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公开(公告)号：EP0438641A3
公开(公告)日：1992-09-30
申请号：EP90119868.9
申请日：1990-10-17
摘要： 2.1 Nach den Verfahren gemäß dem Stand der Technik wird DTBP durch Anlagerung von Isobuten an Phenol in Gegenwart von Aluminiumphenolaten oder durch Isobuten-Anlagerung an 2-Tert.butylphenol (2-TBP) mit Aluminium-tris-2-tert.butylphenolat als Katalysator hergestellt. Auch kombinierte Verfahren sind bekannt. Nachteilig sind die erforderlichen, relativ großen Katalysatormengen, die vor der destillativen Trennung der Reaktionsprodukte desaktiviert werden müssen und durch die Abwasserprobleme entstehen. Weiterhin nachteilig ist das Entstehen unerwünschter di- und trialkylierter Produkte. Aufgabe der Erfindung war es, ein verbessertes, umweltfreundliches Verfahren zu entwickeln, das die genannten Nachteile nicht aufweist und zudem gute Ausbeuten bringt. 2.2 Die Lösung besteht darin, daß, ausgehend von 2-TBP die Umsetzung mit Isobuten in der Flüssigphase, katalysiert durch Aluminium-tris-(2-tert.butylphenolat), in Gegenwart von größeren Mengen unter Reaktionsbedingungen flüssigen gesättigten (cyclo)aliphatischen Kohlenwasserstoffen und/oder C 5 -C 16 -Alkenen der Formeln R 1 -CH=CH 2 oder R 2 -CH = CH-R 3 und/oder Cs- bis C12-Cycloalkenen, die keine Verzweigungen an der C=C-Bindung enthalten, und/oder von überschüssigem Isobuten als Verdünnungsmittel bei Temperaturen von 0 ° C bis 80 C, Drücken von 0,1 bis 11 bar und Katalysatormengen von 0,005 bis 5 mol-%, bezogen auf eingesetztes 2-TBP, durchgeführt wird. 2.3 Aus DTBP können Antioxidantien und andere Verbindungen hergestellt werden.
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2.发明公开Verfahren zur Herstellung von 2,6-Di-tert.butylphenol 失效Verfahren zur Herstellung von 2,6-Di-tert.butylphenol。
公开(公告)号：EP0438641A2
公开(公告)日：1991-07-31
申请号：EP90119868.9
申请日：1990-10-17
摘要： 2.1 Nach den Verfahren gemäß dem Stand der Technik wird DTBP durch Anlagerung von Isobuten an Phenol in Gegenwart von Aluminiumphenolaten oder durch Isobuten-Anlagerung an 2-Tert.butylphenol (2-TBP) mit Aluminium-tris-2-tert.butylphenolat als Katalysator hergestellt. Auch kombinierte Verfahren sind bekannt. Nachteilig sind die erforderlichen, relativ großen Katalysatormengen, die vor der destillativen Trennung der Reaktionsprodukte desaktiviert werden müssen und durch die Abwasserprobleme entstehen. Weiterhin nachteilig ist das Entstehen unerwünschter di- und trialkylierter Produkte.
Aufgabe der Erfindung war es, ein verbessertes, umweltfreundliches Verfahren zu entwickeln, das die genannten Nachteile nicht aufweist und zudem gute Ausbeuten bringt.
2.2 Die Lösung besteht darin, daß, ausgehend von 2-TBP die Umsetzung mit Isobuten in der Flüssigphase, katalysiert durch Aluminium-tris-(2-tert.butylphenolat), in Gegenwart von größeren Mengen unter Reaktionsbedingungen flüssigen gesättigten (cyclo)aliphatischen Kohlenwasserstoffen und/oder C 5 -C 16 -Alkenen der Formeln R 1 -CH=CH 2 oder R 2 -CH = CH-R 3 und/oder Cs- bis C12-Cycloalkenen, die keine Verzweigungen an der C=C-Bindung enthalten, und/oder von überschüssigem Isobuten als Verdünnungsmittel bei Temperaturen von 0 ° C bis 80 C, Drücken von 0,1 bis 11 bar und Katalysatormengen von 0,005 bis 5 mol-%, bezogen auf eingesetztes 2-TBP, durchgeführt wird.
2.3 Aus DTBP können Antioxidantien und andere Verbindungen hergestellt werden.摘要翻译： 2.1 DTBP是通过现有技术的方法通过在苯酚酚铝存在下异丁烯与苯酚的加成反应或通过异丁烯与2-叔丁基苯酚（2-TBP）与三 叔丁基酚盐作为催化剂。 组合过程也是已知的。 已知方法的缺点是必需的相对大量的催化剂，其必须在通过蒸馏分离反应产物之前必须失活，并引起废水问题。 形成不想要的二烷基化和三烷基化产物的另一缺点是。 ...本发明的目的是开发一种改进的，环境安全的方法，其不具有所提到的缺点，而且产生良好的产率。 2.2解决方案在于从2-TBP开始，在相当大量的存在下，在三相（2-叔丁基酚盐）铝催化的液相中进行与异丁烯的反应 的在反应条件下为液体的饱和（环）脂族烃和/或式R1-CH = CH2或R2-CH = CH-R3和/或C5-至C12-环烯烃的C5-C16-烯烃不是 在0℃至80℃的温度下在C = C键上分支和/或过量异丁烯作为稀释剂，相对于2-TBP，0.1至11巴的压力和0.005至5摩尔％的催化剂的量 用过的。 2.3抗氧化剂和其他化合物可以从DTBP制备。
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