, breaking the agglomerates to give controlled release particles and optionally continuing the mechanical working with the optional addition of a low percentage of the carrier or diluent.

摘要翻译： 用于制造颗粒的方法包括以高速混合物机械加工药物和疏水性和/或亲水性易熔性载体的混合物，以形成附聚物，破碎附聚物以产生控释颗粒，并且可选地继续机械加工 任选加入低百分比的载体或稀释剂。

公开(公告)号：EP0642786A1

公开(公告)日：1995-03-15

申请号：EP94306086.3

申请日：1994-08-18

申请人： Euro-Celtique S.A.

发明人： Brown, Adrian ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Miller, Ronald Brown ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K31/12 ,  A61K31/77 ,  A61K35/78

CPC分类号： A61K31/77 ,  A61K9/4866 ,  A61K36/72 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/70 ,  A61K31/44 ,  A61K31/12 ,  A61K2300/00

摘要： A method for the manufacture of a laxative in dosage unit form comprises the steps of:
A method for the manufacture of a laxative composition in dosage unit form which comprises the steps of:

(i) melting a normally solid stool softener;
(ii) dispersing and/or dissolving a stimulant laxative compound in the molten stool softener and mixing to obtain a uniform mixture;
(iii) filling the molten dispersion into hard gelatin capsule shells; and
(iv) allowing the capsules to cool and the melt or dispersion to solidify.

摘要翻译： 一种以剂量单位形式制造泻药的方法，包括以下步骤：以剂量单位形式制备泻药组合物的方法，其包括以下步骤：（i）将正常固体的粪便软化剂熔化; （ii）将兴奋剂泻药化合物分散和/或溶解在熔化的粪便软化剂中并混合以获得均匀的混合物; （iii）将熔融的分散体填充到硬明胶胶囊壳中; 和（iv）允许胶囊冷却并熔化或分散以固化。

公开(公告)号：EP0699436B2

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：EP95114527.5

申请日：1994-04-29

申请人： EURO-CELTIQUE S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Smith, Kevin John ,  Wimmer, Walter ,  Winkler, Horst ,  Hahn, Udo ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485

公开(公告)号：EP1527775A1

公开(公告)日：2005-05-04

申请号：EP04030658.1

申请日：1994-04-29

申请人： Euro-Celtique S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Smith, Kevin John ,  Wimmer, Walter ,  Winkler, Horst ,  Hahn, Udo ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485

摘要： A controlled release preparation for oral administration contains tramadol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as active ingredient.

公开(公告)号：EP0643967A3

公开(公告)日：1996-02-28

申请号：EP94306085.5

申请日：1994-08-18

申请人： Euro-Celtique S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Brown, Adrian ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K31/485 ,  A61K31/235

CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K31/4402 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition for oral administration containing, as active ingredients,
(i) an opioid analgesic or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) a stimulant laxative.

公开(公告)号：EP1468679A2

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：EP04014719.1

申请日：1994-04-29

申请人： Euro-Celtique S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Smith, Kevin John ,  Wimmer, Walter ,  Winkler, Horst ,  Hahn, Udo ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485

摘要： A controlled release preparation for oral administration contains tramadol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as active ingredient.

摘要翻译： 用于口服给药的控释制剂含有曲马多或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：EP1293208A1

公开(公告)日：2003-03-19

申请号：EP02026247.3

申请日：1996-09-20

申请人： Euro-Celtique S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Prater, Derek Allan ,  Knott, Trevor John ,  Mohammad, Hassan

IPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/2095 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/2013 ,  A61K31/485

摘要： A solid, oral controlled release pharmaceutical dosage form has a water-soluble active ingredient dispersed in a matrix and releases the active ingredient at such a rate upon administration that the median tmax is 2.5 to 6 hours and the ratio of mean Cmax to mean plasma level of the active ingredient at 24 hours is in the range of 1.5 to 3.5.

摘要翻译： 固体，口服释药药物剂型具有分散在基质中的水溶性活性成分，并且在施用时以这样的速率释放活性成分，使得中值t max为2.5至6小时，平均C max与平均血浆水平的比率 的活性成分在24小时的范围是1.5-3.5。

公开(公告)号：EP0699436B1

公开(公告)日：2001-06-13

申请号：EP95114527.5

申请日：1994-04-29

申请人： Euro-Celtique S.A.

发明人： Miller, Ronald Brown ,  Leslie, Stewart Thomas ,  Malkowska, Sandra Therese Antoinette ,  Smith, Kevin John ,  Wimmer, Walter ,  Winkler, Horst ,  Hahn, Udo ,  Prater, Derek Allan

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/485